La catepsina O es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen CTSO . [5] [6]
CTSO | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CTSO , CTSO1, catepsina O | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 600550 MGI : 2139628 HomoloGene : 1020 GeneCards : CTSO | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 4: 155,92 - 155,95 Mb | Crónicas 3: 81,93 - 81,96 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
La catepsina O es una cisteína proteasa y un miembro de la familia de la catepsina y de la superfamilia de la papaína . Esta enzima proteolítica está involucrada en la degradación y el recambio de proteínas celulares. Se demostró que la forma recombinante de esta enzima degrada los péptidos sintéticos típicamente utilizados como sustratos para las cisteína proteinasas, y su actividad proteolítica fue abolida por un inhibidor de la cisteína proteinasa. [6]
Referencias
- ^ a b c ENSG00000256043 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000263238, ENSG00000256043 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028015 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Santamaría I, Pendás AM, Velasco G, López-Otín C (octubre de 1998). "Estructura genómica y localización cromosómica del gen de la catepsina O humana (CTSO)". Genómica . 53 (2): 231–4. doi : 10.1006 / geno.1997.5180 . PMID 9790772 .
- ^ a b "Entrez Gene: catepsina O" .
Otras lecturas
- Shi GP, Chapman HA, Bhairi SM, et al. (1995). "Clonación molecular de la catepsina O humana, una endoproteinasa novedosa y homóloga de OC2 de conejo" (PDF) . FEBS Lett . 357 (2): 129–34. doi : 10.1016 / 0014-5793 (94) 01349-6 . PMID 7805878 . S2CID 28099876 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2002). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Velasco G, Ferrando AA, Puente XS, et al. (1994). "Catepsina humana O. Clonación molecular de un carcinoma de mama, producción de la enzima activa en Escherichia coli y análisis de expresión en tejidos humanos" . J. Biol. Chem . 269 (43): 27136–42. doi : 10.1016 / S0021-9258 (18) 47135-9 . PMID 7929457 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Barbe L, Lundberg E, Oksvold P y col. (2008). "Hacia un atlas subcelular confocal del proteoma humano" . Mol. Célula. Proteómica . 7 (3): 499–508. doi : 10.1074 / mcp.M700325-MCP200 . PMID 18029348 .
enlaces externos
- La base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: C01.035
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .