Ciempiés pelirrojo chino


De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda

Clasificación de ciempiés

El ciempiés pelirrojo chino , también conocido como el pelirrojo chino ( Scolopendra subspinipes mutilans ) es un ciempiés del este de Asia y Australasia[1] Tiene un promedio de 20 cm (8 pulgadas) de largo y vive en ambientes húmedos. [2]

Ciempiés pelirrojo chino

En las antiguas tradiciones chinas, este ciempiés se usa por sus propiedades curativas. Se dice que poner una cabeza roja china sobre una erupción u otra enfermedad de la piel acelera el proceso de curación. El ciempiés seco asado se pulveriza y se usa en Corea para el tratamiento del dolor de espalda, furúnculos y llagas. [3]

S. s. mutilans es conocido por albergar poca agresión a otros ciempiés, un rasgo muy raro entre los ciempiés gigantes, y permite que se mantenga en comunidad. Se informaron actividades antimicrobianas de los compuestos identificados contra bacterias, hongos, virus y parásitos Gram-positivos y Gram-negativos, que posiblemente explican la supervivencia de los ciempiés en ambientes duros y contaminados. [4]

Las hembras son madres incubadoras, que protegen los huevos envolviendo sus cuerpos alrededor de sus nidadas hasta que los huevos eclosionan. [5]

Esta subespecie se diferencia de otras subespecies de S. subpinipes en la espinación del prefémur de las patas ventrales, ventral, dorsal y medialmente. [6]

Veneno

Los venenos de los ciempiés permanecieron en gran parte sin estudiar y los componentes siguen siendo en gran parte desconocidos. [7] [8] El veneno del ciempiés pelirrojo chino contiene una pequeña toxina peptídica llamada RhTx , que aumenta la activación del canal iónico TRPV1 , provocando un dolor ardiente localizado. [9] Se dice que el veneno crudo es tóxico en ratones e induce la agregación plaquetaria. [3] Además, se han identificado otras 26 neurotoxinas pertenecientes a 10 grupos diferentes de péptidos. [7] En enero de 2018, científicos chinos encontraron un antídoto para el doloroso veneno del ciempiés en el medicamento retigabina , que se usa para tratar la epilepsia . [10]

Las acciones biológicas de las toxinas en el veneno de ciempiés son en su mayoría desconocidas. Un péptido llamado S. s. El péptido de la toxina del veneno de mutilans (SsmTP) se identificó en 2019. El péptido consta de 66 aminoácidos y su composición se parece mucho a la de las neurotoxinas. El péptido se encuentra dentro del conducto del veneno. Se encontró que el SsmTP era tóxico para las células dependiendo de la concentración administrada. Promueve el crecimiento celular en bajas concentraciones in vitro (es decir, fuera de un organismo vivo), pero es citotóxico en altas concentraciones. Una concentración baja de SsmTP también protege a las células del daño oxidativo al inhibir la muerte celular programada ( apoptosis ) y el iniciador de la respuesta inflamatoria caspasa-1 . [11]

Morfología del sistema de veneno

Se sabe poco sobre el veneno y el aparato de veneno de los ciempiés. [7] [8] [12] Los estudios sobre la glándula del veneno lo describieron como la cutícula y la epidermis al revés. La glándula del veneno consta de muchas unidades secretoras epiteliales, cada una con su propio sistema excretor que tiene forma de válvulas. Los ciempiés del orden Scolopendromorpha tienen músculos estriados radiales intercalados entre las unidades secretoras, donde un extremo se conecta al lumen de la glándula del veneno y el otro extremo se conecta a los músculos periféricos. Estos músculos pueden usarse para la contracción y constricción de la glándula antera durante la expulsión del veneno. [13]Las glándulas venenosas de las especies de Scolopendridae tienen forma cilíndrica alargada, con la luz que abarca casi toda la longitud de la glándula. La gran extensión de la luz probablemente permite un mayor control sobre la secreción de diferentes componentes del veneno. Las glándulas del veneno se extienden a lo largo de la curvatura exterior del trocanteroprefémur de cada fórcipulo. [8] [13] [14]

Singularidad del veneno

El veneno de ciempiés generalmente contiene algunas enzimas diferentes que son muy diferentes de otros artrópodos, donde la metaloproteasa , una enzima que descompone las proteínas, juega un papel importante. El veneno de ciempiés tiene efectos sobre los músculos esqueléticos, los músculos del corazón y las neuronas, y los efectos se atribuyen a las moléculas de proteína más grandes del veneno. [8]

Venenos de S. s. mutilans contienen una amplia gama de neurotoxinas, incluidos 26 péptidos similares a las neurotoxinas que pertenecen a 10 grupos diferentes. La mayoría de los 26 péptidos similares a neurotoxinas identificados tienen una estructura molecular diferente en comparación con las neurotoxinas que se encuentran en arañas, serpientes, escorpiones, caracoles de cono marinos y anémonas de mar. [7] El mecanismo funcional de estos péptidos es similar a las neurotoxinas de los animales venenosos mencionados, pero sus estructuras primarias siguen siendo únicas. [7] Se encontró que unos pocos contienen propiedades insecticidas y actúan sobre los canales de sodio, potasio y calcio activados por voltaje. [15]Se encontró que tanto las neurotoxinas purificadas como el veneno de ciempiés sin procesar son altamente insecticidas, siendo el veneno sin procesar significativamente más fuerte que todas las neurotoxinas purificadas en efectos insecticidas. [12] [16] Los venenos de ciempiés podrían tener el potencial de proporcionar candidatos a péptidos con usos farmacéuticos o agroquímicos potenciales debido a su alto nivel de diversidad bioquímica. [dieciséis]

Comportamientos

Comportamiento depredador

S. s. mutilans , como otros ciempiés, es un depredador que mata inyectando veneno a su presa. El veneno se inyecta para inmovilizar y descomponer los tejidos internos. [17] Los venenos de Scolopendridae , incluido Scolopendra subspinipes mutilans , contienen neurotoxinas, que se sospecha son un componente significativo de acción rápida en los venenos de muchos ciempiés. [18] Esta especie se alimenta principalmente de animales vivos; Los materiales vegetales se consumen ocasionalmente, pero su consumo se considera insignificante. [19] Para agarrar a la presa, este ciempiés agarra a la presa con sus patas anteriores y, por lo general, la envenena apuñalándola con sus forcipules. [20] [13]Se realizó poco trabajo cuantitativo ecológico y de comportamiento para los ciempiés. [20] [21] Sin embargo, algunos estudios han encontrado que los ciempiés son muy selectivos y tienden a atacar la cabeza o el tórax en lugar del abdomen. [20] Si la mordida se realizaba en el abdomen, el ciempiés normalmente reposicionaba a la presa y atacaba de nuevo en la cabeza o el tórax. La disponibilidad de veneno tiene un efecto significativo en la respuesta depredadora. Volver a su tasa de ataque normal después de la extracción del veneno lleva más tiempo cuando se enfrentan a presas más grandes. [20]

La investigación sobre estos comportamientos ha sugerido que la razón por la que los ciempiés reposicionan a sus presas es para mejorar la velocidad a la que las neurotoxinas del veneno llegan a los ganglios torácicos, donde controlan el movimiento de las extremidades o el cerebro. [20] Esta explicación se basó en la posición de tales ganglios ubicados en el lado abdominal (es decir, ventral) del tórax, y la suposición de que inyectar veneno en el abdomen de la presa conduce a la dilución del veneno debido a la mezcla de fluidos en el sistema circulatorio. sistema y las tripas; la distancia a la que el veneno tiene que viajar para ser efectivo también aumenta, haciéndolo menos eficiente para incapacitar a la presa. [20] [22] [23]

Se han sugerido otros dos conceptos para explicar el motivo de la orientación de las presas: uno sugirió que el veneno es un producto costoso de producir, por lo que la conservación del veneno es esencial; y el otro concepto sugirió que golpear a la presa en esa posición específica (es decir, alinear la presa con la misma orientación del ciempiés) permitiría al ciempiés restringir suficientemente a la presa hasta que el veneno surta efecto. [20]

Comportamientos defensivos

Los estudios de comportamiento encontraron que cuando los ciempiés son atacados cerca de sus cabezas, contraatacan con sus forcipules; al ser atacados por la parte trasera, adoptarían una posición de advertencia, donde el último par de patas (en la parte trasera) se elevaría para mostrar las espinas prefemorales (es decir, las espinas prefemorales son estructuras cortas y puntiagudas en las últimas patas de los ciempiés; las espinas suelen estar en el segmento de la pierna más cercano al cuerpo). [14] [24] Los ciempiés atacaban ocasionalmente usando las garras de sus últimas piernas con un movimiento cortante después de la posición de advertencia. [25]Cuando es atacado en la sección media, el ciempiés se enrosca hacia los lados para alcanzar al atacante con sus forcipules y sus patas finales al mismo tiempo. Además de establecer una posición de advertencia y apuñalar para defenderse, las patas definitivas también se utilizan para agarrar durante el apareamiento y actuar como un gancho para colgarse. [24] [26]

Usos por humanos

Uso en medicina tradicional

En la actual Corea del Sur, S. s. mutilans y otras especies de Scolopendra se utilizan en la medicina tradicional coreana. Los ciempiés se usan enteros para tratar diversos problemas médicos, incluidos problemas en las articulaciones (que es su uso principal), alopecia areata, derrames cerebrales, convulsiones, linfangitis, bultos o masas, neoplasias, tumores venenosos, carbúnculos y mordeduras de serpientes. [27] [28] Estos ciempiés fueron considerados uno de los insectos / artrópodos más recetados, médicamente importantes y costosos en la medicina tradicional coreana. Con frecuencia se recetan solos, a pesar de que los artrópodos se recetan generalmente con una mezcla de otros materiales medicinales para obtener los efectos deseados. [27]

En China, S. s. mutilans es la única especie de ciempiés registrada para aplicación clínica por la Farmacopea de la República Popular de China. A pesar de ser la única especie en la lista, otras especies de ciempiés, incluidas S. mojiangica , S. multidens y S. negrocapitis , también se utilizaron regularmente como sustitutos en la práctica clínica. [29]

Intercambiabilidad de especies de ciempiés en prácticas clínicas

Estudios comparativos sobre S. s. mutilans y S. mojiangica , un sustituto común de la primera, ha descubierto que en farmacodinámica y toxicología, las dos especies de ciempiés tienen efectos similares, y está teóricamente probado que S. s. mutilans puede ser reemplazado por S. mojiangica . El mismo estudio encontró que dos especies mostraron resultados similares en varios campos, incluidos los efectos sobre la hemoglobina y el peso de los animales, pruebas de aberración cromosómica, pruebas anticonvulsivas, efectos sobre el crecimiento de hongos y bacterias in vitro y pruebas de toxicidad aguda. El estudio también sugirió que ambas especies de ciempiés se pueden usar en dosis relativamente grandes, ya que ambas eran bajas en toxicidad aguda y genética. [30]

Aunque se demostró que las dos especies de ciempiés eran intercambiables en las prácticas clínicas, algunos investigadores cuestionaron nuevamente su intercambiabilidad en la aplicación clínica, ya que estudios más recientes sugirieron que las proteínas de los ciempiés tienen un papel importante en sus efectos clínicos. A través de la proteómica, los investigadores habían descubierto que los venenos de S. monjiangica y S. subspinipes mutilans son diferentes en el número de secuencias superpuestas y precursores de proteínas y péptidos. Además, también se encontraron precursores únicos en ambas especies para los niveles de proteínas y péptidos. Como las especies difieren en el nivel de proteínas y péptidos, los investigadores de este estudio concluyeron que la intercambiabilidad de las especies de ciempiés requiere una evaluación adicional. [29]

Importancia de la investigación

Investigación sobre el cáncer

Durante cientos de años, S. s. mutilans se utilizó en la medicina tradicional china para el tratamiento del cáncer y otros efectos curativos. [31] Se encontró que los medicamentos para artrópodos tienen un alto nivel de efecto antitumoral en estudios modernos, y el ciempiés es uno de los componentes principales de dicho medicamento. Se descubrió que la extracción de estos ciempiés es eficaz para controlar la proliferación de células HepG2 (cáncer de hígado). El mecanismo por el cual el extracto de ciempiés alivia el cáncer de hígado está relacionado con la regulación de las vías de señalización PI3 / AKT , STA3 y MAPK . [32]

Se informó que los extractos de agua de todo el cuerpo seco de esta especie tienen propiedades antitumorales y darían lugar a respuestas inmunes mejoradas. SPPC es un complejo de polisacárido-proteína que se puede extraer del ciempiés vertiendo agua caliente sobre el cuerpo seco y en polvo del organismo. [33] En ensayos clínicos con ratones, se descubrió que el SPPC suprime eficazmente el crecimiento de las células cancerosas S180 en ratones al promover respuestas inmunitarias tanto específicas como inespecíficas. Se encontró que los ratones portadores de H22 tenían un tiempo de supervivencia prolongado con la administración de SPPC. [33]

Péptidos antimicrobianos

Como artrópodo, S. s. mutilans no tiene un sistema inmunológico adquirido, lo que conduce al desarrollo de numerosos péptidos antimicrobianos en su sistema inmunológico innato. [31] [34]

Un péptido antimicrobiano llamado escolopendrasina VII se descubrió en S. s. mutilados . El péptido estimula la polimerización de actina; la posterior migración quimiotáctica de macrófagos también fue estimulada por este péptido mediante la activación de ERK ( quinasas reguladas por señales extracelulares ) y la actividad de la proteína quinasa B (Akt). Scolopendrasin VII también se encontró para estimular la migración quimiotáctica de FPR1 transfectadas con RBL-2H3 células (mastocitos), y directamente se une a FPR1. [35]

Scolopin 1 y 2 son péptidos antimicrobianos identificados a partir del veneno de S. s. mutilados . Estos péptidos se identificaron mediante filtración en gel de Sephadex y cromatografía líquida de alta resolución RP . Se informó que tanto la escolopina 1 como la 2 muestran actividades antimicrobianas intensas, que incluyen bacterias y hongos tanto Gram positivos como negativos. También se informó que tiene efectos hemolíticos moderados en los glóbulos rojos humanos y de conejo. [36]

Scolopin 1 tiene el potencial como agente antimicrrobiano. [31] Se descubrió que la scolopin 2 puede inhibir la proliferación de células HeLa en la investigación del cáncer; También se encontró que se combina con las mitocondrias, lo que le permite regular la apoptosis en las vías de las células HeLa. Scolopin 2 es capaz de suprimir significativamente el crecimiento tumoral en ensayos con ratones sin causar efectos secundarios. Por lo tanto, se consideró un fuerte candidato para el tratamiento del cáncer de cuello uterino HeLa. [37]

Alimentos y medicinas

Un estudio de Kim et al. investigó el valor nutricional de S. s. mutilans con la esperanza de extender la aplicación de esta especie únicamente a la medicina tradicional. El análisis nutricional de esta especie encontró que tiene un alto contenido de proteína cruda (alrededor del 55%) y grasa (alrededor del 26-30%). Los aminoácidos esenciales estaban presentes, siendo la lisina el más común (alrededor del 3,5% de todos los aminoácidos esenciales) y el ácido glutámico el aminoácido no esencial más común presente en el ciempiés (alrededor del 7% de todos los aminoácidos no esenciales). También estuvieron presentes ácidos grasos insaturados, con ácido oleicosiendo el más común (alrededor del 41-48%). Se encontró mercurio, pero la concentración estaba por debajo de los límites de seguridad alimentaria. No se encontraron microorganismos patógenos en las muestras de ciempiés. A partir de estos hallazgos, los investigadores sugirieron que S. s. mutilans tiene el potencial de ser un ingrediente alimentario y medicinal. [38]

Alérgenos

Tanto las picaduras de ciempiés como los medicamentos que contienen ciempiés pueden causar reacciones alérgicas, pero no se ha caracterizado ni identificado oficialmente ningún alérgeno de ciempiés natural hasta 2021. [39] El nuevo alérgeno encontrado en S. subspinipes mutilans , Sco m 5, fue el primer alérgeno de ciempiés natural a ser identificado y caracterizado por Lan et al. Se encontró que Sco m 5 puede promover la desgranulación de los mastocitos (es decir, la desgrabulación de los mastocitos se asocia con edema en el tracto respiratorio). [40] [41]Los ciempiés utilizados en la práctica clínica deben hervirse antes de la administración, y sigue siendo controvertido si conservar o descartar la cabeza de los ciempiés en usos médicos, ya que la cabeza contiene las glándulas venenosas. [41] [42]

Ver también

  • Toxina espeluznante ssm

Referencias

  1. ^ "Directorio de fauna australiana: Scolopendra subspinipes mutilans " . Departamento de Medio Ambiente y Patrimonio de Australia . Archivado desde el original el 13 de septiembre de 2014 . Consultado el 10 de junio de 2006 .
  2. ^ El personal de PLOS ONE (22 de septiembre de 2015). "Corrección: el género Scolopendra ciempiés en Asia sudoriental continental: filogenética molecular, morfometría geométrica y morfología externa como herramientas para la delimitación de especies" . PLOS ONE . 10 (9): e0139182. doi : 10.1371 / journal.pone.0139182 . ISSN 1932-6203 . PMC 4579078 . PMID 26393360 .   
  3. ^ a b Luna, Surk-Sik; Cho, Namsun; Shin, Jongheon; Seo, Youngwan; Lee, Chong Ock; Choi, Sang Un (1 de enero de 1996). "Jineol, un alcaloide citotóxico de los subspinipes de Scolopendra ciempiés". Revista de productos naturales . 59 (8): 777–779. doi : 10.1021 / np960188t . ISSN 0163-3864 . 
  4. ^ Ali, Salwa Mansur; Khan, Naveed Ahmed; Sagathevan, K .; Anwar, Ayaz; Siddiqui, Ruqaiyyah (28 de junio de 2019). "Los metabolitos biológicamente activos de la hemolinfa del ciempiés pelirrojo Scolopendra subspinipes poseen una actividad antibacteriana de amplio espectro" . AMB Express . 9 (1): 95. doi : 10.1186 / s13568-019-0816-3 . ISSN 2191-0855 . PMC 6598926 . PMID 31254123 .   
  5. ^ Johannsen, OA; Butt, Ferdinand Hinckley (1941). Embriología de insectos y miriápodos; la historia del desarrollo de insectos, ciempiés y milpiés desde la deposición de huevos [!] hasta la eclosión, por Oskar A. Johannsen ... y Ferdinand H. Butt ... Nueva York: McGraw-Hill Book Company, inc. doi : 10.5962 / bhl.title.6583 .
  6. ^ "Revisión de la subespecie de Scolopendra subspinipes Leach, 1815 con la nueva descripción del miembro del sur de China del género Scolopendra Linnaeus, 1758 llamado Scolopendra hainanum spec. Nov .: (Myriapoda, Chilopoda, Scolopendridae)" . ResearchGate . Consultado el 29 de mayo de 2021 .
  7. ^ a b c d e "El ponche químico lleno de venenos hace que los ciempiés sean excelentes depredadores" . ResearchGate . 1 de mayo de 2012. Archivado desde el original el 12 de febrero de 2018 . Consultado el 11 de febrero de 2018 . Se identificaron veintiséis péptidos similares a neurotoxinas pertenecientes a diez grupos de los venenos de ciempiés, Scolopendra subspinipes mutilansL. Koch por peptidómica combinada con análisis de transcriptomas, revelando la diversidad de neurotoxinas. Cada una de estas neurotoxinas contiene de dos a cuatro puentes de disulfuro intramoleculares y, en la mayoría de los casos, el marco de disulfuro es diferente del que se encuentra en las neurotoxinas de los venenos de arañas, escorpiones, caracoles de cono marinos, anémonas de mar y serpientes (animales 5S).
  8. ^ a b c d Undheim, Eivind AB; King, Glenn F. (marzo de 2011). "Sobre el sistema de veneno de ciempiés (Chilopoda), un grupo de animales venenosos olvidados" . Toxicon . 57 (4): 512–524. doi : 10.1016 / j.toxicon.2011.01.004 . ISSN 0041-0101 . PMID 21255597 .  
  9. ^ Yang, S .; Yang, F .; Wei, N .; Hong, J .; Li, B .; Luo, L .; Lai, R. (2015). "Una toxina de ciempiés que induce el dolor se dirige a la maquinaria de activación por calor del nociceptor TRPV1" . Comunicaciones de la naturaleza . 6 (1): 8297. doi : 10.1038 / ncomms9297 . PMC 4589873 . PMID 26420335 .  
