Haplogrupo J (ADN-Y)

Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano

Este artículo trata sobre el haplogrupo de ADN Y humano. Para el haplogrupo de ADNmt humano, consulte Haplogrupo J (ADNmt) .

Haplogrupo J-M304
Posible hora de origen	Hace 42.900 años [1]
Edad de coalescencia	31.600 años atrás [2]
Posible lugar de origen	Asia occidental [3]
Antepasado	IJ
Descendientes	J-M172 , J-M267
Definición de mutaciones	M304 / Page16 / PF4609, 12f2.1
Frecuencias más altas	Ingush , checheno

El haplogrupo J-M304 , también conocido como J , ^{[Phylogenetics 1]} es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . Se cree que evolucionó en Asia occidental . ^[3] El clado se extendió desde allí durante el Neolítico , principalmente en el norte de África , el Cuerno de África , Socotra , el Cáucaso , Europa , Asia occidental , Asia central , Asia meridional y el sudeste asiático .

El haplogrupo J-M304 se divide en dos subclades principales (ramas), J-M267 y J-M172 .

Orígenes

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Se cree que el haplogrupo J-M304 se separó del haplogrupo I-M170 hace aproximadamente 43.000 años en Asia occidental, ^[4] ya que ambos linajes son subclades del haplogrupo IJ . El haplogrupo IJ y el haplogrupo K derivan del haplogrupo IJK , y solo en este nivel de clasificación el haplogrupo IJK se une al haplogrupo G-M201 y al haplogrupo H como descendientes inmediatos del haplogrupo F-M89.. J-M304 está definido por el marcador genético M304, o el marcador 12f2.1 equivalente. Se cree que los principales subgrupos actuales J-M267 y J-M172, que ahora comprenden entre ellos casi todos los linajes descendientes del haplogrupo, surgieron muy temprano, hace al menos 10,000 años. No obstante, se informó que se observaron cromosomas Y F-M89 * e IJ-M429 * en la meseta iraní (Grugni et al. 2012).

Por otro lado, parecería ser que diferentes episodios de movimiento de población habían impactado el sureste de Europa, así como el papel de los Balcanes como un corredor de larga data hacia Europa desde el Cercano Oriente se muestra en la unificación filogenética de Hgs I y J por la mutación basal M429. Esta prueba de ascendencia común sugiere que el Hgs IJ-M429 * ancestral probablemente habría entrado en Europa a través de la vía de los Balcanes en algún momento antes de la LGM . Posteriormente, se dividieron en Hg J y Hg I en Oriente Medio y Europa en un patrón filogeográfico disyuntivo típico. Una sala tan geográfica ^{[se necesita aclaración ]} es propenso a haber encontrado corrientes genéticas adicionales consecuentes, incluidos los colonos hortícolas. Además, la unificación de los haplogrupos IJK crea una distancia evolutiva de los delegados de F – H, además de respaldar la inferencia de que tanto IJ-M429 como KT-M9 surgieron más cerca de Oriente Medio que de Asia Central o Oriental. ^{[ cita requerida ]}

El haplogrupo J también se ha encontrado entre dos momias egipcias antiguas excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Egipto medio, que datan de un período comprendido entre finales del Imperio Nuevo y la era romana . ^[5]

Distribución

El haplogrupo J-M304 se encuentra en su mayor concentración en la península arábiga . Fuera de esta región, el haplogrupo J-M304 tiene una presencia significativa en otras partes de Oriente Medio , así como en el norte de África , el Cuerno de África y el Cáucaso . También tiene una incidencia moderada en el sur de Europa , especialmente en el centro y sur de Italia, Malta, Grecia y Albania. El subclade J-M410 se distribuye principalmente en Anatolia , Grecia y el sur de Italia. Además, J-M304 se observa en Asia Central y Asia del Sur , particularmente en la forma de su subclade J-M172. J-12f2 y J-P19 también se encuentran entre losHerero (8%). ^[6]

País / Región	Muestreo	norte	J-M267	J-M172	Total J	Estudio
Argelia	Orán	102	22,5	4.9	27,4	Robino 2008error harvnb: sin destino: CITEREFRobino2008 ( ayuda )
Albania	Tirana	30			20,0	Bosch 2006error de harvnb: sin destino: CITEREFBosch2006 ( ayuda )
Albania		55			23,64	Battaglia 2008error de harvnb: sin destino: CITEREFBattaglia2008 ( ayuda )
Bosnia	Serbios	81			9,9	Battaglia 2008error de harvnb: sin destino: CITEREFBattaglia2008 ( ayuda )
Cáucaso	Checheno	330	20,9	56,7	77,6	Balanovsky 2011 harvnb error: no target: CITEREFBalanovsky2011 (help)
Cáucaso	Ingush	143	2.8	88,8	91,6	Balanovsky 2011 harvnb error: no target: CITEREFBalanovsky2011 (help)
porcelana	Uygur	50	0	34,0	34,0	Shou 2010 harvnb error: no target: CITEREFShou2010 (help)
porcelana	Uzbeko	23	0	30,4	34,7	Shou 2010 harvnb error: no target: CITEREFShou2010 (help)
porcelana	Tayiko	31	0	16,1	16,1	Shou 2010 harvnb error: no target: CITEREFShou2010 (help)
Chipre		164	9,6	12,9	22,5	El-Sibai 2009 [7] harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Egipto		124	19,8	7,6	27,4	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Grecia	Creta / Heraklion	104	1,9	44,2	46,1	Martínez 2007 harvnb error: no target: CITEREFMartinez2007 (help)
Grecia	Creta	143	3,5	35	38,5	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Grecia		154	1,9	18,1	20	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
India	Chiítas sunitas y del norte de la India	112	32	43.2	75,2	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Iran		92	3.2	25	28,2	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Irak	Árabe , arameo , asirio , mandeo	117	33,1	25,1	58,2	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Israel	Akko (árabes)	101	39,2	18,6	57,8	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Italia		699	2	20	22	Capelli 2007 harvnb error: no target: CITEREFCapelli2007 (help)
Italia	Marcas centrales	59	5.1	35,6	40,7	Capelli 2007 harvnb error: no target: CITEREFCapelli2007 (help)
Italia	Calabria occidental	57	3,5	35,1	38,6	Capelli 2007 harvnb error: no target: CITEREFCapelli2007 (help)
Italia	Sicilia	212	5.2	22,6	27,8	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Italia	Cerdeña	81	4.9	9,9	14,8	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Jordán		273	35,5	14,6	50,1	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Kosovo	Albaneses	114			16,67	Pericic 2005 harvnb error: no target: CITEREFPericic2005 (help)
Kuwait		42	33,3	9.5	42,8	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Líbano		951	17	29,4	46,4	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Malta		90	7.8	21,1	28,9	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Marruecos		316	1	0,2	1.2	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Marruecos	Residentes en Italia	51	19,6	0	19,6	Onofri 2008 harvnb error: no target: CITEREFOnofri2008 (help)
Portugal	Portugal	303	4.3	6,9	11,2	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Katar	Katar	72	58,3	8.3	66,6	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Serbia	Belgrado	113			8	Pericic 2005 harvnb error: no target: CITEREFPericic2005 (help)
Serbia		179			5,6	Mirabal 2010 harvnb error: no target: CITEREFMirabal2010 (help)
España	Cádiz	28	3.6	14.3	17,9	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Cantabria	70	2.9	2.9	5.8	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Castilla	21	0	9.5	9.5	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Córdoba	27	0	14,7	14,7	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Galicia	19	5.3	0	5.3	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Huelva	22	0	13,7	13,7	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Ibiza	54	0	3,7	3,7	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	León	60	1,7	5	6,7	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	málaga	26	0	15,4	15,4	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Mallorca	62	1,6	8	9,7	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Sevilla	155	3.2	7.8	11	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
España	Valencia	31	2,7	5.5	8.2	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Siria	Árabes , sirios , asirios	554	33,6	20,8	54,4	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Túnez		62	0	8	8	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Túnez		52	34,6	3.8	38,4	Onofri 2008 harvnb error: no target: CITEREFOnofri2008 (help)
Túnez	Susa	220	25,9	8.2	34,1	Fadhlaoui-Zid 2015 harvnb error: no target: CITEREFFadhlaoui-Zid2015 (help)
Túnez	Túnez	148	32,4	3.4	35,8	Arredi 2004 harvnb error: no target: CITEREFArredi2004 (help)
pavo		523	9.1	24,2	33,3	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Emiratos Árabes Unidos		164	34,7	10,3	45	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)
Yemen		62	72,5	9,6	82,1	El-Sibai 2009 harvnb error: no target: CITEREFEl-Sibai2009 (help)

Distribución de subclade

J-M304 *

Paragroup J-M304 * ^{[Phylogenetics 2]} incluye todo J-M304 excepto J-M267, J-M172 y sus subclades. J-M304 * rara vez se encuentra fuera de la isla de Socotra, perteneciente a Yemen, donde es extremadamente frecuente con un 71,4%. ^[8] El haplogrupo J-M304 * también se ha encontrado con menor frecuencia en Omán ( Giacomo 2004 ) , judíos Ashkenazi , ^[9] Arabia Saudita ( Abu-Amero 2009 ) , Grecia ( Giacomo 2004 ) , la República Checa ( Giacomo 2004 y Luca 2007 ), uigures ^[10] harv error: no target: CITEREFGiacomo2004 (help) harv error: no target: CITEREFAbu-Amero2009 (help) harv error: no target: CITEREFGiacomo2004 (help) harvnb error: no target: CITEREFGiacomo2004 (help) harvnb error: no target: CITEREFLuca2007 (help) y varios pueblos turcos . ^[11] ( Cinnioglu 2004 y Varzari 2006 ). harvnb error: no target: CITEREFCinnioglu2004 (help)

Sin embargo ^, YFull ^[12] y FTDNA ^{[13] no} han podido encontrar personas J * en ningún lugar del mundo, aunque hay 2 personas J2-Y130506 y 1 persona J1 de Soqotra.

A continuación se ofrece un resumen de la mayoría de los estudios que probaron específicamente para J-M267 y J-M172, mostrando su distribución en Europa, África del Norte, Medio Oriente y Asia Central.

J-M267

Artículo principal: Haplogroup J-M267

El haplogrupo J-M267 ^{[Phylogenetics 3]} definido por el SNP M267 es en los tiempos modernos más frecuente en la Península Arábiga: Yemen (hasta 76%), ^[14] Arabia (hasta 64%) ( Alshamali 2009 ) , Qatar (58 %), ^[15] y Daguestán (hasta un 56%). ^[16] J-M267 es generalmente frecuente entre los beduinos árabes (62%), ^[17] Judíos Ashkenazi (20%) ( Semino 2004 ) , Argelia (hasta 35%) ( Semino 2004 ) , Irak (28%) ( Semino 2004 ) harv error: no target: CITEREFAlshamali2009 (help) harv error: no target: CITEREFSemino2004 (help) harv error: no target: CITEREFSemino2004 (help) harv error: no target: CITEREFSemino2004 (help), Túnez (hasta un 31%), ^[18] Siria (hasta un 30%), Egipto (hasta un 20%) ( Luis 2004 ) y la península del Sinaí . Hasta cierto punto, la frecuencia del haplogrupo J-M267 colapsa en las fronteras de los territorios de habla árabe / semítica con territorios principalmente de habla no árabe / semítica, como Turquía (9%), Irán (5%), musulmanes indios sunitas ( 2,3%) y chiítas del norte de la India (11%) ( Eaaswarkhanth 2009 harv error: no target: CITEREFLuis2004 (help) harvnb error: no target: CITEREFEaaswarkhanth2009 (help)). Algunas cifras anteriores tienden a ser las más grandes obtenidas en algunos estudios, mientras que las cifras más pequeñas obtenidas en otros estudios se omiten. También es muy frecuente entre los judíos , especialmente la línea Kohanim (46%) ( Hammer 2009 ) . harv error: no target: CITEREFHammer2009 (help)

ISOGG afirma que J-M267 se originó en el Medio Oriente . Se encuentra en partes del Cercano Oriente , Anatolia y África del Norte , con una distribución mucho más dispersa en el flanco mediterráneo sur de Europa y en Etiopía .

Pero no todos los estudios coinciden en el punto de origen. Se ha propuesto el Levante, pero un estudio de 2010 concluyó que el haplogrupo tenía un origen más septentrional, posiblemente Anatolia .

