El rético es la última edad del período Triásico (en geocronología ) o la etapa más alta del sistema Triásico (en cronoestratigrafía ). Fue precedido por el Noriano y sucedido por el Hettangiano (la etapa más baja o edad más temprana del Jurásico ). [9] La base del Rhaetian carece de un GSSP formal , aunque las secciones candidatas incluyen Steinbergkogel en Austria (desde 2007) y Pignola-Abriola en Italia.(desde 2016). El final del rético (y la base del estadio Hettangiano suprayacente) está más bien definido. Según el sistema actual de ICS (Comisión Internacional de Estratigrafía), el rético terminó 201,3 ± 0,2 Ma (hace millones de años ). [10]
Rético | |||||||||||||||||||||
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~ 208,5 - 201,3 ± 0,2 Ma | |||||||||||||||||||||
Cronología | |||||||||||||||||||||
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Etimología | |||||||||||||||||||||
Formalidad del nombre | Formal | ||||||||||||||||||||
Información de uso | |||||||||||||||||||||
Cuerpo celestial | tierra | ||||||||||||||||||||
Uso regional | Global ( ICS ) | ||||||||||||||||||||
Escalas de tiempo utilizadas | Escala de tiempo de ICS | ||||||||||||||||||||
Definición | |||||||||||||||||||||
Unidad cronológica | Edad | ||||||||||||||||||||
Unidad estratigráfica | Etapa | ||||||||||||||||||||
Formalidad del lapso de tiempo | Formal | ||||||||||||||||||||
Definición de límite inferior | No definido formalmente [6] | ||||||||||||||||||||
Candidatos de definición de límite inferior |
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Secciones candidatas de GSSP de límite inferior |
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Definición de límite superior | Plantado de la amonita Psiloceras spelae tirolicum | ||||||||||||||||||||
Límite superior GSSP | Sección Kuhjoch, montañas Karwendel , Alpes Calcáreos del Norte , Austria 47.4839 ° N 11.5306 ° E 47 ° 29′02 ″ N 11 ° 31′50 ″ E / / 47.4839; 11.5306 | ||||||||||||||||||||
GSSP ratificado | 2010 [8] |
- Ver Raetians para la gente alpina de la antigüedad. Consulte el idioma raetiano para conocer su idioma.
En 2010, se votó que la base del rético (es decir, el límite noriano-rético ) se definiera basándose en la primera aparición de Misikella posthernsteini , un conodonte marino . [11] Sin embargo, todavía hay mucho debate sobre la edad de este límite, [12] así como la evolución de M. posthernsteini . [13] La fuente más completa de datos precisos sobre la edad del Triásico Tardío proviene de los estratos terrestres restringidos astrocronológicamente de la cuenca de Newark en el este de los Estados Unidos. [14] La correlación de la cuenca de Newark con las secciones marinas que abarcan el límite noriano-rético se logra principalmente mediante magnetoestratigrafía , aunque tales correlaciones están sujetas a debate y revisión. Algunos autores han sugerido que el rético duró menos de 5 millones de años utilizando magnetoestratigrafía de estratos turcos y una presunta brecha o discordancia en los estratos de Newark. [15] [16] Sin embargo, ambas líneas de evidencia se han enfrentado con escepticismo. [17] [18] [19]
Una aproximación comúnmente citada de 208,5 Ma (utilizada por el ICS desde 2012) se basa en una hipótesis "larga-rética" reconstruida a partir del candidato GSSP de Steinbergkogel. [19] [20] [21] [22] Más recientemente, aspectos de la hipótesis del "rético corto" han sido revividos por datación radiométrica de extinciones de bivalvos peruanos y magnetoestratigrafía en el candidato GSSP Pignola-Abriola. Estos estudios sugieren que la base del rético estaba cerca de 205,5 Ma. [23] [24]
Durante el Rético, Pangea comenzó a romperse, aunque el Océano Atlántico aún no se había formado.
Definiciones estratigráficas
El rético lleva el nombre de los Alpes réticos , una cadena montañosa que se extiende sobre partes del este de Suiza , el norte de Italia y el oeste de Austria . El escenario fue introducido en la literatura científica por el geólogo austriaco Eduard Suess y el paleontólogo alemán Albert Oppel en 1856.
