En la escala de tiempo geológico , el Olenekian es una edad en la época del Triásico Temprano ; en cronoestratigrafía , es una etapa de la serie del Triásico Inferior . Abarca el tiempo entre 251,2 Ma y 247,2 Ma (hace millones de años). [7] El Olenekiense a veces se divide en el de Smith y los Spathian subages o subetapas. [8] El Olenekian sigue al Induan y es seguido por el Anisian ( Triásico Medio ). [9]
Olenekian | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
251,2 - 247,2 Ma | |||||||||||||||||||||
Cronología | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
Etimología | |||||||||||||||||||||
Formalidad del nombre | Formal | ||||||||||||||||||||
Información de uso | |||||||||||||||||||||
Cuerpo celestial | tierra | ||||||||||||||||||||
Uso regional | Global ( ICS ) | ||||||||||||||||||||
Escalas de tiempo utilizadas | Escala de tiempo de ICS | ||||||||||||||||||||
Definición | |||||||||||||||||||||
Unidad cronológica | Edad | ||||||||||||||||||||
Unidad estratigráfica | Etapa | ||||||||||||||||||||
Formalidad del lapso de tiempo | Formal | ||||||||||||||||||||
Definición de límite inferior | No definido formalmente | ||||||||||||||||||||
Candidatos de definición de límite inferior | FAD de la conodonto waageni Neospathodus | ||||||||||||||||||||
Secciones candidatas de GSSP de límite inferior | Pueblo de barro (Muth), valle de Spiti , India [6] | ||||||||||||||||||||
Definición de límite superior | No definido formalmente | ||||||||||||||||||||
Candidatos de definición de límite superior |
| ||||||||||||||||||||
Secciones candidatas de GSSP de límite superior |
|
El Olenekian vio la deposición de una gran parte del Buntsandstein en Europa. El Olenekian es aproximadamente coetáneo con el estadio regional Yongningzhenian utilizado en China .
Definiciones estratigráficas
La etapa Olenekian fue introducida en la literatura científica por estratígrafos rusos en 1956. [10] La etapa lleva el nombre de Olenëk en Siberia . Antes de que se estableciera la subdivisión en Olenekian e Induan, ambas etapas formaron la etapa escita, que desde entonces ha desaparecido de la escala de tiempo oficial.
La base del Olenekian se encuentra en la ocurrencia más baja de los ammonoides Hedenstroemia o Meekoceras gracilitatis , y del conodonte Neospathodus waageni . Se define como terminando cerca de las ocurrencias más bajas de los géneros Japonites , Paradanubites y Paracrochordiceras ; y del conodonte Chiosella timorensis . No se ha establecido un GSSP (perfil de referencia global para la base) a diciembre de 2020.
Vida olénekiana
La vida todavía se estaba recuperando de la severa extinción masiva del final del Pérmico . Durante el Olenekian, la flora cambió de dominada por licópodos (por ejemplo, Pleuromeia ) a dominada por gimnospermas y pteridofitas . [11] [12] Estos cambios en la vegetación se deben a cambios globales de temperatura y precipitación . Las coníferas ( gimnospermas ) fueron las plantas dominantes durante la mayor parte del Mesozoico . Entre los vertebrados terrestres, los arcosaurios , un grupo de reptiles diápsidos que incluye cocodrilos , pterosaurios , dinosaurios y, en última instancia, aves , evolucionaron por primera vez a partir de antepasados arcosauriformes durante el Olenekian. Este grupo incluye depredadores feroces como Erythrosuchus .
En los océanos, los arrecifes microbianos fueron comunes durante el Triásico Temprano, posiblemente debido a la falta de competencia con los constructores de arrecifes de metazoos como resultado de la extinción. [13] Sin embargo, los arrecifes de metazoos transitorios volvieron a ocurrir durante el Olenekian siempre que lo permitieran las condiciones ambientales. [14] Los ammonoides y conodontos se diversificaron, pero ambos sufrieron pérdidas durante la extinción del límite Smithian-Spathian [15] al final del subage de Smithian.
