Pictetia
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Pictetia
clasificación cientifica
Reino:
Plantae
(no clasificado):
Angiospermas
(no clasificado):
Eudicots
(no clasificado):
Rosids
Orden:
Fabales
Familia:
Fabaceae
Subfamilia:
Faboideae
Tribu:
Dalbergieae [1] [2]
Género:
Pictetia

Especies [3] [4] [5]
Sinónimos
  • Belairia A. Rich . 1845

Pictetia es un género de aproximadamente ocho especies de árboles y arbustos de la familia de las leguminosas contallos espinosos y (en seis de las ocho especies) folíolos con puntas espinosas. [6] El género es endémico de las Antillas Mayores , [7] pero sus parientes más cercanos se encuentran en Mesoamérica y África . [8]

Descripción

Las especies de Pictetia varían desde árboles erectos de un solo tallo hasta arbustos de tallo múltiple. Pueden tener corteza lisa o escamosa. Las hojas y ramas se ramifican desde el tallo en un patrón alterno . Los tallos son espinosos, al igual que las puntas de los folíolos en todas las especies excepto P. spinosa y P. nipensis . Las hojas son pinnadas compuestas con un número impar de folíolos. Los folletos, al igual que las hojas, se disponen de forma alterna. [6]

Las flores, que son las típicas flores de guisante de las Faboideae, nacen en racimos . Las flores crecen solas o en racimos a lo largo del racimo. El fruto es una legumbre aplanada con nervaduras prominentes a lo largo de su longitud. [6]

Taxonomía

El género Pictetia fue descrito por el botánico suizo AP de Candolle en 1825. El concepto del género de De Candolle incluía todas las leguminosas leñosas con flores papilionoides y folíolos con puntas de espinas que se originaron en las Indias Occidentales . Cuando el botánico alemán Ignatz Urban revisó el género en 1900, dividió el género de Canolle en dos series, Racemosa y Fasciculatae . [9] El género Belairia fue descrito por el botánico francés Achille Richard en 1845. [6] Urban consideró que el género Belairia estaba estrechamente relacionado con Pictetia.serie Fasciculatae . [9] En su monografía de 1999 sobre Pictetia , Angela Beyra y Matt Lavin determinaron que las cuatro especies del género Belairia estaban anidadas dentro de Pictetia y concluyeron que los géneros eran sinónimos. [10] La descripción original de De Candolle del género no designó una especie tipo . Beyra y Lavin designaron a P. obcordata como lectotipo ya que era, en su análisis, la especie con menos rasgos especializados. [6]

Evolución

Pictetia es miembro de la tribu Dalbergieae . Dentro de esa tribu, fue asignado recientemente al clado Dalbergia monofilético informal . [1] [2] La distribución transatlántica de Pictetia y otros géneros estrechamente relacionados llevó a Beyra y Lavin a concluir que era probable que Pictetia fuera un " vicariante terciario temprano ", en otras palabras, que los antepasados ​​del género ya estaban presentes. en su rango actual antes de que América del Sur y África se separaran. [11] Sin embargo, según las tasas de sustitución de nucleótidos , Pictetia Posteriormente se estimó que tenía 7,2 ± 1,2 millones de años, mientras que Diphysa y Pictetia compartían un ancestro común hace 15,0 ± 2,5 millones de años y Pictetia y Ormocarpum estaban separados por 14,5 ± 2,6 millones de años. [8] Esto sugiere que la presencia de Pictetia en el Caribe refleja la dispersión de sus especies ancestrales en la región mucho después de que las islas quedaran aisladas del continente. [12] La distribución general de estos géneros requiere al menos un evento de dispersión a través del Océano Atlántico , dado que los géneros comparten un ancestro común mucho después de la separación de América del Sur y África. [8]

Distribución

Pictetia está restringida a Cuba , La Española , Puerto Rico y las Islas Vírgenes Británicas y Estadounidenses . [7] P. aculeata , la especie con la distribución más oriental, se encuentra en las Islas Vírgenes Británicas y Estadounidenses y en Puerto Rico. [13] P. obcordata, que es endémica de la isla Hispaniola, se encuentra tanto en República Dominicana como en Haití . [14] P. sulcata se encuentra tanto en Hispaniola como en Cuba, [15] mientras que las especies restantes ( P. angustifolia , [16] P. marginata, [17] P. mucronata , [18] P. nipensis [19] y P. spinosa [20] ) son endémicas cubanas.