Índice de fósiles y eventos bióticos
En 2010, la subcomisión Triásica de la ICS votó que la base del rético debería definirse por la primera aparición del conodonte Misikella posthernsteini . El antepasado directo de M. posthernsteini , Misikella hernsteini, aparece por primera vez poco antes del límite. Aproximadamente al mismo tiempo es la primera aparición de la especie de conodonte más extravagante Epigondolella mosheri ( también llamada Mockina mosheri), que puede usarse como un sustituto en áreas donde M. posthernsteini es poco común o ocurre más tarde en el tiempo que en otras partes. [25] [11] [26] [13]
En el dominio de Tethyan (es decir, el área del océano de Tethys), las biozonas de amonites de Sagenites reticulatus y Paracochloceras suessi comienzan en la base del Rhaetian. En el dominio boreal (es decir, el área del océano norte), se usa en su lugar la base de la biozona Cochloceras (Paracochloceras) amoenum . Las extinciones al comienzo del rético incluyen las amonitas Metasibiritas y casi todas las especies del gran bivalvo Monotis , que abundaba en todo el mundo en el noriano, pero solo persistió en el rético en forma de unas pocas especies miniaturizadas endémicas del océano de Tetis. El límite noriano-rético también experimentó un vuelco en las especies de radiolarios , con el comienzo de la biozona de Proparvicingula moniliformis . [25] [11] [20] [21] [27]
Maron y col. (2015) proporcionaron una opción quimioestratigráfica para definir la base del rético en la sección Pignola-Abriola. Esta secuencia registra un pico negativo pronunciado en δ 13 C justo antes de la primera aparición de Misikella posthernsteini (sensu stricto) y la zona radiolariana de Proparvicingula moniliformis . [24] Rigo y col. (2020) encontraron este mismo patrón en las secciones cercanas del Monte Volturino y Madonna del Sirino, así como en la sección Kastelli de Grecia. También lo encontraron en sedimentos de East Panthalassan (Kennecott Point de Columbia Británica y New York Canyon de Nevada) y sedimentos de West Panthalassan (Wombat y las cuencas de Carnarvon del norte de Australia y la sección Kiritehere de Nueva Zelanda). Se interpretó que estaba relacionado con el mismo evento responsable de la extinción noriano-rética, que afectó fuertemente a ammonoides, bivalvos, conodontos y radiolarios. [28] La extinción noriano-rética puede haber sido causada por la erupción de la gran provincia ígnea de Angayucham en Alaska , [29] o el asteroide responsable del cráter Rochechouart en Francia . [30] Sin embargo, la datación de estos eventos geológicos y sus efectos en la vida son inciertos en el mejor de los casos. [28]
Candidatos GSSP
El Rhaetian aún no tiene un GSSP oficial, pero se han propuesto formalmente dos candidatos. Krystyn y col. (2007) propuso la sección austriaca Steinbergkogel, una secuencia de piedra caliza norio-rética cerca de Hallstatt . Registra muchos eventos bioestratigráficos norio-réticos potenciales, como la aparición de los conodontos Misikella hernsteini y M. posthernsteini (sensu lato) y el ammonoide Paracochloceras suessi . También registra la extinción de grandes bivalvos Monotis y la desaparición de ammonoides, incluidas las Metasibiritas y algunas formas Sagenitas con nudos laterales. [25] [19]
No se proporcionó un segundo candidato GSSP formal hasta que Rigo et al. (2015) propuso la sección Pignola-Abriola del sur de Italia . Ésta es una secuencia de la formación Norian-Rhaetian Calcari con Selce (" piedra caliza de Cherty ") que lleva el nombre de dos pueblos cercanos . Conserva una amplia gama de conodontos (incluida la morfoclina Misikella hernsteini - posthernsteini ), así como zonas radiolarianas pronunciadas. [27] [13]
Límite Rético-Hettangiano
La parte superior del Rético (la base de la etapa Hettangiana, la serie Jurásico Inferior y el sistema Jurásico) es la primera aparición del género Psiloceras de amonites .
En el dominio de Tethyan, el rético contiene dos biozonas de ammonites. La biozona de ammonites más alta es la de Choristoceras marshi , la inferior la de Rhabdoceras suesii . El final de este período está marcado por el evento de extinción Triásico-Jurásico .