  10. ^ Liangyu (26 de enero de 2018). "Los científicos chinos encuentran antídoto para el veneno de ciempiés" . Agencia de Noticias Xinhua . Archivado desde el original el 26 de enero de 2018 . Consultado el 11 de febrero de 2018 . Investigadores del Instituto de Zoología de Kunming encontraron en experimentos con ratones y monos que la retigabina puede tratar eficazmente los síntomas del veneno de ciempiés como insuficiencia cardíaca, epilepsia y depresión respiratoria.
  11. ^ Él, Xuelai; Lee, Kwang Sik; Kim, Bo Yeon; Lee, Kyeong Yong; Ko, Hyeon Jin; Jia, Jingming; Yoon, Hyung Joo; Jin, Byung Rae (marzo de 2019). "El péptido de la toxina del veneno de ciempiés (Scolopendra subspinipes mutilans) exhibe efectos citotóxicos y de crecimiento celular de una manera dependiente de la concentración" . Revista de entomología de Asia y el Pacífico . 22 (1): 19-24. doi : 10.1016 / j.aspen.2018.11.018 . ISSN 1226-8615 . 
  12. ^ a b Hakim, Md; Yang, Shilong; Lai, Ren (17 de noviembre de 2015). "Venenos de ciempiés y sus componentes: recursos para posibles aplicaciones terapéuticas" . Toxinas . 7 (11): 4832–4851. doi : 10,3390 / toxins7114832 . ISSN 2072-6651 . PMC 4663536 . PMID 26593947 .   
  13. ^ a b c Dugon, Michel M. (2015), "Evolución, morfología y desarrollo del sistema de veneno de ciempiés" , Evolución de animales venenosos y sus toxinas , Dordrecht: Springer Holanda, págs. 1-15, doi : 10.1007 / 978 -94-007-6727-0_1-1 , ISBN 978-94-007-6727-0, consultado el 15 de mayo de 2021
  14. ^ a b Bonato, Lucio; Edgecombe, Gregory; Lewis, John; Minelli, Alessandro; Pereira, Luis; Shelley, Rowland; Zapparoli, Marzio (18 de noviembre de 2010). "Una terminología común para la anatomía externa de ciempiés (Chilopoda)" . ZooKeys (69): 17–51. doi : 10.3897 / zookeys.69.737 . ISSN 1313-2970 . PMC 3088443 . PMID 21594038 .   
  15. ^ Chu, YanYan; Qiu, PeiJu; Yu, RiLei (5 de abril de 2020). "Péptidos de veneno de ciempiés actuando sobre canales de iones" . Toxinas . 12 (4): 230. doi : 10.3390 / toxins12040230 . ISSN 2072-6651 . PMC 7232367 . PMID 32260499 .   
  16. ^ a b Yang, Shilong; Liu, Zhonghua; Xiao, Yao; Li, Yuan; Rong, Mingqiang; Liang, cantando; Zhang, Zhiye; Yu, Haining; King, Glenn F .; Lai, Ren (septiembre de 2012). "El ponche químico lleno de venenos hace que los ciempiés sean excelentes depredadores" . Proteómica molecular y celular . 11 (9): 640–650. doi : 10.1074 / mcp.m112.018853 . ISSN 1535-9476 . PMC 3434766 . PMID 22595790 .   
  17. ^ Blum, Murray Sheldon (1981). Defensas químicas de artrópodos . Nueva York: Academic Press. ISBN 978-0-323-14555-8. OCLC  679411119 .
  18. ^ Voigtländer, Karin (1 de enero de 2011), "15 Chilopoda - Ecology" , Tratado de Zoología - Anatomía, Taxonomía, Biología. The Myriapoda, Volumen 1 , BRILL: 309–325, doi : 10.1163 / 9789004188266_016 , ISBN 978-90-04-18826-6, consultado el 15 de mayo de 2021
  19. Lewis, JGE (27 de agosto de 1981). La biología de los ciempiés . Prensa de la Universidad de Cambridge. doi : 10.1017 / cbo9780511565649 . ISBN 978-0-521-23413-9.
  20. ↑ a b c d e f g Dugon, Michel M .; Arthur, Wallace (junio de 2012). "Orientación de la presa y el papel de la disponibilidad de veneno en el comportamiento depredador del ciempiés Scolopendra subspinipes mutilans (Arthropoda: Chilopoda)" . Revista de fisiología de insectos . 58 (6): 874–880. doi : 10.1016 / j.jinsphys.2012.03.014 . ISSN 0022-1910 . PMID 22490529 .  
  21. ^ Guizze, Samuel PG; Knysak, Irene; Barbaro, Katia C .; Karam-Gemael, Manoela; Chagas-Jr, Amazonas (2016). "Comportamiento depredador de tres especies de ciempiés del orden Scolopendromorpha (Arthropoda: Myriapoda: Chilopoda)" . Zoologia (Curitiba) . 33 (6): e20160026. doi : 10.1590 / s1984-4689zool-20160026 . ISSN 1984-4689 . 
