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Resumen
DescripciónIdentificación de Staphylococcus aureus.jpg | Inglés: A Beta-hemólisis y producción de pigmento en ocho cepas de S. aureus en agar sangre de oveja Columbia. 30 μl de suspensión bacteriana, 0.5 ° McFarland, inoculados en la placa de agar. Cultivo 24 h, 37 ° C. Visto con luz reflejada (izquierda) y reflejada + transmitida (derecha). Todas las cepas probadas son beta-hemolíticas, aunque en las cepas S1 y S4 la beta-hemólisis es menos notoria. B Las ADNasas son enzimas que hidrolizan el ADN y liberan nucleótidos libres y fosfato. La prueba de DNasa se realiza incubando los aislados durante 24 horas a 37 ° C en agar DNasa (izquierda) y vertiendo un exceso (~ 15 ml) de HCl 1 N. El exceso de ácido se elimina con una pipeta y las zonas claras alrededor de las colonias bacterianas indican aislamientos positivos para DNasa (a la derecha se ve con luz transmitida y un fondo negro). Las seis cepas de S. aureus producen enzima desoxirribonucleasa. C Las células de S. aureus , a diferencia de S. epidermidis , forman grumos cuando se mezclan con plasma de conejo (o humano). La presencia del factor de aglutinación, denominado coagulasa unida, puede detectarse rápidamente en la prueba de portaobjetos. La coagulasa es una proteína similar a una enzima y hace que el plasma se coagule al convertir el fibrinógeno en fibrina. Esta prueba requiere varias colonias de la cepa probada y algunos otros estafilococos coagulasa negativos también pueden dar una reacción positiva usando el ensayo (por ejemplo, S. lugdunensis , S. schleiferi subsp. Schleiferi ). Los resultados de aglutinación positivos para la identificación de S. aureus deben confirmarse con otras pruebas (p. Ej., Crecimiento y fermentación de manitol en agar manitol-sal). D Las pruebas de aglutinación son muy útiles en la identificación rápida de estafilococos. Si las partículas de látex están recubiertas con IgG y con fibrinógeno humano o animal, un estafilococo se aglutinará si el factor de aglutinación (se une al fibrinógeno) o la proteína A (se une al resto FC de IgG) está presente en la pared celular bacteriana. Los resultados positivos de la aglutinación deben confirmarse con otras pruebas u observaciones (algunos estafilococos coagulasa negativos, incluido S. saprophyticus , poseen proteína A). mi Staphylococcus aureus y S. epidermidis en agar sal de manitol. Este medio se utiliza para el aislamiento selectivo, el cultivo y el recuento de estafilococos a partir de muestras clínicas. Los estafilococos crecen en presencia de NaCl al 10%. S. aureus fermenta el manitol y vuelve el medio amarillo (el rojo fenol se usa como indicador de pH), S. epidermidis (y la mayoría de los otros estafilococos) crecerá pero no fermenta el manitol. El agar con sal de manitol generalmente contiene ~ 7.5% -10% de sal, lo que lo hace selectivo para bacterias gram positivas. Este nivel de NaCl inhibe la mayoría de las otras bacterias de importancia médica. F Algunos estafilococos patógenos cambian la opacidad cuando se cultivan en medios que contienen yema de huevo. El medio Baird ‐ Parker es un medio selectivo comúnmente utilizado para el aislamiento de S. aureus . La presencia de yema de huevo en este medio permite la detección de dos reacciones debidas a la actividad lipolítica de los estafilococos: reacción lecitinasa, una zona de precipitado en el medio que rodea las colonias y reacción de lipasa, una película iridiscente (capa nacarada) en las colonias circundantes e inmediatas. , visible por luz reflejada (brillo iridiscente). El cloruro de litio y el telurito se utilizan como productos químicos tóxicos selectivos en este medio. Los estafilococos producen colonias de color gris oscuro a negro debido a la reducción de teluritos. Parte superior de la placa de S. aureus , debajo de S. epidermidis y primer plano de las colonias de S. aureus con actividad lipasa y lecitinasa. GRAMO Una amplia variedad de microorganismos producen enzimas capaces de degradar el hialuronato. Entre los estafilococos, esta capacidad está restringida solo a unas pocas especies. Esta actividad se puede ver en la imagen 'G'. Streptococcus equi subsp. Se inoculó zooepidemicus que producía una gran cantidad de hialuronato en la placa de agar sangre. Se inoculó la cepa ensayada de estafilococo (pigmentada de amarillo, rodeada por una zona de beta-hemólisis) y la placa se incubó durante 18 horas a 37ºC. La decapsulación de Streptococcus equi subsp. zooepidemicus es visible en las proximidades de la cepa probada (pérdida del crecimiento mucoide). |
Fecha | |
Fuente | Propio trabajo |
Autor | HansN. |
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26 de junio de 2019
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Actual | 17:32, 26 de junio de 2019 | 2.300 × 1.454 (1,21 MB) | New HanseN. | Página creada por el usuario con UploadWizard |
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