Los peces con aletas radiadas no se vieron afectados en gran medida por el evento de extinción del Pérmico-Triásico. [16] [17] Muchos géneros muestran una distribución cosmopolita (mundial) durante el Induan y Olenekian (por ejemplo , Australosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys ). Esto está bien ejemplificado en los conjuntos de peces de edad Griesbachian ( indua temprana ) de la Formación Wordie Creek ( Groenlandia Oriental ), los conjuntos de edad Dieneriana ( Indonesia tardía ) de la Formación Sakamena ( Madagascar ), Formación Candelaria ( Nevada , Estados Unidos ), y Formación Mikin ( Himachal Pradesh , India ), y los conjuntos envejecidos de Smithian de la Formación Vikinghøgda ( Spitsbergen , Noruega ), la Formación Thaynes (oeste de los Estados Unidos ) y la Formación Helongshan ( Anhui , China ). Los peces con aletas radiadas se diversificaron durante el Triásico y alcanzaron la máxima diversidad durante el Triásico Medio. Esta diversificación es, sin embargo, oscurecida por una megabias tafonómicos durante los fines y principios de Olenekiense medio Anisiense . [18]
Los anfibios temnospondilo marinos , como los trematosáuridos superficialmente en forma de cocodrilo Aphaneramma y Wantzosaurus , muestran amplios rangos geográficos durante las edades de Indonesia y Olenekian. Sus fósiles se encuentran en Groenlandia , Spitsbergen , Pakistán y Madagascar . [19] Otros, como Trematosaurus , habitaban ambientes de agua dulce y estaban menos extendidos.
Los primeros reptiles marinos aparecieron durante el Olenekian. [19] Hupehsuchia , Ichthyopterygia y Sauropterygia se encuentran entre los primeros reptiles marinos en entrar en escena (por ejemplo , Cartorhynchus , Chaohusaurus , Utatsusaurus , Hupehsuchus , Grippia , Omphalosaurus , Corosaurus ). Los sauropterigios e ictiosaurios gobernaron los océanos durante la Era Mesozoica .
Un evento de extinción importante ocurrió durante el Olenekian: la extinción del límite Smithian-Spathian (SSBM). [15] Este evento probablemente fue causado por erupciones tardías de las Trampas Siberianas , la misma gran provincia ígnea cuyas erupciones fueron responsables del evento de extinción Pérmico-Triásico aproximadamente 2 myr antes, que condujo al calentamiento global . El SSBM provocó la extinción de varios grupos, especialmente taxones nectónicos y pelágicos , como ammonoides y conodontos . Antes del evento de extinción SSBM, se observa un gradiente plano de riqueza latitudinal de especies , lo que sugiere que las temperaturas más cálidas se extendieron a latitudes más altas , lo que permitió la extensión de los rangos geográficos de especies adaptadas a temperaturas más cálidas y el desplazamiento o extinción de especies adaptadas a temperaturas más frías. [20] El evento de extinción en sí está asociado con una fuerte caída en las temperaturas globales (ca. 8 ° C durante un período geológicamente corto). [21]
Uno de varios conjuntos excepcionalmente diversos del Triásico Temprano, el Paris Biota [22] (de París , Idaho ), fue depositado a raíz del SSBM. Cuenta con al menos 7 phyla y 20 órdenes de metazoos distintos , incluidas las esponjas protomonaxónidas leptomítidas (anteriormente solo conocidas del Paleozoico ), tilacocefalos , crustáceos , nautiloides , ammonoides , coleoides , ofiuroides , crinoideos y vertebrados . [23] Conjuntos tan diversos muestran que los organismos se diversificaron donde y cuando las condiciones climáticas y ambientales mejoraron.
- Ceratitids
- Saurichthyids
- Gnatorrizidas
- Trematosáuridos
- Procolophonomorphs
- Ictiosauromorfos
- Sauropterigios
- Archosaurs
- Eritrosúquidos
- Proterosúquidos
- Crurotarsi
- Rauisuchia
- Terápsidos
† Amonoides
† Ammonoidea del indio | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Smithian | Mundial | Un ammonoide prionítido | |
| Smithian | Mundial | Un ammonoide flemingítido | |
| Smithian | Mundial | Un ammonoide ceratítido | |
| Smithian | Mundial | Un meekoceratitid amonoide |
Peces cartilaginosos
Condrictios del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Lopingiano al Cretácico tardío | Svalbard | Un elasmobranquio hybodont | |
| Carbonífero al Triásico Temprano | Canadá | Condrictio con afinidades inciertas, conocido principalmente por sus dentículos parecidos a plumas. | |
| Lopingiano al Triásico Tardío | Estados Unidos | Un elasmobranquio sinecodontiforme | |
| Triásico | Svalbard | Un elasmobranquio hybodont | |
| Triásico temprano | Estados Unidos |
Peces con aletas radiadas
Actinopterígios del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico | Estados Unidos, Svalbard | Un no neopterigio | |
| Lopingiano al Triásico Medio | Svalbard | Un no neopterigio ( Bobasatraniiformes ) | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un no neopterigio ( Ptycholepiformes ) | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un platisiagido | |
| Triásico temprano al Triásico Medio | Svalbard | Un no neopterigio | |
| Triásico | Estados Unidos, Svalbard, China | Un no neopterigio ( Saurichthyiformes ) |
Celacantos
Actinistia del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico temprano | Svalbard | Un celacanto | |
| Triásico temprano | Rumania | Un celacanto | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un celacanto | |
| Triásico temprano | Canadá | Un celacanto de cola de horquilla | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un celacanto | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un celacanto | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un celacanto |
Peces pulmonados
Dipnoi del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico temprano al Eoceno | Polonia, Rusia, Antártida, Alemania | Un ceratodontid dipnoan, un pariente cercano del pez pulmonado australiano Neoceratodus . | |
| Pérmico a Triásico Temprano | Polonia, Rusia | Un dipnoano gnathorhizid. | |
| Triásico temprano | Australia | Un pequeño dipnoano, probablemente un gnatorrizida. | |
| Triásico temprano | P. donensis : Rusia ?PAG. sp. : Sudáfrica | Género de pez pulmonado ceratodontoide derivado . |
† Temnospondyls
Temnospondyli del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Spathian | Rusia | Un anfibio estereospondilo trematosáurido | |
| Triásico temprano | Svalbard | Un anfibio estereospondilo trematosáurido | |
| Spathian temprano | Polonia; Rusia | Un anfibio estereospondilo braquiopido . | |
| Triásico temprano | Rusia | Un anfibio estereospondilo trematosauroide basal , originalmente se pensó que era un capitosaurio . | |
| Induano a Smithian | Madagascar | Un capitosaurian stereospondyli estrechamente relacionado con Watsonisuchus . | |
| Triásico temprano | Alemania | Un anfibio estereospondilo capitosaurio | |
| Spathian | Alemania | Un anfibio estereospondilo capitosaurio | |
| Triásico temprano | Europa; Asia Central | Un género extendido y diverso de anfibios estereospondilo capitosaurio . | |
| Spathian tardío - Anisian temprano | Formación Terrigal , Australia | Un anfibio estereospondilo braquiopido . | |
| Triásico temprano | Óblast de Astracán , Rusia | Un anfibio estereospondilo ritidosteide . | |
| Triásico medio | África; América del norte | Un anfibio estereospondilo capitosaurio | |
| Alemania | Un anfibio estereospondilo capitosaurio | ||
| Triásico temprano | Rusia | Anfibio estereospondilo trematosauroide basal, que se parece superficialmente a trematosauroides más derivados . | |
| Triásico temprano | Rusia | Un anfibio estereospondilo trematosáurido | |
| Vetlugian tardío | Rusia | Un anfibio estereospondilo capitosaurio | |
