Elliott D. Kieff (nacido en 1943) es el profesor Albee Harriett Ryan de Microbiología e Inmunología en la Facultad de Medicina de Harvard y del Hospital Brigham and Women de . Anteriormente se había desempeñado como presidente del Programa de Virología en la Escuela de Medicina de Harvard de 1991 a 2004. [1]
Educación
Kieff asistió a Central High School antes de recibir una licenciatura en Química con honores de la Universidad de Pensilvania en 1964. En Penn, Kieff trabajó en la estructura del tetrahidrofurano con el profesor Fred Brutcher en el Departamento de Química Orgánica. [2]
En 1968, Kieff recibió un doctorado en medicina de la Universidad Johns Hopkins . Mientras estaba en Hopkins, Kieff trabajó con Robert Langdon sobre los efectos de la diabetes en la bioquímica mitocondrial. También trabajó con Daniel Nathans en el bacteriófago MS2. Durante su formación clínica en Medicina Interna en Hopkins, Kieff comenzó a trabajar en el Departamento de Microbiología con Bernard Roizman . [2]
En 1969, Kieff siguió a Bernard Roizman a la Universidad de Chicago . En 1971, Kieff recibió un doctorado de la Universidad de Chicago por estudios sobre el tamaño, la estructura y la relación entre los ADN de los virus del herpes.
Después de completar sus estudios de posgrado, Kieff fue nombrado profesor asistente de microbiología y medicina en la Universidad de Chicago.
En 1975, Kieff fue ascendido de profesor asistente a profesor asociado. Posteriormente, en 1985, Kieff fue nombrado miembro de la Cátedra Louis Block de Microbiología y Genética Molecular en la Universidad de Chicago. [3]
En 1986, Kieff se unió a la facultad de la Facultad de Medicina de Harvard. En 1988, fue nombrado miembro de la Cátedra Harriet Ryan Albee de Microbiología e Inmunobiología en la Facultad de Medicina de Harvard y el Hospital Brigham and Women's.
Investigar
En 1971, Kieff estableció un laboratorio de investigación independiente en la Universidad de Chicago. Centró su investigación en el virus de Epstein-Barr (VEB) recién descubierto y caracterizó el ADN, ARN y proteínas codificadas por virus del VEB, incluida la anotación de sus funciones en la infección y la oncogénesis. Primero purificó el ADN del genoma del VEB intacto, caracterizó el tamaño del genoma, la composición de la base, las similitudes y las diferencias entre los genomas del VEB de personas con linfoma de Burkitt y mononucleosis infecciosa. Kieff desarrolló mapas de enzimas de restricción anotados de genomas de EBV de humanos y primates no humanos, y caracterizó las principales transcripciones de EBV en células infectadas de forma latente.
En 1986, Kieff se trasladó a la Facultad de Medicina de Harvard y al Hospital Brigham and Women's, donde fue nombrado miembro de la cátedra Harriett Ryan Albee. Estableció la utilidad de la recombinación homóloga de segundo sitio para análisis genéticos que identificaron los genes EBV esenciales para la transformación del crecimiento. Su laboratorio también identificó las funciones de los antígenos nucleares de EBV (EBNA) y las proteínas de membrana de infección latente (LMP) en la transformación del crecimiento celular mediada por EBV. Kieff descubrió que LMP1 es el principal oncogén del VEB que utiliza factores asociados al receptor de factores nucleares de transcripción (TNF) para activar el NF-κB y promover el crecimiento y la supervivencia de las células infectadas por el VEB. [1]
En la década de 1990, el laboratorio de Kieff identificó los principales componentes de señalización que median la activación de LMP1 NF-κB y caracterizó las funciones de las proteínas del antígeno nuclear del EBV. Kieff identificó el papel de EBNA2 en la activación de oncogenes celulares; descubrió las funciones clave de EBNALP, EBNA3A y EBNA3C en la transformación del crecimiento de células B y en la regulación de la expresión génica celular; caracterizó el receptor de EBV, CD21, que media la unión y entrada de EBV en las células B; demostraron el papel de la glicoproteína del VEB, gp350, en la infección de células B, y demostraron que los anticuerpos gp350 pueden usarse como vacuna para bloquear la infección por VEB. Más recientemente, el laboratorio de Kieff utilizó ampliamente enfoques de todo el genoma para caracterizar aún más el papel global de la infección por EBV en la transformación de células B. Este descubrimiento identificó los primeros superpotenciadores del virus, que establecen la proliferación celular transformada por EBV. [1]
Kieff ha publicado más de 300 artículos de revistas revisadas por pares y veintisiete libros / libros de texto para la comunidad médica y científica. [1]
Su investigación ha sido apoyada por el Instituto Nacional del Cáncer de los NIH, la Sociedad Americana del Cáncer y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
Clínico
El surgimiento de la pandemia del VIH en la década de 1980 creó la necesidad de atención y tratamiento básicos y clínicos del VIH. Bernard Fields, presidente de microbiología de Harvard, Eugene Braunwald, presidente de medicina de BWH, y el decano Daniel Charles Tosteson, reclutaron a Kieff para construir una División de Enfermedades Infecciosas en el Brigham and Women's Hospital. En 1989, Kieff se convirtió en Jefe de Enfermedades Infecciosas en la Facultad de Medicina de Harvard y el Hospital Brigham and Women's; cargo que ocupó durante 25 años hasta que contrató a Daniel Kuritzkes para asumir el liderazgo de la División de Enfermedades Infecciosas Clínicas. [2]
Premios y honores
- 1976: elegido miembro de la Sociedad Estadounidense de Investigación Clínica.