  22. ^ Shahriari, Neda; Sloan, Brett (2020), Treviño, Julian; Chen, Amy YY (eds.), "Centipedes" , Dermatological Manual of Outdoor Hazards , Cham: Springer International Publishing, págs. 201–207, doi : 10.1007 / 978-3-030-37782-3_13 , ISBN 978-3-030-37781-6, consultado el 15 de mayo de 2021
  23. ^ Stankiewicz, Maria; Hamon, Alain; Benkhalifa, Rym; Kadziela, Wojciech; Hue, Bernard; Lucas, Sylvia; Mebs, Dietrich; Pelhate, Marcel (octubre de 1999). "Efectos de una fracción de veneno de ciempiés en el sistema nervioso de insectos, un receptor de ovocitos de Xenopus nativo y en un receptor muscarínico de Drosophila expresado" . Toxicon . 37 (10): 1431–1445. doi : 10.1016 / s0041-0101 (99) 00089-6 . ISSN 0041-0101 . PMID 10414867 .  
  24. ↑ a b Kronmüller, Christian; Lewis, John GJ (30 de junio de 2015). "Sobre la función de las últimas piernas de algunos Scolopendridae (Chilopoda, Scolopendromorpha)" . ZooKeys (510): 269–278. doi : 10.3897 / zookeys.510.8674 . ISSN 1313-2970 . PMC 4523778 . PMID 26257548 .   
  25. ^ Kenning, Matthes; Müller, Carsten HG; Sombke, Andy (14 de noviembre de 2017). "Las últimas patas de Chilopoda (Myriapoda): una revisión sobre su disparidad morfológica y variabilidad funcional" . PeerJ . 5 : e4023. doi : 10.7717 / peerj.4023 . ISSN 2167-8359 . PMC 5691793 . PMID 29158971 .   
  26. Remington, Charles L. (1 de mayo de 1950). "La mordedura y los hábitos de un ciempiés gigante (Scolopendra Subspinipes) en las Islas Filipinas" . The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . s1-30 (3): 453–455. doi : 10.4269 / ajtmh.1950.s1-30.453 . ISSN 0002-9637 . PMID 15425735 .  
  27. ↑ a b Pemberton, Robert W. (junio de 1999). "Insectos y otros artrópodos utilizados como fármacos en la medicina tradicional coreana" . Revista de Etnofarmacología . 65 (3): 207–216. doi : 10.1016 / S0378-8741 (98) 00209-8 . PMID 10404418 . 
  28. Meyer-Rochow, V. Benno (7 de febrero de 2017). "Artrópodos terapéuticos y otros invertebrados de importancia medicinal popular, principalmente terrestres: un estudio y revisión comparativos" . Revista de Etnobiología y Etnomedicina . 13 (1): 9. doi : 10.1186 / s13002-017-0136-0 . ISSN 1746-4269 . PMC 5296966 . PMID 28173820 .   
  29. ^ a b Zhang, Huijie; Lan, Xinqiang; Zhang, Yun; Sun, Tongyi; Lee, Wen-Hui (febrero de 2019). "Diferencias de veneno entre los ciempiés Scolopendra mojiangica y Scolopendra subspinipes mutilans reveladas por análisis de peptidómica / proteómica" . Toxicon . 158 : S88. doi : 10.1016 / j.toxicon.2018.10.302 .
  30. ^ Yong-lu, R. a. NORTE.; Gan, WU; Jin-huan, Wang; Wen-juan, YE; Chen, CHI; Tian-gao, LUO (22 de febrero de 1996). "Comparación de Scolopendra mojiangica Zhang et Chi y S.subspinipes mutilans L.Koch Ⅱ Farmacodinámica y Toxicología" . Investigación Zoológica . 17 (1): 79–83. ISSN 2095-8137 . 
  31. ^ a b c Hou, Huanhuan; Yan, Weili; Du, Kexing; Ye, Yangjing; Cao, Qianqian; Ren, Wenhua (diciembre de 2013). "Construcción y expresión de un péptido antimicrobiano scolopin 1 a partir de los venenos de ciempiés de Scolopendra subspinipes mutilans en Escherichia coli utilizando compañero de fusión SUMO" . Expresión y purificación de proteínas . 92 (2): 230–234. doi : 10.1016 / j.pep.2013.10.004 . PMID 24145284 . 
  32. ^ Yong-Jiea, Teng; Zhuob, Liu; Liuc, Liao; Yuanc, Chen; Xiao-Did, Huang; Xue-Feic, Tian (junio de 2020). "Inhibición de STAT3 por extracto de ciempiés scolopendra en células HepG2 de cáncer de hígado y modelos de ratón ortotópico de carcinoma hepatocelular" . Medicina china digital . 3 (2): 67–79. doi : 10.1016 / j.dcmed.2020.06.002 .