| W. angustifrons : Sludkian Gorizont W. malachovi : Ustmylian Gorizont | Rusia y Groenlandia | Un anfibio estereospondilo capitosáurido , utilizado como fósil índice . |
† Croniosuquios
Chroniosuchia del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Rusia | |||
| Lopingiano al Triásico Temprano | Rusia, China | ||
| Triásico temprano | Rusia |
Lissamphibia
Lissamphibians del intervalo Induense | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Polonia | Czatkobatrachus es un género extinto de anfibios parecidos a ranas. Es, con Triadobatrachus , uno de los dos lisanfibios más antiguos conocidos. Más precisamente, es miembro de Salientia ; está relacionado con, pero fuera de Anura , que incluye todas las ranas existentes. |
† Procolophonomorphs
Procolophonomorpha del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| temprano Olenekian | Formación Solling , Turingia , Alemania | Especie de parareptil procolophonid de la subfamilia Procolophoninae . | |
| Olenekian al primer anisian | Localidad de Zhuengeerqi, Formación Heshanggou superior, Cuenca de Ordos , China | Especie de parareptil procolophonid de la subfamilia Procolophoninae . | |
| Triásico inferior y medio | Rusia | Género de parareptiles procolophonid de la subfamilia Procolophoninae . | |
| Triásico temprano | Alemania, Suiza | Género de parareptiles procolophonid con forma de lagarto de la subfamilia Leptopleuroninae . | |
| Triásico temprano | Rusia | Especie de parareptil procolofonido. |
Archosauromorfos
Archosauromorfos del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Óblast de Volgogrado , Rusia | El tanistrofeide conocido más antiguo . | ||
| Isla Kolguyev , Rusia ártica | Un reptil arcosauromorfo basal de clasificación controvertida, varios estudios lo han considerado un pariente cercano de Prolacerta , tanystropheids, ambos o ninguno. | ||
| Formación Lipovskaya , Rusia | Un suchian ctenosauriscid . | ||
| Sudáfrica , China | Un proterosúquido que es uno de los primeros arcosauriformes conocidos. Tenía más de 2 metros (6 pies) de largo y se cree que se comportó como un cocodrilo moderno . Su boca tenía dos características distintas: la parte superior de su mandíbula se enganchaba hacia abajo para ayudar a sostener a la presa, y el paladar superior estaba revestido con una hilera de dientes (una característica primitiva perdida en los arcosaurios posteriores). | ||
| Formación Solling , Alemania | Un suchian ctenosauriscid . Ctenosauriscus es uno de los arcosaurios más antiguos conocidos hasta la fecha. | ||
| Triásico temprano | Polonia | ||
| 250-237,2 Ma, Olenekian a Ladin | Formación Omingonde , Namibia Sudáfrica | El eritrosúquido más grande . Una de sus pocas características distintivas además de su tamaño es la suavidad del margen del escamoso. En otros eritrosúquidos, el margen de este hueso se proyecta hacia atrás desde el cráneo, dándole una apariencia de gancho. En Erythrosuchus , el margen es convexo y carece de gancho. | |
| 247.3-245 Ma, Olenekian a Anisian | Rusia | Un arcosauromorfo potencialmente dudoso de afinidades inciertas . Inicialmente se creía que era un arcosauriforme proterosúquido , un análisis de 2016 encontró que también compartía características con los tanistrofeidos . | |
| Rusia | Un eritrosúquido de aproximadamente 1,50 a 2 metros (5 a 6 pies 8 pulgadas) de largo. | ||
| ~ 252–247 Ma, de Indonesia a Olenekian | Formación Katberg , East Cape, Sudáfrica | Inicialmente considerado ancestral de los lagartos modernos, un estudio posterior descubrió que compartía más similitudes con el linaje que llevaría a los arcosaurios. | |
| 252-250 Ma, Indonesia a Olenekian | Sudáfrica China | Un proterosúquido que fue uno de los reptiles terrestres más grandes durante el Triásico Temprano. Parecía algo similar a un cocodrilo primitivo y compartía muchas de sus características modernas como mandíbulas largas, poderosos músculos del cuello, patas cortas y una cola larga, mientras que poseía varias características únicas de los proterosúquidos, como su boca en forma de gancho y largas filas de simples dientes en forma de cono. Esta mandíbula puede haber sido una adaptación para atrapar presas, como Lystrosaurus . | |
