química combinatoria


La química combinatoria comprende métodos químicos de síntesis que hacen posible preparar un gran número (de decenas a miles o incluso millones) de compuestos en un solo proceso. Estas bibliotecas de compuestos se pueden hacer como mezclas, conjuntos de compuestos individuales o estructuras químicas generadas por software de computadora. [1] La química combinatoria se puede utilizar para la síntesis de moléculas pequeñas y de péptidos.

Las estrategias que permiten la identificación de componentes útiles de las bibliotecas también forman parte de la química combinatoria. Los métodos utilizados en la química combinatoria también se aplican fuera de la química.

La química combinatoria había sido inventada por Furka Á (Eötvös Loránd University Budapest Hungría) quien describió el principio de la misma, la síntesis combinatoria y un procedimiento de desconvolución en un documento que fue notariado en 1982. [2] El principio del método combinatorio es: sintetizar una mezcla de compuestos de varios componentes (biblioteca combinatoria) en un único procedimiento paso a paso y examinarla para encontrar fármacos candidatos u otros tipos de compuestos útiles también en un único proceso. La innovación más importante del método combinatorio es el uso de mezclas en la síntesis y cribado que asegura la alta productividad del proceso. Las motivaciones que llevaron a la invención habían sido publicadas en 2002. [3]

La síntesis de moléculas de forma combinatoria puede dar lugar rápidamente a un gran número de moléculas. Por ejemplo, una molécula con tres puntos de diversidad ( R 1 , R 2 y R 3 ) puede generar posibles estructuras, donde , y son los números de diferentes sustituyentes utilizados. [2]

El principio básico de la química combinatoria es preparar bibliotecas de un gran número de compuestos y luego identificar los componentes útiles de las bibliotecas.

Aunque la química combinatoria solo ha sido adoptada realmente por la industria desde la década de 1990, [4] sus raíces se remontan a la década de 1960 cuando un investigador de la Universidad Rockefeller , Bruce Merrifield , comenzó a investigar la síntesis de péptidos en fase sólida .


Formación de péptidos en los ciclos 3 y 4
Diagrama de flujo de la síntesis combinatoria split-mix
Uso de una poliamina con soporte sólido para eliminar el exceso de reactivo
Ejemplo de un colorante soportado en fase sólida para señalar la unión del ligando
Uso de un enlazador sin rastro
Compuestos que se pueden sintetizar a partir de iminas unidas en fase sólida
Desconvolución recursiva. Círculos azul, amarillo y rojo: aminoácidos, Círculo verde: soporte sólido
Exploración posicional. Biblioteca completa de péptidos trímeros hecha de 3 aminoácidos y sus 9 subbibliotecas. La primera fila muestra las posiciones de acoplamiento
Una biblioteca completa de tripéptidos de 27 miembros y las tres bibliotecas de omisión. Los círculos de color son aminoácidos.