En química orgánica , la síntesis de piridina de Bohlmann-Rahtz es una reacción que genera piridinas sustituidas en dos pasos, primero una reacción de condensación entre una enamina y una etinilcetona para formar un intermedio de aminodieno, que después de la isomerización E / Z inducida por calor se somete a una ciclodeshidratación para producen piridinas 2,3,6-trisustituidas. [1] [2]
Síntesis de piridina de Bohlmann-Rahtz | |
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Lleva el nombre de | Ferdinand Bohlmann Dieter Rahtz |
Tipo de reacción | Reacción de formación de anillo |
Identificadores | |
Portal de química orgánica | síntesis de bohlmann-rahtz-piridina |
Referencias
- ^ Bagley, Mark C .; Dale, James W .; Bower, Justin (enero de 2001). "Una nueva modificación de la síntesis de piridina de Bohlmann-Rahtz". Synlett . 2001 (7): 1149-1151. doi : 10.1055 / s-2001-15140 .
- ^ Xiong, Xi; Bagley, Mark C .; Chapaneri, Krishna (2 de agosto de 2004). "Un nuevo método suave para la síntesis de piridinas en un solo recipiente". Letras de tetraedro . 45 (32): 6121–6124. doi : 10.1016 / j.tetlet.2004.06.061 .