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El área foliar específica ( SLA ) es la relación entre el área foliar y la masa seca de las hojas. [1] [2] [3] La inversa de SLA es la masa foliar por área ( LMA ).

Justificación [ editar ]

El área foliar específica es una proporción que indica cuánta área foliar genera una planta con una determinada cantidad de biomasa foliar:

donde A es el área de una hoja determinada o todas las hojas de una planta, y M L es la masa seca de esas hojas. Las unidades típicas son m 2 .kg -1 o mm 2 .mg -1 .

La masa foliar por área (LMA) es su inversa y se puede descomponer matemáticamente en dos variables componentes, espesor de la hoja (LTh) y densidad de la hoja (LD): [4]

Las unidades típicas son gm −2 para LMA, µm para LTh y g.ml −1 para LD.

Tanto SLA como LMA se utilizan con frecuencia en ecología y biología de plantas. SLA es uno de los componentes del análisis del crecimiento de las plantas y escala matemáticamente de forma positiva y lineal con la tasa de crecimiento relativo de una planta. La LMA escala matemáticamente positivamente con las inversiones que hacen las plantas por unidad de área foliar (cantidad de proteína y pared celular; número de células por área) y con la longevidad de las hojas. Dado que las relaciones lineales positivas se analizan más fácilmente que las relaciones negativas inversas, los investigadores suelen utilizar cualquiera de las variables, según el tipo de preguntas formuladas.

Rangos normales [ editar ]

Los rangos normales de SLA y LMA dependen de la especie y están influenciados por el entorno de crecimiento. La Tabla 1 da rangos normales (~ percentiles 10 y ~ 90) para especies que crecen en el campo, para hojas bien iluminadas. Las plantas acuáticas generalmente tienen valores de LMA muy bajos, con números particularmente bajos reportados para especies como Myriophyllum farwelli (2.8 gm −2 ) [5] y Potamogeton perfoliatus (3.9 g. M −2 ). [6] Los arbustos de hoja perenne y los árboles de gimnospermas, así como las suculentas, tienen valores de LMA particularmente altos, con los valores más altos reportados para Aloe saponaria (2010 gm −2 ) y Agave deserti (2900 gm −2). [7]

Tabla 1. Rangos normales de SLA y LMA para especies de plantas que crecen en el campo. [8]
SLA (m 2 kg -1 )LMA (gm −2 )
Rango normalbajoelevadobajoelevado
Herbáceo

especies

Plantas acuáticas152104sesenta y cinco
Helechos10452095
Forbs83525130
Pastos43035225
Suculentas21285510
Leñoso

especies

Arbustos de hoja caduca92735110
Especies leñosas de hoja caduca82540120
Arbustos de hoja perenne215sesenta y cinco380
Árboles de angiospermas de hoja perenne82340120
Árboles de gimnospermas de hoja perenne21190470

Aplicación [ editar ]

El área foliar específica se puede utilizar para estimar la estrategia reproductiva de una planta en particular en función de los niveles de luz y humedad (humedad), entre otros factores. [9] El área foliar específica es una de las características clave de las hojas más ampliamente aceptadas que se utilizan durante el estudio de las características de las hojas. [10] [11] [12] [13]

Cambios en respuesta a la sequía [ editar ]

La sequía y el estrés hídrico tienen efectos variables en el área foliar específica. En una variedad de especies, la sequía disminuye el área foliar específica. [14] [15] [16] Por ejemplo, en condiciones de sequía, las hojas eran, en promedio, más pequeñas que las hojas de las plantas de control. [17] Esta es una observación lógica, ya que una disminución relativa en la superficie significaría que habría menos formas de perder agua. Las especies con valores típicamente bajos de área foliar específica están orientadas a la conservación de los recursos adquiridos, debido a su gran contenido de materia seca, altas concentraciones de paredes celulares y metabolitos secundarios, y alta longevidad de hojas y raíces. [18]

En algunas otras especies, como los álamos, el área foliar específica disminuirá en general, pero habrá un aumento en el área foliar específica hasta que la hoja alcance su tamaño final. Una vez que se haya alcanzado el tamaño final, el área específica de la hoja comenzará a disminuir. [19]

Otras investigaciones han demostrado un aumento de los valores de área foliar específica en plantas con limitación de agua. Un ejemplo de aumento de los valores específicos del área foliar como resultado del estrés por sequía es la especie de abedul. [20] Los valores del área foliar específica del árbol de abedul aumentaron significativamente después de dos estaciones secas, aunque los autores notaron que, en casos típicos, los valores del área foliar específica disminuidos se consideran una adaptación al estrés por sequía.

