Anthony Gerard Martin Barrett FRS , FMedSci es un químico británico y Sir Derek Barton, profesor de síntesis, profesor Glaxo de química orgánica en el Imperial College de Londres . Es Director del Centro Wolfson de Química Orgánica en Ciencias Médicas. [1] Fue elegido miembro de la Royal Society en 1999 [2] y de la Academia de Ciencias Médicas en 2003. Obtuvo una licenciatura y un doctorado del Imperial College London en 1973 y 1975 respectivamente.
Profesor Anthony Gerard Martin Barrett FRS FMedSci | |
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Nació | Anthony Gerard Martin Barrett 2 de marzo de 1952 |
Nacionalidad | Británico, EE. UU. |
alma mater | Colegio Imperial de Londres |
Carrera científica | |
Instituciones | Universidad Northwestern , Universidad Estatal de Colorado , Imperial College London |
Asesor de doctorado | Derek Barton |
Estudiantes de doctorado | Matthew Fuchter |
Sitio web | www |
Educación
Barrett se educó en Heles Grammar School en Exeter. Asistió al Imperial College de Londres (Licenciatura con Honores de Primera Clase en 1973 y DIC y Doctorado en 1975). Realizó su Ph.D. trabajando bajo la dirección de Sir Derek Barton , Premio Nobel
Carrera e investigación
Barrett fue nombrado profesor de química orgánica (1975) en IC y profesor titular (1982). En 1983, fue nombrado profesor titular de Química en la Universidad Northwestern en Evanston, Illinois, y en 1990 se trasladó a la Universidad Estatal de Colorado. Después de diez años de investigación en los Estados Unidos, regresó a IC como Profesor Glaxo de Química Orgánica, Director del Centro Wolfson de Química Orgánica en Ciencias Médicas y Jefe de la Sección Orgánica. Fue nombrado Profesor Sir Derek Barton de Química Sintética en 1999. Barrett ha inventado muchas reacciones que incluyen nuevas glicosidaciones, reacciones de sustitución aromática económica de átomos, oxidaciones e hidroaminaciones catalizadas por metales, reacciones que utilizan reactivos ROMP-gel soportados y acoplamiento de bencina de múltiples componentes. reacciones. Ha contribuido ampliamente a la síntesis de β-lactámicos utilizando aniones alquenilo, ynolatos, isocianatos novedosos, vinilidinas de hierro, nitroalquenos funcionalizados con heteroátomos y reacciones de metátesis de alquenos y eninas de cierre de anillo. Ha completado la síntesis total de diversos productos naturales bioactivos que incluyen papulacandina D, papuamina, showdomicina, milbemicina β3, palmarumicinas y preussomerina G, [3] (+) - caliculina A [4] y el inhibidor múltiple de ciclopropano CETP U-106305 y nucleósido de ciclopropano relacionado estructuralmente FR-900848 [5] y coronanos. También ha publicado métodos altamente flexibles para la síntesis biomimética total de resorcilato y productos naturales meroterpenoides, incluidos 15G256β, [6] aigialomicina D, [7] LL-Z1640-2, [8] cruentaren A, [9] hericenona J [10] y macrosporina, [11] amorphastilbol, [12] (+) - hongoquercina A y B, [13] y austalides. [14] Barrett, en colaboración con Brian Hoffman en la Universidad de Northwestern, ha publicado un trabajo pionero sobre la síntesis de diversas porfrazinas que contienen 8, 6, 4 y 2 tioles, aminas o alcoholes como sustituyentes de anillo macrocíclicos periféricos y la conversión de estos ligandos polidentados. por la complejación de iones metálicos tanto dentro de la cavidad macrocíclica como en la periferia para producir diversos complejos multimetálicos. [15] [16] Varios de estos complejos son agentes de formación de imágenes para la detección altamente selectiva de cánceres tanto en células como in vivo y como agentes de TFD. [17] [18] [19] [20] Además, Barrett en colaboración con Simak Ali y R. Charles Coombes en Medicina en el Imperial College y Dennis Liotta y James P. Snyder en la Universidad de Emory han hecho contribuciones pioneras para abordar necesidades médicas insatisfechas con la invención de inhibidores altamente selectivos y biodisponibles de las quinasas dependientes de ciclina, incluido el inhibidor de CDK-7 ICEC0942 (CT7001), que han sido autorizados por Carrick Therapeutics para ensayos clínicos para tratar cánceres resistentes al tamoxifeno y otros cánceres. [21] [22] [23]
Premios y honores
Barrett ha recibido numerosos premios por sus contribuciones a la investigación de la Royal Society of Chemistry (1980 Meldola Medal, [24] 1982 Harrison Medal [1] , 1986 Corday-Morgan Medal [2] , 1994 Tilden Lectureship, [25] 1996 Award in Química Orgánica Sintética, Premio 2001 en Química de Productos Naturales, 2004 Pedler Lectureship, [26] 2005 Simonsen Lectureship, [27] 2010 Charles Rees Award [28] ), American Chemical Society (1986 Cope Scholar Award), Royal Society (2002 Premio al Mérito de Investigación Wolfson de la Royal Society [3] ), Imperial College (Medalla Armstrong de 1981), Fundación Camille y Henry Dreyfus (Premio al Profesor Académico de 1987 [4] ), Glaxo GlaxoSmithKline Wellcome (Premio de 2000 a la Química Innovadora), Instituto de Catálisis Aplicada (Premio a la Innovación en Catálisis Aplicada 2001) y la Asociación del Sector Orgánico Especializado (Premio a la Innovación 2000). En 2017 recibió la Medalla del Presidente del Imperial College a la Excelencia en Investigación: Excelencia en Innovación y Emprendimiento [5] (con Simak Ali, R. Charles Coombes y Matthew Fuchter).
Referencias
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