El origen del subclade J-P58 probablemente se encuentra en las poblaciones más al norte y luego se extiende hacia el sur en la Península Arábiga . La alta variación Y-STR de J-P58 en grupos étnicos en Turquía , así como en las regiones del norte de Siria e Irak , apoya la inferencia de un origen de J-P58 en la cercana Anatolia oriental . Además, el análisis de red de los haplotipos J-P58 muestra que algunas de las poblaciones con baja diversidad, como los beduinos de Israel , Qatar , Sudán y los Emiratos Árabes Unidos, están estrechamente agrupados cerca de los haplotipos de alta frecuencia. Esto sugiere que los efectos fundadores con la expansión del estallido de estrellas en el desierto de Arabia ( Chiaroni 2010 ) . harv error: no target: CITEREFChiaroni2010 (help)

J-M172

Artículo principal: Haplogrupo J-M172

El haplogrupo J-M172 ^{[Phylogenetics 4]} se encuentra en las concentraciones más altas en el Cáucaso y el Creciente Fértil / Irak y se encuentra en todo el Mediterráneo (incluidas las penínsulas italiana , balcánica , de Anatolia e ibérica y el norte de África ) ( Giacomo 2003 ) . harv error: no target: CITEREFGiacomo2003 (help)

La concentración más alta jamás reportada de J-M172 fue del 72% en el noreste de Georgia ( Nasidze 2004 ) . Otros informes altos incluyen ingush 32% ( Nasidze 2004 ) , chipriotas 30-37% (Capelli 2005), libaneses 30% (Wells et al. 2001), asirios , mandeanos y árabes iraquíes 29,7% (Sánchez et al. 2005) ^{[ completo citación necesaria ]} , sirios y siriacos 22,5%, kurdos 24% -28%, Pashtuns 20-30%, ^[19] iraníes 23% ( harv error: no target: CITEREFNasidze2004 (help) harv error: no target: CITEREFNasidze2004 (help) Aburto 2006 ), judíos asquenazíes 24%, árabes palestinos 16,8% -25%, judíos sefardíes 29% ^[20] y musulmanes chiítas del norte de India 18%, chechenos 26%, balkars 24%, yaghnobis 32%, armenios 21-24%, y azerbaiyanos 24% -48%.

En el sur de Asia, se encontró que J2-M172 era significativamente más alto entre las castas dravidianas con un 19% que entre las castas indoeuropeas con un 11%. J2-M172 y J-M410 se encuentran en un 21% entre las castas medias dravidianas , seguidas por las castas superiores, el 18,6% y las castas inferiores, el 14%. ( Sengupta 2006 ) ^{[21] No se encontraron} subclades de M172 como M67 y M92 en muestras indias o paquistaníes, lo que también podría indicar un origen común parcial ( Sengupta 2006 ) ^[21]. harv error: no target: CITEREFSengupta2006 (help) harv error: no target: CITEREFSengupta2006 (help)

De acuerdo con un estudio genético en China por Shou et al., J2-M172 se encuentra con alta frecuencia entre Uygurs (17/50 = 34%) y uzbekos (7/23 = 30,4%), moderada frecuencia entre pamiris (5/31 = 16,1%), y baja frecuencia entre yugurs (2/32 = 6,3%) y mongores (1/50 = 2,0%). Los autores también encontraron J-M304 (xJ2-M172) con baja frecuencia entre los rusos (1/19 = 5,3%), los uzbecos (1/23 = 4,3%), los sibe (1/32 = 3,1%), los dongxiangs ( 1/35 = 2,9%) y kazajos (1/41 = 2,4%) en el noroeste de China . ^[22]

Filogenética

En la filogenia del cromosoma Y, los subclades son las ramas de los haplogrupos. Estos subclados también se definen por polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) o polimorfismos de eventos únicos (UEP).