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Vile, D .; Garnier, E; Shipley, B; Laurent, G; Navas, ML; Roumet, C; Lavorel, S ; Díaz, S ; et al. (2005). "Área foliar específica y contenido de materia seca estiman el espesor en hojas laminares" . Anales de botánica . 96 (6): 1129-1136. doi : 10.1093 / aob / mci264 . PMC  4247101 . PMID  16159941 .
  2. ^ "Área foliar específica y contenido de materia seca de la hoja de plantas que crecen en dunas de arena" . Ejournal.sinica.edu.tw . Consultado el 8 de agosto de 2010 . Cite journal requires |journal= (help)
  3. ^ "Diferencias varietales en el área foliar específica: ¿un determinante fisiológico común de la capacidad de macollamiento y el vigor de crecimiento temprano? - Publications des agents du Cirad" . Publications.cirad.fr . Consultado el 8 de agosto de 2010 . Cite journal requires |journal= (help)
  4. ^ Witkowski, ETF; Lamont, Byron B. (1 de diciembre de 1991). "La masa específica de las hojas confunde la densidad y el grosor de las hojas". Oecologia . 88 (4): 486–493. doi : 10.1007 / BF00317710 . ISSN 1432-1939 . PMID 28312617 .  
  5. ^ Gerber, D. Timothy; Les, Donald H. (1994). "Comparación de la morfología foliar entre especies sumergidas de Myriophyllum (Haloragaceae) de diferentes hábitats y distribuciones geográficas". Revista estadounidense de botánica . 81 (8): 973–979. doi : 10.1002 / j.1537-2197.1994.tb15584.x . ISSN 1537-2197 . 
  6. ^ Neundorfer, JV; Kemp, WM (1993). "Enriquecimiento de nitrógeno versus fósforo de aguas salobres: respuestas de la planta sumergida Potamogeton perfoliatus y su comunidad de algas asociadas" . Serie del progreso de la ecología marina . 94 : 71–82. doi : 10.3354 / meps094071 . ISSN 0171-8630 . 
  7. ^ Turner, Neil C, editor literario. Kramer, Paul Jackson, editor literario. (1980). Adaptación de las plantas al estrés hídrico y a altas temperaturas . John Wiley e hijos. ISBN 0471053724. OCLC  932308683 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  8. ^ Poorter, Hendrik; Niinemets, Ülo; Poorter, Lourens; Wright, Ian J .; Villar, Rafael (2009). "Causas y consecuencias de la variación en la masa foliar por área (LMA): un metanálisis" . Nuevo fitólogo . 182 (3): 565–588. doi : 10.1111 / j.1469-8137.2009.02830.x . ISSN 1469-8137 . PMID 19434804 .  
  9. ^ Milla, R .; Reich PB (4 de abril de 2008). "Los controles ambientales y de desarrollo en un área foliar específica se modifican poco por la alometría foliar" . Ecología funcional . 22 (4): 565–576. doi : 10.1111 / j.1365-2435.2008.01406.x . Archivado desde el original el 5 de enero de 2013 . Consultado el 3 de noviembre de 2009 .
  10. ^ Freschet GT, Dias ATC, Ackerly DD, Aerts R., van Bodegom PM, Cornwell WK, Dong M., Kurokawa H., Liu G., Onipchenko VG, Ordoñez JC, Peltzer DA, Richardson SJ, Shidakov II, Soudzilovskaia NA , Tao J. y Cornelissen JHC (2011). Diferencias de escala global a comunitaria en la prevalencia de distribuciones de rasgos foliares convergentes sobre divergentes en conjuntos de plantas. Ecología y biogeografía global, no-no.
  11. ^ Hoffmann, WA; Franco, AC; Moreira, MZ; Haridasan, M. (2005). "El área foliar específica explica las diferencias en los rasgos de las hojas entre la sabana congenérica y los árboles forestales" . Ecología funcional . 19 (6): 932–940. doi : 10.1111 / j.1365-2435.2005.01045.x .
