John Matthew Maris es un oncólogo pediatra estadounidense. Es profesor titular de pediatría Giulio D'Angio en el Hospital de Niños de Filadelfia (CHOP) y profesor titular de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania .
Maris completó su licenciatura en Ciencias de la Wheeling University en 1983 y su título de médico de la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania en 1989. [1]
Al completar su educación formal, Maris fue nombrado profesor asistente de Pediatría en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania en 1996. [2] Mientras trabajaba en esta función, Maris y su equipo de investigación se centraron en el neuroblastoma del cáncer infantil y la comprensión de patogénesis molecular hacia mejores tasas de supervivencia. Utilizaron una estrategia integradora, combinando estrategias genómicas y funcionales para priorizar los objetivos moleculares con el fin de lograr un enfoque integral del neuroblastoma. [3] Finalmente fue ascendido al rango de profesor asociado y elegido miembro de la Sociedad de Investigación Pediátrica . [4] Después de esto, también fue elegido miembro de laSociedad Estadounidense de Investigación Clínica en 2007. [3]
En 2008, Maris dirigió el equipo que identificó variaciones comunes de ADN en el cromosoma 6, la primera vez que los investigadores encontraron su origen genético. [5] También colaboró con el médico científico Yael Moss para probar el fármaco crizotinib como posible tratamiento para el neuroblastoma. [6] En 2010, Maris fue nombrada jefa de Oncología en el Hospital de Niños de Filadelfia y directora del Centro de Investigación del Cáncer Infantil del Hospital. [5] En 2013, Maris y la médica Crystal Mackall fueron nombrados copresidentes de Stand Up to Cancer -St. Equipo de ensueño de inmunogenómica de Baldrick's Foundation. El grupo de investigación utilizaría la genómica para identificar objetivos para la terapia de células T con CAR.[7] En enero de 2013, Maris fue coautora de La terapia combinada dirigida a las quinasas Chk1 y Wee1 muestra eficacia terapéutica en el neuroblastoma , que fue un estudio de combinación de agentes en investigación que ralentizó el crecimiento de neuroblastomas en ratones. [8] Más tarde ese año, probó el medicamento en investigación LEE011 para ralentizar el crecimiento de neuroblastomas en ratones. [9] El Dream Team más tarde identificó varios objetivos altamente específicos en el neuroblastoma de alto riesgo y diseñó una terapia celular dirigida a estos objetivos con una potente destrucción de las células tumorales. [10]
Durante la pandemia de COVID-19 , el Dream Team de Maris fue reconocido con el premio 2021 American Association for Cancer Research Team Science Award. [11]