Mutación rex
La mutación rex es una variación genética en los mamíferos que da como resultado un pelaje suave y rizado . Estos efectos se deben a cambios en la estructura de grupos de cabellos y sección transversal de cabellos individuales. Los abrigos de Rexed son inusuales pero se encuentran (y se han conservado) en gatos, ratas, conejos, caballos y perros. Las mutaciones , poco frecuentes y espontáneas, ocurren en una variedad de genes y estructuras reguladoras genéticas. La diversidad de factores genéticos da como resultado un grosor / densidad y longitud de pelo variables.
Existe una gran variedad dentro de los conejos rex . Varían desde variedades muy densas y de pelo corto (Standard Rex) hasta razas de pelo largo y rizado (Astrex).
El conejo rex fue introducido en 1919 por Abbe Gillet a partir de una mutación espontánea. El siguiente conejo rex fue descubierto en las cabañas de un criador en Lübeck, Alemania en 1926. Esta raza originalmente se llamaba Deutsch-Kurzhaar y se debe al gen r2 (dek). En 1927, se descubrió otro conejo de pelo corto en las cabañas de la criadora francesa Madame Du Bary, una aficionada a los conejos del Himalaya (ch-). Esta raza se llamó Normannen-Kurzhaar y se debe al gen r3 (nok).[1]
De las 3 fuentes genéticas de los conejos rex, la debida al gen r1 es la más popular entre los colombófilos y tiene el patrón de herencia mendeliano simple de autosómico recesivo. No estaba vinculado con ningún otro gen conocido en ese momento, aunque finalmente se encontró que estaba en el mismo grupo de ligamiento que r2.[2]
El fenotipo de r1 y r2 es un pelaje completamente normal, pero r1 o r2 por sí solos producen un pelaje corto con bigotes rizados. Aunque los fenotipos son idénticos para cada gen, finalmente se resolvió la distancia de enlace. [2] El gen r3 es independiente de r1 y r2 en las pruebas de reproducción, por lo que caen en diferentes cromosomas. [1]
La mutación asociada con r1 se estudió recientemente utilizando herramientas genéticas modernas. Se encontró una deleción de un solo nucleótido en LIPH (gen H miembro de la lipasa) de conejos rex. En los seres humanos, este gen está asociado con la alopecia (fenotipos de caída del cabello). Esta mutación da como resultado un cambio de marco que hace que la maquinaria de transcripción del ARNm detecte el final del gen de manera prematura. El codón de terminación generado por la deleción puede acortar la proteína en 19 aminoácidos. No se determinó el mecanismo exacto, pero la eliminación es necesaria y suficiente para el fenotipo rex. [3]