El GSSP que marca el comienzo del Hettangiano (y el final del Rético) está ubicado en Kuhjoch, una sección geológica cerca de la base de la Formación Kendelbach en Austria . Este sitio registra la primera aparición de Psiloceras spelae , Cerebropollenites thiergartii (un palinomorfo ), Praegubkinella turgescens (un foraminífero ), Cytherelloidea buisensis (un ostracod ) y un pico positivo de δ 13 C que marca una recuperación del gran pico negativo de δ 13 C subyacente. que marca el evento de extinción Triásico-Jurásico. [31]
Duración
Límite noriano-rético: hipótesis del "rético corto"
Gallet y col . (2007) argumentó a favor de un "rético corto" (donde el rético dura menos de 5 millones de años) basado en la sección Oyuklu , una secuencia de Turquía . Esta secuencia estaba dominada en gran parte por la polaridad normal y presentaba dos posibles límites noriano-rético (ya que la bioestratigrafía que define al rético no se resolvió en ese momento). La definición del límite basado en la aparición de Misikella posthernsteini lo colocó en una sección de polaridad inversa (B-) cerca de la base de Oyuklu. La definición del límite basado en la extinción de Epigondolella bidentata lo colocó en la magnetozona G +, la primera de varias secciones importantes de polaridad normal. [15]
Las primeras zonas de polaridad inversa (B- a D-) se correlacionaron con PM11r, una sección de polaridad inversa en la parte superior de Pizzo Mondello , una secuencia carniano-noriana similar en Sicilia . La superposición inferida entre estas secciones de polaridad inversa se ubicó por encima de una sección de polaridad normal (A + en Oyuklu y PM11n en Pizzo Mondello). Esta sección de polaridad normal subyacente se correlacionó con la magnetozona E21n o E23n de la secuencia de Newark. Aunque la parte superior de Oyuklu era en su mayoría normal, tenía algunas secciones inversas (H- y J-) que estaban en desacuerdo con las últimas magnetozonas triásicas casi completamente normales de Newark. [15]
Gallet y col. (2007) explicaron esto sugiriendo que faltaba un período de tiempo o "pausa" al final de la secuencia de Newark, que se habría parecido a parte de Oyuklu si no se hubiera erosionado. Si la base de Oyuklu (A +) era equivalente a E21n, entonces la mitad superior de Oyuklu sería equivalente al "hiato" de Newark, B- era equivalente a E21r y G + era equivalente a E23n. Si A + fuera equivalente a E23n, entonces prácticamente todo Oyuklu (B- y más) representaría la pausa. La estimación de la duración de Oyuklu comparando Pizzo Mondello con secciones equivalentes de Newark llevó a Gallet et al . (2007) a la conclusión de que el rético duró solo 2 millones de años (si el límite estaba en G +) o 4.5 millones de años (si estaba en B-). [15]
Algunos estudios bioestratigráficos también han apoyado una pausa en Newark. La conchostraca Shipingia olseni , que en Europa se encuentra en rocas norianas, se encuentra en la parte superior de la Formación Passaic , la última sección anterior al CAMP de la cuenca de Newark. Los conchostracanos réticos típicos como Euestheria brodieana solo aparecen en las últimas capas de la Formación Catharpin Creek , una unidad del Triásico tardío en la Cuenca Culpeper que probablemente es equivalente a la formación Passaic superior. [32] También se han utilizado para sustentar esta hipótesis las rotaciones de palinomorfos y los cambios en la fauna de tetrápodos similares a los eventos norianos en Europa. [16] Muchos de los bioestratígrafos que argumentan a favor de un paréntesis de Newark utilizan técnicas similares para apoyar una hipótesis de "largo tuvaliano", en la que el tuvaliano (tardío carniano ) se extiende a un período de tiempo que comúnmente se cree que es el noriano temprano. Cuando la Comisión Internacional de Estratigrafía actualizó su Escala de Tiempo Geológico en 2012, las hipótesis de "rético corto" y "tuvaliano largo" se equipararon entre sí. La hipótesis combinada de "rético corto / tuvaliano largo" descrita por Ogg (2012) finalmente no fue elegida por el ICS en comparación con su competencia, que fue apoyada por una gama más diversa de métodos. [20] [21]
Límite noriano-rético: hipótesis del "rético largo"
