Jean-Charles Schwartz, nacido el 28 de mayo de 1936 en París, es un neurobiólogo, farmacéutico e investigador francés. Esposo de Ketty Schwartz, de soltera Gersen (1937-2007) y padre de Olivier, Marc y Emmanuelle. Es miembro de la Academia de Ciencias. Desarrolló pitolisant, el primer antagonista clínicamente aprobado para los receptores H3. [1]
Biografía
Jean-Charles Schwartz es doctor en farmacia (París, 1960), doctor en ciencias (París, 1965) y diplomado por el Institut de Pharmacodynamie et Pharmacotechnie (París, 1961). Fue Catedrático de Fisiología en las Facultades de Farmacia de las Universidades de Haute Normandie y Paris 5-René Descartes (1968-2001) y Catedrático de Neurofarmacología en el Institut Universitaire de France (1990-2000).
Fue internista de farmacia (1958-1963), asistente en la Farmacia del Hospital Central (1964-1968) y luego Farmacéutico Jefe en la Asistencia Pública-Hôpitaux de Paris (1968-1999).
Dirigió las unidades de "Neurobiología y Farmacología" y luego "Neurobiología y Farmacología Molecular" del Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) de 1972 a 2001. [2] Fue Vicepresidente de la Junta Directiva de Inserm (1999-2002).
Fue cofundador con la Dra. Jeanne-Marie Lecomte de las empresas de investigación / desarrollo y comercialización farmacéutica Bioprojet (1981), Bioprojet Pharma (1992) y Bioprojet Biotech (2001). Es el Director Científico de Bioprojet desde 2001. [3]
Trabajo científico
Jean-Charles Schwartz, especialista en neurobiología y farmacología de mediadores químicos cerebrales, ha descubierto y desarrollado nuevas clases de fármacos, principalmente en neuropsiquiatría.
Estudió las funciones cerebrales de la histamina y la dopamina. Estableció el papel de la histamina como neurotransmisor en el cerebro: [4] describió sus vías metabólicas, identificó las principales vías neuronales histaminérgicas, [5] identificó y localizó los receptores (H1, H2 y H3) que median sus acciones. [6] [7] Su descripción del papel de las neuronas histaminérgicas en el control de la vigilancia ha contribuido al desarrollo de antihistamínicos de segunda generación sin efectos sedantes. Descubrió el receptor H3, demostró el papel de su fuerte actividad constitutiva en el control de la actividad de las neuronas histaminérgicas cerebrales, [8] desarrolló los primeros ligandos selectivos de este receptor [9] y desarrolló pitolisant, (Wakix®), un promotor de la vigilia. y agente anticatapléctico que se utiliza actualmente para el tratamiento de pacientes con narcolepsia. [10]
Habiendo planteado la hipótesis de la existencia de varios tipos de receptores de dopamina, [11] Jean-Charles Schwartz y sus colaboradores identificaron clonando las dos isoformas de empalme del receptor D2 [12] y luego el receptor D3 [13] . Desarrolló los primeros ligandos selectivos del receptor D3 y los utilizó para demostrar la participación de este receptor en la dependencia de drogas y la acción de los fármacos antipsicóticos. [14] Se ha demostrado la participación de las modulaciones del receptor en los cambios en los efectos de los agentes psicotrópicos administrados de forma crónica, procesos responsables de la tolerancia y la dependencia. [15] [16] [17] [18] [19]
En el campo de los neuropéptidos, Jean-Charles Schwartz creó el concepto de "neuropeptidasas de inactivación" identificando las enzimas responsables de la inactivación metabólica de las encefalinas [20] y la colecistoquininina [21] y desarrolló los primeros inhibidores selectivos de estas enzimas, los últimos utilizados como herramientas de investigación y luego, de una de ellas, es el agente terapéutico. Ha desarrollado clínicamente racecadotril (Tiorfan®), un inhibidor de la neprilisina ("encefalinasa"), [22] el primer agente antisecretor intestinal selectivo que ha sido utilizado como agente antidiarreico por varios millones de pacientes. [23]
También descubrió mediante la clonación de varios subtipos de receptores de serotonina cerebrales (5HT6, 5HT7), [24] [25] y estableció la función neurotransmisora de la anandamida, un ligando endógeno de los receptores cannabinoides. [26]
Premios - Premios
- Medalla de oro de los internistas en el Internado del Hospital de París (1962).
- Gran Premio de Ciencias Químicas y Naturales (1983) y Gran Premio Charles-Léopold-Mayer de la Academia de Ciencias - Institut de France (1991)
- Premio Eli-Lilly del European College of Neuropsychopharmacology (1994).
- Doctorado honoris causa por la Universidad de Berlín (1997).
- Premio del Collegium Internationale Neuropsychopharmacologicum (1998).
- Premio Ariëns de la Sociedad Holandesa de Farmacología (1998).
- Premio Galien (2001).
- Laureado del Instituto de Información Científica "Investigador altamente citado" (2001).
- Premio de la Orden de Farmacéuticos de la Academia Nacional de Farmacia (2002).
- Gran Premio de la Fundación para la Investigación Médica (2009).
- Gran Premio de la Academia Nacional de Farmacia (2017).
- Caballero de la Legión de Honor (2009).
Pertenencia a sociedades científicas
- Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP)
- Colegio Internacional de Neuropsicofarmacología (CINP)
- Asociación Americana para el Avance de las Ciencias
- Sociedad de Farmacología y Terapéutica Experimental
Membresía de academias
- Academia de Ciencias (2002) [29]
- Academia Europaea (1994) [30] [ referencia circular ]
Referencias
- ↑ l'Académie des sciences CV Archivado el 28 de mayo de 2012 en la Wayback Machine.
- ^ "Histoire de l'Inserm" .
- ^ "Bioprojet" .
- ^ "Bioprojet" .
- ^ Garbarg M., Barbin G., Feger J. y Schwartz JC., «Una vía histaminérgica en el cerebro de rata evidenciada por lesiones del haz del prosencéfalo medial», Science , 1974, 186, p. 833-835
- ^ Baudry M., Martres MP y Schwartz JC., «Receptores H1 y H2 en la acumulación inducida por histamina de AMP cíclico en cortes corticales de cobaya», Nature , 1975, 253, p. 362-363
- ^ Arrang JM, Garbarg M. y Schwartz JC., «Autoinhibición de la liberación de histamina cerebral mediada por una nueva clase (H3) de receptor de histamina», Nature , 1983, 302, p. 832-837
- ^ Stark H., Morisset S., Rouleau A., Ligneau X., Gbahou F., Tardivel-Lacombe J., Schunack W., Gavellin GR, Schwartz JC. y Arrang JM, «La alta actividad constitutiva de los receptores H3 nativos regula las neuronas de histamina en el cerebro», Nature , 2000, 408, p. 860-864
- ^ Arrang JM, Garbarg M., Lancelot JC., Lecomte JM, Pollard H., Robba M., Schunack W. y Schwartz JC., «Ligandos altamente potentes y selectivos para receptores H3 de histamina», Nature , 1987, 327, pag. 117-123
- ^ Dauvilliers Y, Bassetti C, Lammers GJ, Arnulf I, Mayer G, Rodenbeck A, Lehert P, Ding CL, Lecomte JM y Schwartz JC., «Pitolisant versus placebo o modafinil en pacientes con narcolepsia: un ensayo aleatorizado doble ciego », Lancet Neurol , 2013; 12, pág. 1068–75
- ^ Sokoloff P., Martres MP y Schwartz JC., «Autorreceptores de dopamina y receptores postsinápticos, ambos marcados por 3H-apomorfina», Nature , 1980, 288, p. 283-286
- ^ Giros B., Sokoloff P., Martres MP, Riou JF, Emorine LJ y Schwartz JC., «El empalme alternativo dirige la expresión de dos isoformas del receptor de dopamina D-2», Nature , 1989, 342, p. 923-926
- ^ Sokoloff P., Giros B., Martres MP, Bouthenet ML y Schwartz JC., «Clonación molecular y caracterización de un nuevo receptor de dopamina (D3) como diana de neurolépticos», Nature , 1990, 347, p. 146-151