- 1988 - elegido miembro del Interurban Club,
- 1985: elegido miembro de la Asociación de Médicos Estadounidenses (AAP)
- 1991 — Karl Meyer Profesor invitado en UCSF.
- 1987 y 1994: recibió premios de investigador sobresaliente del NIH NCI.
- 1996: elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias.
- 1996: recibió el premio Alumni AOA de Johns Hopkins.
- 2001: elegido miembro del Instituto de Medicina y de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias.
- 2006 — Profesor invitado Lamb en la Universidad de Vanderbilt.
- 2008: vicepresidente electo de la AAP
- 2009: presidente electo de la AAP
- 2011: recibió un premio al alumno distinguido de la Universidad de Chicago.
- 2011 y 2014 — pronunció la conferencia en memoria de Howard Taylor Ricketts en la Universidad de Chicago.
Vida personal
Kieff está casado con Jacqueline desde hace más de 50 años. Elliott y Jacqueline tienen tres hijos y cinco nietos.
Para ayudar a graduar a los estudiantes de Central High School en su matriculación en universidades sobresalientes, la familia Kieff otorgó un premio de Ciencias de Central High School, con la expectativa de que dichos premios facilitarían el ingreso a la universidad en un momento en que la admisión a una prestigiosa universidad se ha convertido en un desafío.
Publicaciones destacadas
1: Raab-Traub N, Dambaugh T, Kieff E. El ADN del virus Epstein-Barr VIII: B95-8, el prototipo anterior, es un derivado de deleción inusual. Célula. Noviembre de 1980; 22: 257-67.
2: Dambaugh T, Nkrumah FK, Biggar RJ, ARN del virus Kieff E. Epstein-Barr en tejido tumoral de Burkitt. Célula. Febrero de 1979; 16 (2): 313-22.
3: Matsuo T, Heller M, Petti L, O'Shiro E, Kieff E. Persistencia de todo el genoma del virus de Epstein-Barr integrado en el ADN de linfocitos humanos. Ciencias. 14 de diciembre de 1984; 226 (4680): 1322-5.
4: Hennessy K, Heller M, van Santen V, Kieff E. La matriz de repetición simple en el ADN del virus de Epstein-Barr codifica parte del antígeno nuclear de Epstein-Barr. Ciencias. 1983 24 de junio; 220 (4604): 1396-8.
5: Wang D, Liebowitz D, Kieff E. Una proteína de membrana de EBV expresada en linfocitos inmortalizados transforma células de roedor establecidas. Célula. Diciembre de 1985; 43: 831-40.
6: Hennessy K, Kieff E. Una segunda proteína nuclear está codificada por el virus de Epstein-Barr en la infección latente. Ciencias. 8 de marzo de 1985; 227 (4691): 1238-40.
7: Tanner J, Weis J, Fearon D, Whang Y, Kieff E. La unión del virus de Epstein-Barr gp350 / 220 al receptor de linfocitos B C3d media la adsorción, la protección y la endocitosis. Célula. 17 de julio de 1987; 50 (2): 203-13.
8: Henderson S, Rowe M, Gregory C, Croom-Carter D, Wang F, Longnecker R, Kieff E, Rickinson A. La inducción de la expresión de bcl-2 por la proteína 1 de la membrana latente del virus de Epstein-Barr protege las células B infectadas de las células programadas muerte. Célula. 28 de junio de 1991; 65 (7): 1107-15.
9: Mosialos G, Birkenbach M, Yalamanchili R, VanArsdale T, Ware C, Kieff E. La proteína transformadora del virus de Epstein-Barr LMP1 involucra proteínas de señalización para la familia de receptores del factor de necrosis tumoral. Célula. 10 de febrero de 1995; 80 (3): 389-99.
10: Miller CL, Burkhardt AL, Lee JH, Stealey B, Longnecker R, Bolen JB, Kieff E. La proteína de membrana integral 2 del virus de Epstein-Barr regula la reactivación de la latencia a través de efectos negativos dominantes sobre las proteínas tirosina quinasas. Inmunidad. Febrero de 1995; 2 (2): 155-66.
11: Mannick JB, Asano K, Izumi K, Kieff E, Stamler JS. El óxido nítrico producido por los linfocitos B humanos inhibe la apoptosis y la reactivación del virus de Epstein-Barr. Célula. 30 de diciembre de 1994; 79 (7): 1137-46.
12: Zhou H, Schmidt SC, Jiang S, Willox B, Bernhardt K, Liang J, Johannsen EC, Kharchenko P, Gewurz BE, Kieff E, Zhao B. Los superpotenciadores de oncoproteínas del virus Epstein-Barr controlan el crecimiento de las células B. Microbio huésped celular. 11 de febrero de 2015; 17 (2): 205-16.
Referencias
- ^ a b c d "Departamento de Microbiología e Inmunobiología - Facultad - Elliott Kieff, Ph.D." micro.med.harvard.edu . Consultado el 22 de noviembre de 2017 .
- ^ a b c "Investigación sobre el cáncer, Centro del cáncer: Elliott Dan Kieff, MD, Ph.D." www.brighamandwomens.org . Consultado el 22 de noviembre de 2017 .
- ^ "Elliott Kieff MD, Ph.D .: perfil ejecutivo y biografía - Bloomberg" . www.bloomberg.com . Consultado el 22 de noviembre de 2017 .