La hipótesis del "rético corto" ha sido criticada por basarse en la suposición de que existía una pausa en Newark. Se presume que esta pausa se encuentra dentro del extremo del Rético dominado por la polaridad normal, después de una sección de polaridad inversa muy corta (E23r) y justo antes de las primeras erupciones de CAMP. Sin embargo, la litología y astrocronología de Newark parecen ser continuas y esto excluye cualquier disconformidad asumida. Además, la firma magnética de al final de la cuenca de Newark se ha encontrado en todo el mundo, con secuencias en Marruecos, Nueva Escocia, [33] Italia, el Reino Unido y posiblemente Turquía, todas conservando magnetozonas equivalentes a E23r subyacentes al límite rético-hetangiano. Sería muy improbable que todos estos sitios de diferente geología y tasas de deposición experimentaran una discordancia que borrara una cantidad de tiempo equivalente. Kent, Olsen y Muttoni (2017) también encontraron correlaciones convincentes entre las magnetozonas de la Formación Passaic superior y los estratos réticos en Inglaterra. Sugieren que el aparente retraso entre la fauna y la flora de Newark y Europa puede ser, en cambio, diferencias biogeográficas debido a la variación climática a lo largo del tiempo y la latitud, un factor que se ha manifestado en otros puntos del Triásico. [14] [34]
Varios estudios han apoyado una hipótesis del "rético largo" (donde el rético dura entre 5 y 10 millones de años) basada en la magnetoestratigrafía. Muttoni y col. (2010) estudiaron un par de secuencias del Triásico en el norte de Italia: la sección Norian-Rhaetian Brumano y la sección Rhaetian-Hettangian Italcementi . En Brumano, M. posthernsteini apareció por primera vez bastante por debajo de la magnetozona más antigua informada, BIT1n, que se correlacionó con E20n en Newark. Lo contrario es cierto en Pizzo Mondello, donde M. posthersteini aparece sobre la magnetozona completa más joven, PM12n (equivalente a E17n en Newark). Esto sugiere que el límite noriano-rético se encuentra en el rango de las magnetozonas de Newark E17r a E19r, o 207-210 Ma. Los autores expresaron escepticismo hacia la superposición sustancial entre Oyuklu y Pizzo Mondello propuesto por Gallet et al. (2007). [17] Hounslow y Muttoni (2010) elaboraron este sentimiento y correlacionaron la sección A + de Oyuklu con PM12n de Pizzo Mondello, lo que indica que la superposición entre las dos secciones era muy estrecha. También notaron que una falla de empuje en Oyuklu alarga artificialmente B-, la magnetozona que contiene el límite noriano-rético en esa sección. [18] Ikeda & Tada (2014) proporcionaron una secuencia de sílex restringida astrocronológicamente en Japón que sugirió que el límite noriano- rético ocurrió 208.5 ± 0.3 Ma, basado en la extinción del radiolario noriano Betraccium deweveri . [35]
Hüsing y col . (2011) fue un estudio prominente que argumentaba a favor de un rético largo. Esto se basó en la bioestratigrafía y magnetoestratigrafía de la sección Steinbergkogel en Austria, que es un GSSP candidato para la base del rético. Propusieron dos opciones para definir la base del rético, ya sea en la primera aparición de Misikella hernsteini o en el primer dato de aparición de Misikella posthernsteini (sensu lato) . En Steinbergkogel, M. hernsteini apareció por primera vez en la parte superior de una sección de polaridad normal, mientras que M. posthernsteini (sensu lato) apareció por primera vez en la base de una sección de polaridad inversa superpuesta más corta. Estas secciones se correlacionaron con las magnetozonas E16n y E16r de la Cuenca de Newark. Hüsing y col . (2011) prefirió definir el rético basándose en M. hernsteini , y estimó una fecha para el límite noriano-rético de 209,8 Ma basado en el de la magnetozona E16n de Newark. [19] Sin embargo, la subcomisión del Triásico de la ICS ya había votado en 2010 para certificar la primera aparición de M. posthernsteini como el evento definitorio para la base del Rético. [11] Parcialmente inspirado por el trabajo de Hüsing et al . (2011), la Escala de tiempo geológico de 2012 de la ICS utilizó una fecha tentativa de 208,5 Ma para el límite noriano-rético. [20] [21] Esta fecha se ha mantenido en las escalas de tiempo de la ICS a partir de 2020. [36]
Límite noriano-rético: compromisos recientes