| Rusia, | Posiblemente un rauisúquido . Scythosuchus medía entre 2 y 3 metros de largo y era de constitución relativamente pesada. | ||
| Induano a Olenekian | Formación Knocklofty , West Hobart , Tasmania | Una vez se creyó que era un proterosúquido, ahora se cree que este taxón fue intermedio entre los arcosauromorfos no arcosauriformes avanzados como Prolacerta y los arcosauriformes basales como Proterosuchus . Este género también es notable por ser uno de los reptiles australianos del Triásico más completos que se conocen. | |
| Induano a Olenekian | Urales del sur , Rusia | Originalmente clasificado como rauisuchid , Tsylmosuchus ha sido interpretado más recientemente como un arcosauriforme indeterminado. Tsylmosuchus se produjo a lo largo de la era Olenekian. Algunos de los estratos de los que se ha encontrado Tsylmosuchus son de edad india, lo que lo convierte en uno de los primeros arcosaurios. | |
| último Olenekian | Yarenskian Gorizont , República de Komi , Rusia | Género de arcosaurio paracrocodilomorfo, posiblemente un rauisúquido , y el arcosaurio más antiguo conocido de Rusia. | |
| Formación Heshanggou , China | Un suchian ctenosauriscid . Xilousuchus es uno de los arcosaurios más antiguos conocidos hasta la fecha. |
Lepidosauromorfos
Lepidosauromorpha del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico temprano | Polonia | Un análisis filogenético recuperó a Sophineta como el grupo hermano de Lepidosauria, desplazando a la Marmoretta del Jurásico Medio relictual y dando al origen de la Lepidosauria una edad mucho mayor. | |
| Triásico temprano | Polonia | Género de kuehneosaurid basal . |
† Sauropterigia
Sauropterigios del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Olenekian tardío | Estados Unidos, Wyoming | Un pistosaurio . | |
| Olenekian | porcelana | Un posible pachypleurosaur . | |
| Olenekian | porcelana | Un posible pachypleurosaur . |
† Ictiosauromorfos
† Hupehsuchians
† Hupehsuchia del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauromorfo | |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauromorfo | |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauromorfo | |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauromorfo | |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauromorfo |
† Ictiosauriformes
† Ictiosauriformes del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauriforme temprano | |
| Triásico temprano | porcelana | Un ictiosauriforme temprano |
† Ictiopterigios
† Ictiopterigia del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico temprano | porcelana | ||
| Triásico temprano | Canadá , Japón , Groenlandia , China | ||
| Triásico temprano al Triásico Medio | Svalbard | Un ictiosauriforme temprano con dientes en forma de botón | |
| Triásico temprano | Svalbard | ||
| Triásico temprano | Tailandia | ||
| Triásico temprano | Prefectura de Miyagi , Japón; Columbia británica , canadá | Un ictiosauriforme temprano |
Terápsidos
Terápsidos del Olenekian | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
Kannemeyeria | Formación Burgersdorp , Sudáfrica Formación Ntawere , Zambia Formación Omingonde , Formación Namibia Manda , Tanzania | Un kannemeyeriid que fue uno de los primeros representantes de la familia y, por tanto, uno de los primeros grandes herbívoros del Triásico. Aunque tenía una cabeza grande, era liviana debido al tamaño de las cuencas de los ojos y la cavidad nasal. También tenía fajas en las extremidades que formaban enormes placas de hueso que ayudaban a sostener su cuerpo robusto. | ||
Listrosaurio | Formación Fremouw , Antártida | Un género común de dicinodontos . | ||
Trirachodon | Formación Driekoppen , Estado Libre , Sudáfrica Formación Omingonde , Namibia | Un cinodonte . |
Referencias
Notas
- ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dinámica de la mayor excursión de isótopos de carbono durante la recuperación biótica del Triásico temprano". Fronteras en Ciencias de la Tierra . 8 (196): 1–16. doi : 10.3389 / feart.2020.00196 .
