La dispersión de luz estática diferencial ( DSLS ) es un término acuñado para representar el cambio en la dispersión de luz total de un sistema a lo largo del tiempo o la temperatura en un entorno estático.
La dispersión de luz estática o SLS y sus muchos tipos están bien descritos en la literatura [ cita requerida ] y es el principio básico para DSLS pero varía específicamente en que la diferencia (antes y después) es el foco de esta medición. Normalmente, el sistema comenzará la medición en T 0 y, con el transcurso del tiempo, medirá el cambio en la dispersión de la luz. Una de las aplicaciones más prácticas de DSLS se encuentra en el área de la investigación proteómica y la química basada en proteínas. Las condiciones de la solución pueden variar en las muestras de una proteína específica en un escenario de cribado y el sistema puede mantenerse a una temperatura estática o aumentarse o, en algunos casos, disminuir. El cambio se observará a lo largo del tiempo y el enfoque de lael cálculo se basa en la cantidad de cambio en la señal de T 0 a T final . Este método de análisis proporciona a los investigadores datos que les ayudan a predecir la estabilidad de una proteína o compuesto en diversas condiciones y, además, en el caso del trabajo estructural proteómico, puede ayudar a identificar las mejores proteínas candidatas y sus condiciones óptimas para cristalizar y, por lo tanto, someterse a x- cristalografía de rayos para análisis estructural.
Existen otras tecnologías o técnicas que utilizan conceptos similares como DLS ( dispersión dinámica de luz ) para obtener esta información con la ayuda de fluoróforos y el uso de láseres para la excitación, sin embargo, el enfoque principal en este campo es el tamaño de las partículas. [ cita requerida ] También DLS tiene un mayor enfoque en la instrumentación 'basada en flujo'. Muchas proteínas se descubren anualmente y en el campo del descubrimiento de fármacos es muy importante caracterizar la estructura de un péptido novedoso así como las mejores condiciones para mantenerlos en solución. Debido a esta asombrosa cantidad de terapias potenciales que surgen hoy en día en este sector de investigación, existe una gran necesidad de instrumentación para capturar mejor estos datos y, hasta la fecha, existen algunas soluciones que se enfocan en DSLS. Uno de estos instrumentos orientados, diseñado para escenarios de alto rendimiento que utilizan placas de tipo estándar HTS ( cribado de alto rendimiento ) SBS (o de fácil automatización) es el StarGazer2. [1]
También hay otras soluciones disponibles que tienen un enfoque más amplio para incluir un tamaño particular y el potencial Zeta, pero son limitadas pero están limitadas por la cantidad de muestras que se pueden ejecutar a la vez, por lo tanto, no HTS. [ citación necesitada ] Como DSLS mide principalmente las partículas a medida que se agregan (o crecen) o, en teoría, se descomponen y se hacen más pequeñas, esta tecnología y método de medición atraerá una serie de grandes aplicaciones en el futuro en los alimentos y sector de bebidas o medioambiental a medida que la tecnología se extiende a nuevas aplicaciones más allá de la proteómica.
Referencias
- ^ "Epiphyte3: acelerando la ciencia de las proteínas" . www.epiphyte3.com . Consultado el 20 de mayo de 2016 .