El límite noriano - rético finalmente se proporcionó con datación radiométrica en un estudio de Wotzlaw et al. (2014). Estudiaron una secuencia de la Formación Aramachay en Perú que registra la extinción de grandes bivalvos Monotis . Este evento biótico prominente está estrechamente asociado con el límite noriano-rético. Los últimos especímenes de Monotis se encuentran entre lechos de cenizas que son de uranio-plomo fechados en 205.70 ± 0.15 Ma y 205.30 ± 0.14 Ma. Esto les permitió concluir que el límite noriano-rético se produjo en algún lugar entre estos lechos de cenizas, 205,50 ± 0,35 Ma. Esta fecha corresponde a las predicciones "cortas-réticas", pero Wotzlaw et al. (2014) también estuvo de acuerdo con los defensores del "rético largo", quienes argumentaron que no había buena evidencia de una pausa en la secuencia de la Cuenca de Newark. Wotzlaw y col . (2014) estimaron que el límite noriano-rético coincidía con una sección larga de polaridad inversa (E20r.2r) de la magnetozona E20 de Newark. [23] Golding y col . (2016) utilizaron la datación U-Pb en una parte de la sección Black Bear Ridge de la Columbia Británica, que se considera rética temprana en función de su fauna de conodontes. Su fecha estimada de 205,2 ± 0,9 Ma para esta sección rética temprana concuerda con los resultados de Wotzlaw et al. (2014). [37]
Este compromiso entre las hipótesis "rético corto" y "rético largo" ha sido apoyado por otros estudios. Maron y col. (2015) profundizó en la datación de un próximo candidato GSSP para el rético en la forma de la sección Pignola-Abriola en el sur de Italia. Esta sección registró el límite noriano-rético según lo seguido por la primera aparición de Misikella posthernsteini , la base de la zona radiolariana de Proparvicingula moniliformis , y una anomalía δ 13 C negativa prominente . La magnetoestratigrafía correlacionó MPA5r (la magnetozona Pignola-Abriola que rodea el límite noriano-rético) con la primera parte del E20 de Newark. Esto proporcionó una fecha estimada de 205,7 Ma para el límite noriano - rético, muy similar a Wotzlaw et al. (2014) estimación. [24]
Alguna controversia sobre la fecha del límite noriano-rético ha resultado de diferentes interpretaciones del conodonte usado para definirlo, Misikella posthernsteini . Los paleontólogos que trabajan en el candidato GSSP Pignola-Abriola han argumentado que los primeros especímenes de M. posthernsteini presentes en Steinbergkogel son en realidad una forma de transición más antigua ( M. posthernsteini sensu lato) que se encuentra entre M. hernsteini y M. posthernsteini en la evolución de los conodontos del Triásico . La forma Pignola-Abriola ( M. posthernsteini sensu stricto) se considera morfológicamente más similar a los fósiles originales de la especie, descritos en Eslovaquia en 1974. [13] Este debate ha llevado a algunos bioestratígrafos a sugerir evitar el uso de conodontos en la cronoestratigrafía del Triásico en conjunto, [38] una propuesta que en sí misma ha sido criticada por los especialistas en conodontes del Triásico. [39] Escribiendo en nombre del ICS, Ogg (2016) declaró que había dos fechas posibles para el límite noriano-rético : 209.5 Ma (usando M. posthernsteini sensu lato y Steinbergkogel como GSSP) o 205.8 Ma (usando M. posthernsteini sensu stricto y Pignola-Abriola como GSSP). [12]
Una actualización reciente de la estratigrafía de Newark por Kent, Olsen y Muttoni (2017) combinó la magnetoestratigrafía con la astrocronología para formar la escala de tiempo de polaridad astrocronoestratigráfica (APTS) más larga conocida en el registro fósil. La secuencia de Newark se vio afectada por ciclos astrocronológicos ( Milankovitch ) registrados por cambios inducidos por el clima en la profundidad del lago y la geología, aunque la tasa de depósito es notablemente constante dentro de la cuenca de Newark. Los más consistentes y regulares de estos ciclos son los ciclos de 405.000 años conocidos como ciclos de McLaughlin. Al rastrear los ciclos de McLaughlin hacia atrás desde los basaltos CAMP fechados radiométricamente, se podría asignar una edad precisa a los límites entre cada formación y la magnetozona en la secuencia de Newark. Magnetozone E20r.2r duró de 206,03 a 204,65 Ma según este método, lo que sugiere que el rético comenzó ~ 205,5 Ma. Esto concuerda con las fechas del límite noriano - rético obtenidas por Wotzlaw et al. (2014) y Maron et al. (2015). [14] La precisión del APTS de Newark ha sido respaldada por Li et al. (2017), quienes encontraron firmas astrocronológicas y magnetoestratigráficas en la Formación Xujiahe de China prácticamente idénticas a las de la secuencia de Newark. [40]