- ^ McElwain, JC; Punyasena, SW (2007). "Eventos de extinción masiva y registro fósil de plantas". Tendencias en Ecología y Evolución . 22 (10): 548–557. doi : 10.1016 / j.tree.2007.09.003 . PMID 17919771 .
- ^ Retallack, GJ; Veevers, J .; Morante, R. (1996). "Brecha global del carbón entre las extinciones del Pérmico-Triásico y la recuperación del Triásico medio de las plantas formadoras de turba" . Boletín GSA . 108 (2): 195-207. doi : 10.1130 / 0016-7606 (1996) 108 <0195: GCGBPT> 2.3.CO; 2 . Consultado el 29 de septiembre de 2007 .
- ^ Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J .; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Grandes Perturbaciones del Ciclo del Carbono durante la Recuperación de la Extinción del Pérmico Final" . Ciencia . 305 (5683): 506–9. doi : 10.1126 / science.1097023 . PMID 15273391 .
- ^ Ogg, James G .; Ogg, Gabi M .; Gradstein, Felix M. (2016). "Triásico". Una escala de tiempo geológica concisa: 2016 . Elsevier. págs. 133-149. ISBN 978-0-444-63771-0.
- ^ "Punto y sección de estratotipo de límite global" . Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 23 de diciembre de 2020 .
- ^ Según Gradstein (2004). Brack y col. (2005) dan 251 a 248 Ma
- ↑ Tozer ET (1965): Etapas del Triásico Inferior y zonas amonoides del Ártico de Canadá: Documento del Servicio Geológico de Canadá 65: 1-14.
- ^ Consulte para una escala de tiempo geológica detallada Gradstein et al. (2004)
- ↑ Kiparisova y Popov (1956)
- ^ Schneebeli-Hermann, Elke; Kürschner, Wolfram M .; Kerp, Hans; Bomfleur, Benjamin; Hochuli, Peter A .; Bucher, Hugo; Ware, David; Roohi, Ghazala (abril de 2015). "Historia de la vegetación a través del límite Pérmico-Triásico en Pakistán (sección Amb, Cordillera de la Sal)". Investigación de Gondwana . 27 (3): 911–924. Código bibliográfico : 2015GondR..27..911S . doi : 10.1016 / j.gr.2013.11.007 .
- ^ Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A .; Williams, Ian S. (agosto de 2019). "Interacción dinámica entre el clima y los trastornos de la biodiversidad marina durante la crisis biótica de principios del Triásico Smithian-Espata" . Reseñas de Ciencias de la Tierra . 195 : 169-178. Código bibliográfico : 2019ESRv..195..169G . doi : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .
- ^ Foster, William J .; Heindel, Katrin; Richoz, Sylvain; Gliwa, Jana; Lehrmann, Daniel J .; Baud, Aymon; Kolar ‐ Jurkovšek, té; Aljinović, Dunja; Jurkovšek, Bogdan; Korn, Dieter; Martindale, Rowan C .; Peckmann, Jörn (20 de noviembre de 2019). "La exclusión competitiva suprimida permitió la proliferación de microbialitas de límite Pérmico / Triásico" . El registro deposicional . 6 (1): 62–74. doi : 10.1002 / dep2.97 . PMC 7043383 . PMID 32140241 .
- ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G .; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A .; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18 de septiembre de 2011). "Arrecifes de metazoos transitorios después de la extinción masiva del Pérmico final". Geociencias de la naturaleza . 4 (10): 693–697. Código Bibliográfico : 2011NatGe ... 4..693B . doi : 10.1038 / ngeo1264 .
- ^ a b Galfetti, Thomas; Hochuli, Peter A .; Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Weissert, Helmut; Vigran, Jorunn Os (2007). "Evento de frontera Smithian-Spathian: evidencia del cambio climático global a raíz de la crisis biótica final del Pérmico". Geología . 35 (4): 291. Bibcode : 2007Geo .... 35..291G . doi : 10.1130 / G23117A.1 .
- ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B .; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V .; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (febrero de 2016). "Osteichthyes Pérmico-Triásico (peces óseos): dinámica de diversidad y evolución del tamaño corporal". Revisiones biológicas . 91 (1): 106-147. doi : 10.1111 / brv.12161 . PMID 25431138 . S2CID 5332637 .
- ^ Smithwick, Fiann M .; Stubbs, Thomas L. (2 de febrero de 2018). "Supervivientes fanerozoicos: evolución actinopterigio a través de los eventos de extinción masiva Permo ‐ Triásico y Triásico ‐ Jurásico» . Evolución . 72 (2): 348–362. doi : 10.1111 / evo.13421 . PMC 5817399 . PMID 29315531 .
- ^ Romano, Carlo (enero de 2021). "Un hiato oscurece la evolución temprana de los linajes modernos de peces óseos" . Fronteras en Ciencias de la Tierra . 8 : 618853. doi : 10.3389 / feart.2020.618853 .
- ^ a b Scheyer, Torsten M .; Romano, Carlo; Jenks, Jim; Bucher, Hugo; Farke, Andrew A. (19 de marzo de 2014). "Recuperación biótica marina del Triásico temprano: la perspectiva de los depredadores" . PLOS ONE . 9 (3): e88987. Código bibliográfico : 2014PLoSO ... 988987S . doi : 10.1371 / journal.pone.0088987 . PMC 3960099 . PMID 24647136 .
- ^ Brayard, Arnaud; Bucher, Hugo; Escarguel, Gilles; Fluteau, Frédéric; Bourquin, Sylvie; Galfetti, Thomas (septiembre de 2006). "La recuperación de ammonoide del Triásico temprano: importancia paleoclimática de los gradientes de diversidad". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 239 : 374–395. doi : 10.1016 / j.palaeo.2006.02.003 .
- ^ Goudemand, Nicolas; Romano, Carlo; Leu, Marc; Bucher, Hugo; Trotter, Julie A .; Williams, Ian S. (agosto de 2019). "Interacción dinámica entre el clima y los trastornos de la biodiversidad marina durante la crisis biótica de principios del Triásico Smithian-Espata" . Reseñas de Ciencias de la Tierra . 195 : 169-178. Código bibliográfico : 2019ESRv..195..169G . doi : 10.1016 / j.earscirev.2019.01.013 .
- ^ Brayard, Arnaud; Krumenacker, LJ; Botting, Joseph P .; Jenks, James F .; Bylund, Kevin G .; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A .; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15 de febrero de 2017). "Ecosistema marino inesperado del Triásico Temprano y el surgimiento de la fauna evolutiva moderna" . Avances científicos . 3 (2): e1602159. Código bibliográfico : 2017SciA .... 3E2159B . doi : 10.1126 / sciadv.1602159 . PMC 5310825 . PMID 28246643 .
- ^ Número especial sobre Paris Biota: https://www.sciencedirect.com/journal/geobios/vol/54
Literatura
- Brack, Peter; Rieber, Hans; Nicora, Alda; Mundil, Roland (1 de diciembre de 2005). "La sección y el punto del estratotipo del límite global (GSSP) de la etapa ladiniana (Triásico medio) en Bagolino (Alpes del sur, norte de Italia) y sus implicaciones para la escala de tiempo del Triásico" . Episodios . 28 (4): 233–244. doi : 10.18814 / epiiugs / 2005 / v28i4 / 001 .
- Gradstein, FM; Ogg, JG y Smith, AG ; 2004 : Una escala de tiempo geológico 2004 , Cambridge University Press .
- Kiparisova, LD y Popov, JN ; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (Subdivisión de la serie inferior del Triásico en etapas) , Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4), págs. 842 en ruso .
enlaces externos
- Base de datos GeoWhen - Olenekian
- Calendario del Triásico Inferior en el sitio web de la subcomisión de información estratigráfica del ICS
- Escala de tiempo del Triásico Inferior en el sitio web de Norges Network de registros marinos de geología y estratigrafía.
Coordenadas :31 ° 57′55 ″ N 78 ° 01′29 ″ E / 31,9653 ° N 78,0247 ° E / 31,9653; 78.0247