En química orgánica , la reacción de Ferrario-Ackermann o simplemente la reacción de Ferrario es un nombre de reacción que permite la generación de fenoxantina a partir de difeniléter y azufre en presencia de un catalizador de cloruro de aluminio . [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Reacción de Ferrario-Ackermann | |
---|---|
Lleva el nombre de | ME Ferrario Fritz Ackermann |
Tipo de reacción | Reacción de formación de anillo |
Referencias
- ^ Ferrario, E. (enero de 1911). "Preparación de fenoxatina a partir de difeniléter y azufre" . Bulletin de la Société Chimique de France . 9 (4): 536–537.
- ^ Alemania 234743 , Fritz Ackermann, "Verfahren zur Darstellung von Phenoxthin und dessen Derivaten", publicado el 20 de mayo de 1911
- ^ Deasy, Clara L. (1 de abril de 1943). "La química de la fenoxatina y sus derivados". Revisiones químicas . 32 (2): 173-194. doi : 10.1021 / cr60102a001 .
- ^ Suter, CM; Maxwell, Charles E. "Phenoxthin [Phenoxathiin]" . Síntesis orgánicas . 18 : 64. doi : 10.15227 / orgsyn.018.0064 .; Volumen colectivo , 2 , p. 485
- ^ Al-Araji, Suad M .; Mohamad, Ayad Ahmed (2 de junio de 201). "Síntesis de nuevos derivados de pirazolina - fenoxatiina" . Revista científica de Bagdad . 10 (2): 405–419. doi : 10.21123 / bsj.2013.10.2.405-419 .
- ^ Suter, CM; Green, Frank O. (1 de diciembre de 1937). "Fenoxfina. II. Extensión de la Reacción Ferrario". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 59 (12): 2578-2580. doi : 10.1021 / ja01291a030 .