- ^ Pilla M., Perachon S., Sautel F. Garrido F., Mann A., Wermuth CG, Schwartz JC, Everitt BJ, Sokoloff P., «Inhibición selectiva del comportamiento de búsqueda de cocaína por un agonista parcial del receptor de dopamina», Nature , 1999; 400: (6742), pág. 371-375
- ^ Schwartz JC., Martres MP, Rose C., Quach TT y Sokoloff P., Adaptaciones de los mecanismos del receptor de neurotransmisores en el SNC, en "Neurotransmisión química: 75 años" Segunda Conferencia Nobel., L. Stjörne, P. Hedgrist, H Lagercrantz y A. Wennmalm: (Eds) Academic Press, 1981, pág. 411-423
- ^ Costentin J., Protais P. y Schwartz JC., «Cambios rápidos y disociados en las sensibilidades de diferentes receptores de dopamina en el cerebro de ratón», Nature , 1975, 257, p. 405
- ^ Martres MP, Baudry M. y Schwartz JC., «Subsensibilidad de la acumulación de AMP cíclico estimulada por noradrenalina en cortes de cerebro de ratones tratados con d-anfetamina», Nature , 1975, 253, p. 731
- ^ Llorens C., Martres MP, Baudry M. y Schwartz JC., «Hipersensibilidad a la noradrenalina en la corteza después de la morfina crónica: relevancia para la tolerancia y la dependencia», Nature , 1978, 274, p. 603-605
- ^ Guillin O., Díaz J., Caroll P., Griffon N., Schwartz JC. y Sokoloff P., «BDNF controla la expresión del receptor de dopamina D3 y desencadena la sensibilización del comportamiento», Nature , 2001, 411, p. 86-89
- ^ Malfroy B., Swertz JP, Guyon A., Roques BP y Schwartz JC, «Peptidasa degradante de encefalina de alta afinidad en el cerebro aumentada después de la morfina», Nature , 1978, 276, p. 523-526
- ^ Rose C., Vargas F., Facchinetti P., Bourgeat P., Bambal RB, Bishop PB, Chan SMT, Moore ANJ Ganellin CR y Schwartz JC., «Caracterización e inhibición de una serina peptidasa inactivante de colecistoquinina», Nature , 1996, 380, pág. 403-409
- ^ Roques BP, Fournié-Zaluski MC, Soroca E., Lecomte JM, Malfroy B., Llorens C. y Schwartz JC, «El inhibidor de encefalinasa tiorfano muestra actividad antinociceptiva en ratones», Nature , 1980, 288, p. 286-288
- ^ Roge J, Baumer P, Berard H, Schwartz JC, Lecomte JM., «El inhibidor de la encefalinasa, acetorfano, en la diarrea aguda. Un ensayo clínico controlado, doble ciego versus loperamida. », Scand J Gastroenterol. , 1993, 28, pág. 352-4
- ^ Quach TT, Rose C., Duchemin AM y Schwartz JC., «Glucogenólisis inducida por serotonina en el cerebro: identificación de una nueva clase de receptor», Nature , 1982, 298, p. 373-375
- ^ Ruat M., Traiffort E., Leurs R., Tardivel-Lacombe J., Diaz J. Arrang JM y Schwartz JC., «Clonación molecular, caracterización y localización de un receptor de serotonina de alta afinidad (5-HT7) que activa la formación de cAMP », Proc. Natl. Acad. Sci. Estados Unidos , 1993, 90, pág. 8547-8551
- ^ Piomelli D., Pilon C., Giros B., Sokoloff P., Martres MP y Schwartz JC., «Activación por dopamina de la cascada del ácido araquidónico como base para el sinergismo del receptor D1 / D2», Nature , 1991, 353, p. . 164-167
- ^ "Researchgate" .
- ^ "Académico de Google" .
- ^ "Académie des sciences" .
- ^ "Academia europaea" .