Historia filogenética

Artículo principal: Tabla de conversión para haplogrupos del cromosoma Y

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de nombres para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto provocó una confusión considerable. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Y-Chromosome Consortium (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos aceptaron usar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del histórico YCC Tree 2002. Esto permite que un investigador que revisa la literatura publicada más antigua se mueva rápidamente entre las nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (taquigrafía)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (mano a mano)	YCC 2005 (mano a mano)	YCC 2008 (mano a mano)	YCC 2010r (mano a mano)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
J-12f2a	9	VI	Medicina	23	Eu10	H4	B	J *	J	J	J	-	-	-	-	-	-	J
J-M62	9	VI	Medicina	23	Eu10	H4	B	J1	J1a	J1a	J1a	-	-	-	-	-	-	Privado
J-M172	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2 *	J2	J2	J2	-	-	-	-	-	-	J2
J-M47	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2a	J2a	J2a1	J2a4a	-	-	-	-	-	-	J2a1a
J-M68	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2b	J2b	J2a3	J2a4c	-	-	-	-	-	-	J2a1c
J-M137	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2c	J2c	J2a4	J2a4h2a1	-	-	-	-	-	-	J2a1h2a1a
J-M158	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2d	J2d	J2a5	J2a4h1	-	-	-	-	-	-	J2a1h1
J-M12	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2e *	J2e	J2b	J2b	-	-	-	-	-	-	J2b
J-M102	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2e1 *	J2e1	J2b	J2b	-	-	-	-	-	-	J2b
J-M99	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2e1a	J2e1a	J2b2a	J2b2a	-	-	-	-	-	-	Privado
J-M67	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2f *	J2f	J2a2	J2a4b	-	-	-	-	-	-	J2a1b
J-M92	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2f1	J2f1	J2a2a	J2a4b1	-	-	-	-	-	-	J2a1b1
J-M163	9	VI	Medicina	24	Eu9	H4	B	J2f2	J2f2	J2a2b	J2a4b2	-	-	-	-	-	-	Privado

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

• α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001 harvnb error: no target: CITEREFJobling_and_Tyler-Smith2000 (help) harvnb error: no target: CITEREFKaladjieva2001 (help)
• β Underhill 2000 harvnb error: no target: CITEREFUnderhill2000 (help)
• Martillo γ 2001 harvnb error: no target: CITEREFHammer2001 (help)
• δ Karafet 2001 harvnb error: no target: CITEREFKarafet2001 (help)
• ε Semino 2000 harvnb error: no target: CITEREFSemino2000 (help)
• ζ Do 1999 harvnb error: no target: CITEREFSu1999 (help)
• η Capelli 2001 harvnb error: no target: CITEREFCapelli2001 (help)

Discusión

Esta sección está vacía. Puede ayudar agregando más . ( Enero de 2013 )

Árboles filogenéticos

Hay varios árboles filogenéticos confirmados y propuestos disponibles para el haplogrupo J-M304. El científicamente aceptado es el Y-Chromosome Consortium (YCC) publicado en Karafet 2008 y posteriormente actualizado. Thomas Krahn en el Centro de Investigación Genómica en Houston, Texas, proporciona un borrador del árbol que muestra la ciencia emergente . La Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) también proporciona un árbol de aficionados.

El borrador del árbol del Centro de Investigación Genómica

Este es Thomas Krahn del Proyecto de árbol propuesto del Centro de Investigación Genómica para el haplogrupo J-P209 ( Krahn y FTDNA 2013 ) . Por brevedad, solo se muestran los primeros tres niveles de subclades. harv error: no target: CITEREFKrahnFTDNA2013 (help)

• J- M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
  • M267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030
    • M62
    • M365.1
    • L136, L572, L620
      • M390
      • P56
      • P58, L815, L828
      • L256
    • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
      • Z1842
      • L972
  • M172, L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • M289
      • L26, L27, L927
      • L581
    • M12, M102, M221, M314, L282
      • M205
      • M241

El árbol del consorcio del cromosoma Y

Esta sección necesita expansión . Puede ayudar agregando más . ( Enero de 2013 )

Este es el árbol científico oficial producido por el Y-Chromosome Consortium (YCC). La última actualización importante fue en 2008 ( Karafet 2008 ) . Las actualizaciones posteriores han sido trimestrales y semestrales. La versión actual es una revisión de la actualización de 2010. ^[23] harv error: no target: CITEREFKarafet2008 (help)

Ver también

Genética

• Historia genética del Medio Oriente
• Historia genética de Europa
• Genética y arqueogenética del sur de Asia
• Tabla de conversión para haplogrupos del cromosoma Y
• Genealogía genética
• Haplogrupo
• Haplotipo
• Haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano
• Filogenia molecular
• Paragrupo
• Subclade
• Aaron cromosómico Y
• Haplogrupos del cromosoma Y en poblaciones del mundo
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Europa
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del sur de Asia
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones de Asia oriental y sudoriental
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cercano Oriente
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del norte de África
• Haplogrupos de ADN-Y en poblaciones del Cáucaso
• Haplogrupos de ADN-Y por grupo étnico