  33. ^ a b Zhao, Haixia; Li, Ying; Wang, Yuzhong; Zhang, Jing; Ouyang, Xiaoming; Peng, Renxiu; Yang, Jing (agosto de 2012). "Actividad antitumoral e inmunoestimuladora de un complejo polisacárido-proteína de Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch en ratones con tumores" . Toxicología alimentaria y química . 50 (8): 2648–2655. doi : 10.1016 / j.fct.2012.05.018 . PMID 22613217 . 
  34. Rinkevich, B .; Müller, WEG, eds. (1996). Inmunología de invertebrados . Progresos en Biología Molecular y Subcelular. 15 . Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. doi : 10.1007 / 978-3-642-79735-4 . ISBN 978-3-642-79737-8.
  35. ^ Park, Yoo Jung; Lee, Ha Young; Jung, Young Su; Park, Joon Seong; Hwang, Jae Sam; Bae, Yoe-Sik (31 de agosto de 2015). "El péptido antimicrobiano scolopendrasin VII, derivado del ciempiés Scolopendra subspinipes mutilans, estimula la quimiotaxis de los macrófagos a través del receptor 1 del péptido formilo" . Informes BMB . 48 (8): 479–484. doi : 10.5483 / BMBRep.2015.48.8.115 . ISSN 1976-6696 . PMC 4576957 . PMID 26129676 .   
  36. ^ a b Peng, Kanfu; Kong, Yi; Zhai, Lei; Wu, Xiongfei; Jia, Peng; Liu, Jingze; Yu, Haining (febrero de 2010). "Dos péptidos antimicrobianos novedosos de venenos de ciempiés" . Toxicon . 55 (2–3): 274–279. doi : 10.1016 / j.toxicon.2009.07.040 . PMID 19716842 . 
  37. ^ Yan, Weili; Lu, Jia; Li, Guiting; Wei, Huiyuan; Ren, Wen-Hua (septiembre de 2018). "Amidated Scolopin-2 inhibe la proliferación e induce la apoptosis de las células Hela in vitro e in vivo: Amidated Scolopin-2 induce la apoptosis de las células Hela" . Biotecnología y Bioquímica Aplicada . 65 (5): 672–679. doi : 10.1002 / bab.1661 . PMID 29644748 . 
  38. ^ Zhang, Huijie; Lan, Xinqiang; Zhang, Yun; Sun, Tongyi; Lee, Wen-Hui (febrero de 2019). "Diferencias de veneno entre los ciempiés Scolopendra mojiangica y Scolopendra subspinipes mutilans reveladas por análisis de peptidómica / proteómica" . Toxicon . 158 : S88. doi : 10.1016 / j.toxicon.2018.10.302 . ISSN 0041-0101 . 
  39. ^ Washio, Ken; Masaki, Taro; Fujii, Shotaro; Hatakeyama, Mayumi; Oda, Yoshiko; Fukunaga, Atsushi; Natsuaki, Masaru (julio de 2018). "Anafilaxia causada por una picadura de ciempiés: una" verdadera "reacción alérgica de tipo I" . Alergology International . 67 (3): 419–420. doi : 10.1016 / j.alit.2018.01.005 . ISSN 1323-8930 . PMID 29519763 .  
  40. ^ "Hallazgos recientes del Instituto de Zoología de Kunming ha proporcionado nuevos datos sobre alergias (aislamiento y caracterización del alérgeno de ciempiés principal Sco m 5 de Scolopendra subspinipes mutilans)". Semana de la Salud y la Medicina . NewsRX LLC. 31 de julio de 2020. p. 390.
  41. ^ a b Lan, Xin-Qiang; Zhao, Feng; Wang, Qi-Quan; Li, Jiang-Hua; Zeng, Lin; Zhang, Yun; Lee, Wen-Hui (enero de 2021). "Aislamiento y caracterización del principal alérgeno de ciempiés Sco m 5 de Scolopendra subspinipes mutilans" . Alergology International . 70 (1): 121-128. doi : 10.1016 / j.alit.2020.06.003 . ISSN 1323-8930 . PMID 32680616 .  
  42. ^ Lan, Xinqiang; Zhao, Feng; Zhang, Yun; Lee, Wen-Hui (febrero de 2019). "Los perfiles de toxina del torso y el veneno del ciempiés Scolopendra subspinipes mutilans revelan una base material en la práctica clínica" . Toxicon . 158 : S88. doi : 10.1016 / j.toxicon.2018.10.300 . ISSN 0041-0101 . 

enlaces externos

Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chinese_red-headed_centipede&oldid=1037333057 "