  12. ^ Kraft, NJB; Valencia, R .; Ackerly, DD (2008). "Rasgos funcionales y ensamblaje de comunidades arbóreas basadas en nichos en una selva amazónica" . Ciencia . 322 (5901): 580–582. doi : 10.1126 / science.1160662 . PMID 18948539 . 
  13. ^ Wright, IJ; Reich, PB; Westoby, M .; Ackerly, DD; Baruch, Z .; Bongers, F .; Cavender-Bares, J .; Chapin, T .; Cornelissen, JHC; Diemer, M .; Flexas, J .; Garnier, E .; Novio, PK; Gulias, J .; Hikosaka, K .; Lamont, BB; Lee, T .; Lee, W .; Lusk, C .; Midgley, JJ; Navas, M.-L .; Niinemets, Ü .; Oleksyn, J .; Osada, N .; Poorter, H .; Poot, P .; Prior, L .; Pyankov, VI; Roumet, C .; Thomas, SC; Tjoelker, MG; Veneklass, EJ; Villar, R. (2004). "El espectro de la economía de la hoja en todo el mundo". Naturaleza . 428 (6985): 821–827. doi : 10.1038 / nature02403 . hdl : 11299/176900 . PMID 15103368 . 
  14. ^ Casper, BB; Forseth, IN; Kempenich, H .; Seltzer, S .; Xavier, K. (2001). "La sequía prolonga la vida útil de la hoja en el perenne Cryptantha flava del desierto herbáceo" . Ecología funcional . 15 (6): 740–747. doi : 10.1046 / j.0269-8463.2001.00583.x .
  15. ↑ Marron, N .; Dreyer, E .; Boudouresque, E .; Retraso, D .; Petit, J.-M .; Delmotte, FM; Brignolas, F. (2003). "Impacto de sucesivos ciclos de sequía y re-riego en el crecimiento y área foliar específica de dos clones de Populus canadensis (Moench)," Dorskamp "y" Luisa_Avanzo " " . Fisiología del árbol . 23 (18): 1225-1235. doi : 10.1093 / treephys / 23.18.1225 . PMID 14652222 . 
  16. ^ Laureano, RG; Lazo, YO; Linares, JC; Luque, A .; Martínez, F .; Seco, JI; Merino, J. (2008). "El costo de la resistencia al estrés: costos de construcción y mantenimiento de hojas y raíces en dos poblaciones de Quercus ilex" . Fisiología del árbol . 28 (11): 1721-1728. doi : 10.1093 / treephys / 28.11.1721 . PMID 18765377 . 
  17. ^ Casper, BB; Forseth, IN; Kempenich, H .; Seltzer, S .; Xavier, K. (2001). "La sequía prolonga la vida útil de la hoja en el perenne Cryptantha flava del desierto herbáceo" . Ecología funcional . 15 (6): 740–747. doi : 10.1046 / j.0269-8463.2001.00583.x .
  18. ↑ Marron, N .; Dreyer, E .; Boudouresque, E .; Retraso, D .; Petit, J.-M .; Delmotte, FM; Brignolas, F. (2003). "Impacto de sucesivos ciclos de sequía y re-riego en el crecimiento y área foliar específica de dos clones de Populus canadensis (Moench)," Dorskamp "y" Luisa_Avanzo " " . Fisiología del árbol . 23 (18): 1225-1235. doi : 10.1093 / treephys / 23.18.1225 . PMID 14652222 . 
  19. ↑ Marron, N .; Dreyer, E .; Boudouresque, E .; Retraso, D .; Petit, J.-M .; Delmotte, FM; Brignolas, F. (2003). "Impacto de sucesivos ciclos de sequía y re-riego en el crecimiento y área foliar específica de dos clones de Populus canadensis (Moench)," Dorskamp "y" Luisa_Avanzo " " . Fisiología del árbol . 23 (18): 1225-1235. doi : 10.1093 / treephys / 23.18.1225 . PMID 14652222 . 
  20. ^ Aspelmeier, S.; Leuschner, C. (2006). "Genotypic variation in drought response of silver birch (Betula pendula Roth): leaf and root morphology and carbon partitioning". Trees. 20: 42–52. doi:10.1007/s00468-005-0011-9.