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El epithallium o epithallus es la capa exterior de un alga coralina incrustante , que en algunas especies se desprende periódicamente para evitar que los organismos se adhieran al alga y crezcan demasiado. [1]

Estructura

Se define como las células por encima del meristemo intercalar ; estos no están involucrados en la fotosíntesis. [2] En Phymatolithon , el epitelio suele tener un grosor de una célula, [2] mientras que en otros géneros, como Pseudolithophyllum , existen múltiples células, con el grosor determinado por la diferencia entre su tasa de producción en el meristemo intercalar y la tasa de muda en la superficie; [3] Se han medido espesores de 16 celdas o más, que abarcan 100 µm, en un coralino representativo ( Clathromorphum ). [4] El espesor es variable dentro de las especies; en Lithothamnion, el grosor de una sola celda es la norma, pero también son comunes las regiones de espesor de tres o cuatro celdas. [5] El epitelio a veces se recubre sobre el techo de los conceptáculos , que quedan expuestos sólo cuando el epitelio suprayacente finalmente se desprende. [4]

El epitelio está menos calcificado que las células subyacentes, lo que facilita su eliminación. El meristemo en sí es la porción menos calcificada; a veces no hay mineralización en absoluto, lo que lo convierte en un plano de debilidad donde a menudo se produce la rotura. [4]

Función

Se cree que el desprendimiento periódico de esta superficie reduce la colonización de coralinas por algas marinas (como Laminaria ), [6] epífitas, [2] [3] [7] e invertebrados sésiles. [8] [9] Las células epiteliales están cubiertas (en parches) por una cutícula. [1] El deterioro de las células externas se acelera en presencia de bacterias. [10]

Estructuras comparables

Un mecanismo similar se encuentra en los rojos geniculados. [11] El tejido epidérmico también es eliminado por algas no relacionadas: los rojos y marrones carnosos, [12] (por ejemplo , Chondrus , Ascophyllum ; [13] Halidrys , [14] Himanthalia [15] ) y los verdes calcáreos. [16] Algunas hierbas marinas también pierden periódicamente sus paredes celulares externas para evitar la cubierta epífita. [17] En los marrones, esto se logra desprendiendo el material de la pared celular, sin dañar las células subyacentes. [15]

El epitelio probablemente se originó a partir de células de cubierta , que se consideran estructuras homólogas. [4]

Enlaces externos

Para una imagen de corte transversal en Clathromorphum circumscriptum , vea la lámina 38 (p. 415) en Adey, 1964 (referencia abajo).

Se pueden ver imágenes adicionales que muestran el epitelio en Masaki et al. (1984).

Refs

Nota: las citas incompletas se refieren a referencias en Johnson y Mann (1986).

  1. ^ a b Johnson, C .; Mann, K. (1986). "El alga coralina costrosa, Phymatolithon Foslie, inhibe el crecimiento excesivo de algas sin depender de los herbívoros" (PDF) . Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 96 (2): 127-146. doi : 10.1016 / 0022-0981 (86) 90238-8 .
  2. ↑ a b c Adey, WH (1964). "El género phymatolithon en el Golfo de Maine" (PDF) . Hydrobiologia . 24 : 377–420. doi : 10.1007 / BF00170412 . hdl : 2027,42 / 42883 .
  3. ↑ a b Adey, WH (1966). "El género Pseudolithophyllum (Corallinaceae) en el Golfo de Maine". Hydrobiologia . 27 (3–4): 479–497. doi : 10.1007 / BF00042707 .
  4. ↑ a b c d Adey, WH (1965). "El género Clathromorphum (Corallinaceae) en el Golfo de Maine". Hydrobiologia . 26 (3–4): 539–573. doi : 10.1007 / BF00045545 .
  5. ^ Adey, WH (1966). "Los géneros Lithothamnium , Leptophytum (nov. Gen. ) Y Phymatolithon en el Golfo de Maine". Hydrobiologia . 28 (3–4): 321–370. doi : 10.1007 / BF00130389 .
  6. ^ Masaki, T .; Fujita, D .; Hagen, NT (1984). "La ultraestructura de la superficie y el desprendimiento de epitelio de algas coralinas crustosas en un área de 'Isoyake' del suroeste de Hokkaido, Japón". Hydrobiologia . 116 : 218-223. doi : 10.1007 / BF00027669 .
  7. ^ Adey, 1973; Johansen, 1981; Littler y Littler, 1984
  8. ^ Padilla, 1981
  9. ^ Breitburg, DL (1984). "Efectos residuales del pastoreo: inhibición del reclutamiento de competidores por incrustaciones de algas coralinas". Ecología . 65 (4): 1136-1143. doi : 10.2307 / 1938321 . JSTOR 1938321 . 
  10. ^ Millson, C .; Moss, BL (1985). "Ultraestructura del talo vegetativo de Phymatolithon lenormandii ( Aresch . En J. Ag.) Adey". Botanica Marina . 28 (3): 123. doi : 10.1515 / botm.1985.28.3.123 .
  11. ↑ (Borowitzka y Vesk, 1978)
  12. ^ Filion-Myklebust, CC .; TA Norton (1981). "Desprendimiento de epidermis en el alga parda Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis". Cartas de biología marina . 2 : 45–51.
  13. ^ Sieburth, JM; Tootle, JL (1981). "Estacionalidad de incrustaciones microbianas en Ascophyllum nodosum (L.) Lejol., Fucus vesiculosus L., Polysiphonia lanosa (L.) Tandy y Chondrus crispus Stackh". Revista de Phycology . 17 : 57–64. doi : 10.1111 / j.1529-8817.1981.tb00819.x .
  14. ^ Moss, BL (1982). "El control de epífitas por Halidrys siliquosa (L.) Lyngb. (Phaeophyta, Cytoseiraceae)". Phycologia . 21 (2): 185–188. doi : 10.2216 / i0031-8884-21-2-185.1 .
  15. ^ a b Russell, G; Veltkamp, ​​CJ (1984). "Supervivencia de epífitas en macrófitas que mudan la piel" . Serie del progreso de la ecología marina . 18 (1–2): 149–153. doi : 10.3354 / meps018149 .
  16. ^ Borowitzka, MA; Larkum, AWD (1977). "Calcificación en el alga verde Halimeda . I. Un estudio de ultraestructura del desarrollo del talo". Revista de Phycology . 13 : 6–16. doi : 10.1111 / j.1529-8817.1977.tb02879.x . (citado para respaldar este hecho en Johnson & Mann 1989, aunque me perdí cómo lo respalda el artículo)
  17. ^ Jagels, R. (1973). "Estudios de una hierba marina, Thalassia testudinum . I. Ultraestructura de las células foliares osmorreguladoras". Revista estadounidense de botánica . 60 (10): 1003–1009. doi : 10.2307 / 2441514 . JSTOR 2441514 . ; también Jagels, RH (1970). "Desarrollo de la pared celular en una monocotiledónea marina". Revista estadounidense de botánica . 57 (6): 737–738. JSTOR 2441153 .