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| Tipo | Subsidiario |
|---|---|
| Industria | Productos farmacéuticos |
| Fundado | 1984 |
| Sede | Marlborough , Massachusetts , Estados Unidos |
| Padre | Sunovion |
| Sitio web | http://www.sunovion.com |
Cynapsus Therapeutics Inc. es una compañía farmacéutica especializada que desarrolla un fármaco para tratar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Con sede en Toronto, Ontario , Canadá. Anteriormente llamados Cannasat Therapeutics, cambiaron su nombre a Cynapsus Therapeutics en 2010. [1]
En septiembre de 2016, Sunovion (una subsidiaria de Dainippon Sumitomo Pharma ) anunció que adquiriría Cynapsus Therapeutics por aproximadamente $ 624 millones. [2]
Descripción general de la empresa [ editar ]
Cynapsus es una compañía farmacéutica especializada que desarrolla la única administración oral (sublingual) del único fármaco aprobado (apomorfina) para tratar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson. Más de un millón de personas en los Estados Unidos y aproximadamente 5 millones de personas en todo el mundo padecen la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa crónica y progresiva que afecta la actividad motora y su prevalencia aumenta con el envejecimiento de la población. Basado en el Estudio del Registro IMPACT y los resultados de la Encuesta de Neurólogos Global 500 de Cynapsus, se estima que entre el 25 y el 50 por ciento de los pacientes experimentan episodios "inactivos" en los que tienen problemas de movimiento o habla. Los medicamentos actuales solo controlan los síntomas de la enfermedad,y la mayoría de los medicamentos se vuelven menos efectivos con el tiempo a medida que avanza la enfermedad.
El fármaco candidato principal de Cynapsus, APL-130277, es una reformulación oral, de acción rápida y fácil de administrar de un fármaco aprobado, la apomorfina, que se utiliza para rescatar a los pacientes de episodios "inactivos". Cynapsus se centra en maximizar rápidamente el valor de APL-130277 completando estudios fundamentales antes de la presentación de una nueva solicitud de fármaco que se espera se envíe en 2015. Cynapsus prevé la concesión de licencias a un socio farmacéutico adecuado antes de que se presente dicha solicitud.
Productos [ editar ]
APL-130277 [ editar ]
APL-130277 es una reformulación de un fármaco aprobado para el Parkinson. APL-130277 es una nueva formulación oral de un fármaco aprobado para pacientes de Parkinson diseñado para ofrecer beneficios clínicos significativos sobre el tratamiento comercializado actualmente. El fármaco tratará a pacientes con EP de moderada a grave y abordará una necesidad clínica significativa no cubierta según lo expresado por médicos y pacientes. Se espera que el medicamento se someta a una aprobación acelerada a través de la vía reguladora 505 (b) (2) de la FDA con la FDA de los EE. UU. Y una vía similar con otras agencias reguladoras internacionales. Esta vía reguladora bien desarrollada podría resultar en la presentación de una solicitud de aprobación de nuevos medicamentos a fines de 2014 o principios de 2015. APL-130277 tiene el potencial de abordar una porción significativa desatendida del mercado de $ 3 mil millones + Enfermedad de Parkinson.
Cynapsus ha celebrado un acuerdo con Adagio Pharmaceuticals Ltd. que otorga a Cynapsus la opción de ejecutar un acuerdo mundial exclusivo propuesto para licenciar toda la propiedad intelectual relacionada y emitida por el desarrollo continuo APL-130277.
Enlaces externos [ editar ]
Referencias [ editar ]
