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El Sistema Internacional de Nomenclatura Citogenética Humana (ISCN) es un estándar internacional para la nomenclatura cromosómica humana , que incluye nombres de bandas, símbolos y términos abreviados utilizados en la descripción de cromosomas humanos y anomalías cromosómicas .
El ISCN utilizado como referencia central entre los citogenetistas desde 1960. [1] [2]
Historial de revisiones [ editar ]
- ISCN (2016). Publicaciones S. Karger . ISBN 978-3318058574
- ISCN (2013). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3318022537
- ISCN (2009). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805589857
- ISCN (2005). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805580199
- ISCN (1995). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805562263
- ISCN (1991). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805555678
- ISCN (1985). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805538701
- ISCN (1981). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805534840
- ISCN (1978). Publicaciones S. Karger. ISBN 978-3805530118
- Conferencia de París (1971): "Estandarización en Citogenética Humana". (PDF) Defectos de nacimiento: Serie de artículos originales , Vol 8, No 7 (The National Foundation, Nueva York 1972)
- Conferencia de Chicago (1966): "Estandarización en Citogenética Humana". Defectos de nacimiento: Serie de artículos originales , Vol 2, No 2 (The National Foundation, Nueva York 1966).
- Conferencia de Londres (1963): "Conferencia de Londres sobre el cariotipo humano normal". Citogenética 2: 264-268 (1963)
- Conferencia de Denver (1960): "Un sistema estándar propuesto de nomenclatura de los cromosomas mitóticos humanos". The Lancet 275.7133 (1960): 1063-1065.
Referencias [ editar ]
- ^ ML eslovaco, Theisen A., Shaffer LG (2013) "Nomenclatura de cromosomas humanos: descripción general y definición de términos". En: Gersen S., Keagle M. (eds) Los principios de la citogenética clínica. Springer, Nueva York, NY doi : 10.1007 / 978-1-4419-1688-4_3
- ^ Brothman AR, Personas DL, Shaffer LG (2009). "Evolución de la nomenclatura: Cambios en el ISCN de la edición de 2005 a la de 2009" . Cytogenet Genome Res . 127 (1): 1–4. doi : 10.1159 / 000279442 . PMID 20110655 .
Ver también [ editar ]
- Locus (genética)
- Notación citogenética
Enlaces externos [ editar ]
- Acerca de las recomendaciones del ISCN - Sociedad de variación del genoma humano