Subclades Y-DNA J

• J-P58
• J-M304
• J-M172
• J-M267
• J2-L24
• J2-L192
• J2-L271

Referencias

1. "J YTree" . Archivado desde el original el 23 de mayo de 2018 . Consultado el 8 de abril de 2018 .
2. "J YTree" . Archivado desde el original el 23 de mayo de 2018 . Consultado el 8 de abril de 2018 .
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15. Cadenas 2008 : 42/72 = 58,3% J-M267 harvnb error: no target: CITEREFCadenas2008 (help)
16. Yunusbaev 2006 : Dargwas (91%), Avars (67%), Chamalins (67%), Lezgins (58%), Tabassarans (49%), Andis (37%), Asirios (29%), Bagvalins (21,4%) )) estadísticas combinadas de los grupos étnicos de Daguestán ver elartículo de Daguestán harvnb error: no target: CITEREFYunusbaev2006 (help)
17. Nebel 2001 : 21/32 harvnb error: no target: CITEREFNebel2001 (help)
18. 31% se basa en datos combinados
    • Semino 2004 : 30% harvnb error: no target: CITEREFSemino2004 (help)
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Obras citadas

Revistas

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Tesis y disertaciones

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Blogs

• Dienekes (2009). "Linajes de Oriente Medio y subsaharianos en poblaciones musulmanas indias" .

Listas de correo

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Lectura adicional

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• [1]
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Notas filogenéticas

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2. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M304 (también conocido como J-P209 y J-12f2.1) en la literatura revisada por pares publicada. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclade de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclade de 23 .

   YCC 2002/2008 (taquigrafía)	J-M304 (también conocido como J-12f2.1 o J-P209)
   Jobling y Tyler-Smith 2000	9
   Underhill 2000	VI
   Martillo 2001	Medicina
   Karafet 2001	23
   Semino 2000	Eu10
   Su 1999	H4
   Capelli 2001	B
   YCC 2002 (mano a mano)	J *
   YCC 2005 (mano a mano)	J
   YCC 2008 (mano a mano)	J
   YCC 2010r (mano a mano)	J

3. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M267 y su subclade J-M62 descubierto y denominado anteriormente en la literatura revisada por pares publicada.

   YCC 2002/2008 (taquigrafía)	J-M267	J-M62
   Jobling y Tyler-Smith 2000	-	9
   Underhill 2000	-	VI
   Martillo 2001	-	Medicina
   Karafet 2001	-	23
   Semino 2000	-	Eu10
   Su 1999	-	H4
   Capelli 2001	-	B
   YCC 2002 (mano a mano)	-	J1
   YCC 2005 (mano a mano)	J1	J1a
   YCC 2008 (mano a mano)	J1	J1a
   YCC 2010r (mano a mano)	J1	J1a

4. Esta tabla muestra los nombres históricos de J-M172 en la literatura revisada por pares publicada. Tenga en cuenta que en Semino 2000 Eu09 es un subclade de Eu10 y en Karafet 2001 24 es un subclade de 23 .

   YCC 2002/2008 (taquigrafía)	J-M172
   Jobling y Tyler-Smith 2000	9
   Underhill 2000	VI
   Martillo 2001	Medicina
   Karafet 2001	24
   Semino 2000	Eu9
   Su 1999	H4
   Capelli 2001	B
   YCC 2002 (mano a mano)	J2 *
   YCC 2005 (mano a mano)	J2
   YCC 2008 (mano a mano)	J2
   YCC 2010r (mano a mano)	J2

Enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el haplogrupo J de Y-DNA .

Árbol filogenético y mapas de distribución del haplogrupo J de ADN-Y

• Y-DNA Haplogroup J y sus subclades de ISOGG 2009

Otro

• Canal de Youtube Haplogroup J2
• Propagación del haplogrupo J , de National Geographic
• Proyecto de ADN de las Islas Británicas

Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Actualice este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
	" Adán cromosómico Y "
		A00	A0-T  [χ 3]
			A0	A1  [χ 4]
				A1a	A1b
					A1b1		BT
							B	Connecticut
								Delaware						CF
							D	mi		C		F
															F1	F2		F3	GHIJK
																				GRAMO	HIJK
																					IJK	H
														IJ	K
									I	J		LT  [χ 5]		K2  [χ 6]
																L	T		K2a  [χ 7]	K2b  [χ 8]	K2c	K2d	K2e  [χ 9]
																			K-M2313  [χ 10]		K2b1  [χ 11]	P  [χ 12]
																			NO		S  [χ 13]	M  [χ 14]		P1	P2
																		norte	O			Q	R
Y-DNA por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).