David Moore Glover FRS FRSE (nacido el 28 de marzo de 1948) es un genetista británico, anteriormente profesor Balfour de genética en la Universidad de Cambridge y actualmente investigador de Wellcome en el Departamento de Genética de la Universidad de Cambridge y miembro del Fitzwilliam College de Cambridge . Es el primer editor en jefe de la revista de acceso abierto Open Biology publicada por la Royal Society . [1] [2] [3] [4]
David Glover | |
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Nació | 28 de marzo de 1948 Chapeltown, cerca de Sheffield, Yorkshire |
Nacionalidad | británico |
alma mater | BA (Cambridge); PhD (Londres); ScD (Cambridge) |
Carrera científica | |
Instituciones | ICRF University College London Stanford University Imperial College University of Dundee University of Cambridge |
Después de graduarse de la Universidad de Cambridge, David Glover realizó su investigación de doctorado en los Laboratorios del Fondo de Investigación del Cáncer Imperial como estudiante del University College de Londres. Como miembro de Damon Runyon en la Universidad de Stanford, participó en la revolución del ADN recombinante y descubrió secuencias que interrumpieron los genes ribosomales de Drosophila. Al establecer su laboratorio independiente en el Imperial College de Londres en 1975, más tarde demostró que se trataba de antiguos elementos transponibles. Junto con Peter Rigby, Jean Beggs y David Lane, codirigió un grupo de investigación combinado que explotaba las nuevas técnicas de investigación del ADN recombinante. Durante este tiempo fue elegido miembro de EMBO.
Mientras estuvo en Imperial, Glover recibió una beca personal de 10 años de la Campaña de Investigación del Cáncer del Reino Unido que le permitió abrir una nueva área de investigación pionera en el uso de Drosophila como modelo para estudiar la regulación del ciclo celular. Comenzó por caracterizar los ciclos de duplicación de los centrosomas en los ciclos de división nuclear rápida de los embriones de Drosophila. Esto condujo a estudios genéticos que le permitieron descubrir y nombrar las proteínas quinasas Polo y Aurora, necesarias para la función de los centrosomas en los polos de los husos mitóticos.
En 1989, renunció a su puesto de Jefe del Departamento de Bioquímica en Imperial para trasladarse a la Universidad de Dundee, donde con David y Birgitte Lane estableció los Laboratorios de Campaña de Investigación del Cáncer, Dundee. Aquí, su trabajo demostró que Polo no solo es necesario en los centrosomas de Drosophila, sino también para la citocinesis. En estudios paralelos, Glover descubrió que en un organismo tan distante como la levadura de fisión, la contraparte de Polo, a la que llamó Plo1, también era necesaria para establecer cuerpos polares de huso funcionales y anillos de citocinesis. Sorprendentemente, la localización y función de Polo quinasa en el centrosoma, el cinetocoro y el huso central en la citocinesis estaba altamente conservada en células humanas donde su expresión estaba elevada en tumores. Esto llevó a Glover a colaborar con las industrias biotecnológica y farmacéutica en el desarrollo de inhibidores de moléculas pequeñas de Polo para su uso en la terapia del cáncer.
En Dundee continuó utilizando Drosophila como un medio para descubrir nuevos componentes del aparato mitótico y sus circuitos reguladores. Estos estudios descubrieron moléculas de polos fusiformes cuyas funciones estaban reguladas por la quinasa Polo; una fosfatasa Cdc25 específica de la línea germinal que regula la entrada meiótica; y demostró el papel de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A como reguladores mitóticos negativos. Su contribución a la ciencia en Escocia fue reconocida por su elección como miembro de la Royal Society of Edinburgh.
En 1999, Glover se trasladó a la Universidad de Cambridge para convertirse en el sexto profesor de genética Arthur Balfour y jefe de departamento. En Cambridge, descubrió la segunda quinasa Aurora B principal necesaria para que las células progresen a través de la metafase y utilizó enfoques genéticos para identificar y demostrar las funciones de la quinasa Greatwall en la inhibición de la proteína fosfase 2A durante la entrada y progresión mitótica. Durante la última década, ha descubierto los principales pasos de la duplicación de centriolos al demostrar que Polo-like-kinase 4 (Plk4) es su regulador maestro; La expresión de Plk4 puede impulsar la formación de novo de centriolos en huevos de Drosophila no fertilizados. En la búsqueda de socios de Plk4, su grupo identificó Asterless (Cep152 en células humanas) como necesario para llevar Plk4 a centriolos y una proteína F-box, Slimb, un componente de la proteína ligasa de ubiquitina SCF, como responsable de apuntar al exceso de Plk4 para su destrucción. Demostraron que Plk4 fosforila la proteína centriolo Ana2 / STIL para permitirle unirse a la "proteína de la rueda de carro" Sas6 y así iniciar la formación de procentriol, el primer paso de la duplicación del centriolo.
El grupo de Glover ahora está estudiando las consecuencias de los centrosomas supernumerarios en una variedad de tejidos de mamíferos y sus consecuencias para el equilibrio de la proliferación y diferenciación celular en la piel y el páncreas.
Referencias
- ^ Comunicado de prensa de la Royal Society sobre el lanzamiento de la revista, 17 de octubre de 2011 ( WebCite )
- ^ "Copia archivada" . Archivado desde el original el 15 de junio de 2011 . Consultado el 11 de junio de 2011 .CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
- ^ http://www.debretts.com/people/biographies/browse/g/5256/David+Moore.aspx
- ^ GLOVER, Prof. David Moore ', Quién es quién 2011, A & C Black, 2011; edición en línea, Oxford University Press, diciembre de 2010; edn en línea, octubre de 2010 consultado el 11 de junio de 2011 (se requiere suscripción)