Notas

  1. ↑ a b Lavin M, Pennington RT, Klitgaard BB, Sprent JI, de Lima HC, Gasson PE (2001). "Las leguminosas dalbergioides (Fabaceae): delimitación de un clado monofilético pantropical" . Soy J Bot . 88 (3): 503–33. doi : 10.2307 / 2657116 . JSTOR  2657116 . PMID  11250829 .
  2. ↑ a b Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wyk BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). "Reconstruyendo las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoides" . S Afr J Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016 / j.sajb.2013.05.001 .
  3. ^ Thulin M, Lavin M (2001). "Filogenia y biogeografía del grupo Ormocarpum (Fabaceae): un nuevo género Zygocarpum de la región del Cuerno de África". Syst Bot . 26 (2): 299–317. JSTOR 2666709 . 
  4. ^ "Entrada ILDIS LegumeWeb para Pictetia " . Servicio Internacional de Información y Base de Datos de Leguminosas . Escuela de Ciencias de la Computación e Informática de Cardiff . Consultado el 7 de febrero de 2014 .
  5. ^ USDA ; ARS ; Programa Nacional de Recursos Genéticos. "Registros GRIN de especies de Pictetia " . Red de información sobre recursos de germoplasma - (GRIN) [Base de datos en línea] . Laboratorio Nacional de Recursos de Germoplasma , Beltsville, Maryland. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 7 de febrero de 2014 .
  6. ↑ a b c d e Beyra y Lavin (1999), págs. 36–38
  7. ↑ a b Francisco-Ortega J, Santiago-Valentín E, Acevedo-Rodríguez P, Pipoly J, Meerow AW, Maunder M (2007). "Géneros de plantas de semillas endémicas del hotspot de biodiversidad de las islas del Caribe: una revisión y una perspectiva filogenética molecular". Bot Rev . 73 (3): 183–234. doi : 10.1663 / 0006-8101 (2007) 73 [183: SPGETT] 2.0.CO; 2 .
  8. ↑ a b c Lavin M, Schrire BP, Lewis G, Pennington RT, Delgado-Salinas A, Thulin M, Hughes CE, Beyra Matos A, Wojciechowski MF (2004). "El proceso de la metacomunidad en lugar de la historia tectónica continental explica mejor las filogenias estructuradas geográficamente en las leguminosas" . Philosophical Transactions de la Royal Society de Londres B . 359 (1450): 1509-1522. doi : 10.1098 / rstb.2004.1536 . PMC 1693434 . PMID 15519969 .  
  9. ↑ a b Beyra y Lavin (1999), págs. 2-3
  10. ^ Beyra y Lavin (1999)
  11. ^ Beyra y Lavin (1999); pag. 32-36
  12. ^ Lavin M, Beyra Matos A (2008). "El impacto de la ecología y la biogeografía en la diversidad de leguminosas, el endemismo y la filogenia en la región del Caribe: una nueva dirección en la biogeografía histórica". Bot Rev . 74 : 178-196. doi : 10.1007 / s12229-008-9006-8 .
  13. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 42–45
  14. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 40-42
  15. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 45–52
  16. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 60–63
  17. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 52–56
  18. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 56–60
  19. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 65–67
  20. ^ Beyra y Lavin (1999), págs. 63–65

Referencias

  • Beyra M, Lavin M (1999). "Monografía de Pictetia (Leguminosae: Papilionoideae) y Revisión de la Aeschynomeneae ". Syst Bot Monogr . 56 : 1-93. doi : 10.2307 / 25096650 . JSTOR  25096650 .
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