La queratina 16 es una citoqueratina de tipo I. Se combina con la queratina 6 en varios tejidos epiteliales , incluidos el lecho ungueal, el esófago , la lengua y los folículos pilosos . Las mutaciones en el gen que codifica esta proteína están asociadas con trastornos genéticos de la piel que incluyen paquioniquia congénita , queratodermia palmoplantar no epidermolítica y nevo verrugoso palmoplantar unilateral . [8]