Límite Rético-Hettangiano
La fecha de finalización del rético actualmente en uso por el ICS (201,3 ± 0,2 Ma) se basa en un estudio de Schoene et al . (2010) que involucran estratos portadores de amonita en Perú . Utilizaron la datación de Uranio-Plomo CA-ID-TIMS para fechar los lechos de cenizas ligeramente por debajo y ligeramente por encima de la primera aparición de Psiloceras en la Cuenca de Pucará . El lecho de ceniza suprayacente se fechó en 201,29 ± 0,16 Ma, mientras que el subyacente fue de 201,36 ± 0,13 Ma. Esto permitió que a la primera aparición de Psiloceras se le diera una fecha de 201,31 ± 0,18 / 0,43 Ma (asumiendo una incertidumbre mínima / máxima). [10]
Blackburn y col . (2013), en cambio, estimó una fecha de finalización ligeramente más antigua. Utilizaron una combinación de fechas radiométricas y astrocronología (a través de los ciclos del Triásico de Milankovitch ) para limitar la extinción del Triásico final a 201.564 ± 0.015 / 0.22 Ma. Se considera que el límite del Triásico-Jurásico (Rético-Hettangiano) definido bioestratigráficamente se encuentra aproximadamente 60-140 mil años después de la extinción por la mayoría de las fuentes, y por lo tanto, el Rético terminó en el rango de 201.5 a 201.4 Ma bajo la metodología de Blackburn et al. . (2013). [41]
Vida rética
Actinopterigios
Actinopterígio del rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico | Italia | Un no neopterigio | |
| Triásico tardío a Jurásico medio | Austria, Italia | Un neopterigio | |
| Triásico tardío | Inglaterra | Un neopterigio semionotiforme con una aleta dorsal de base larga | |
| Triásico tardío al Cretácico temprano | Alpes | Un neopterigio | |
| Triásico | Italia | Un no neopterigio ( Saurichthyiformes ) | |
| Triásico tardío | Suecia | Un cladistiano escanilepiforme |
Ictiosaurios
Ictiosaurios del rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico tardío a Jurásico temprano | Europa |
† Sauropterigia
Sauropterigios del anisio | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico tardío | Alemania | Un placodontid cyamodontid . | |
| Un placodont placochelyidid . | |||
| Triásico tardío | Alemania | Un plesiosaurio pliosauroide basal . |
Archosauromorfos (no dinosaurios, no tales)
Archosaurios del Rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Conglomerado de magnesio , Bristol, Inglaterra | |||
| del último noriano al rético temprano | Lisowice , Polonia |
Dinosauria
Dinosaurios del rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Noriano / Rético | Avon , Inglaterra | Posiblemente un terópodo o un dinosaurio no dinosaurio . | |
| Rético | Bristol , Inglaterra | Un sauropodomorfo . | |
| Rético | Conglomerado de magnesio , Inglaterra | Un sauropodomorfo basal . | |
| Rético | Ghost Ranch , Nuevo México, EE. UU. | Un terópodo muy basal . | |
| Noriano tardío al rético | Formación Quebrada del Barro , Argentina | Un saurópodo muy basal . | |
| Noriano a Rético | Formación Trossingen , Turingia , Alemania | Un celofisoide . | |
| Rético a Hettangiano | Normandía , Francia | Un celofisoide . | |
| Noriano tardío al rético | Formación Quebrada del Barro , Argentina | Un celofísido . | |
| Triásico tardío | Formación Klettgau , Suiza | Un neoterópodo | |
| Cantera Pant-y-ffynnon, Gales | Un sauropodomorfo. | ||
| Noriano / Rético | Bristol , Inglaterra | Un sauropodomorfo. |
Suchia
Crocodilomorfos del rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Cantera de Ghost Ranch , Nuevo México | |||
| Formación Redonda , Nuevo México | |||
| Cantera Pant-y-ffynon, Gales del Sur |
Lepidosaurios
Lepidosauria del rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
| Triásico tardío a Jurásico temprano | Europa, China, Canadá, Brasil | Un rincocéfalo . | |
| Triásico tardío | Reino Unido | Un rincocéfalo . | |
| Triásico tardío a Jurásico temprano | Reino Unido | Un rincocéfalo . | |
| Triásico tardío | Reino Unido | Un rincocéfalo . |
Mammaliaformes
Mammaliaformes del rético | ||||
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Taxa | Presencia | Localización | Descripción | Imagenes |
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Ver también
- Evento de extinción Triásico-Jurásico
- Arenisca rética
Referencias
- ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dinámica de la mayor excursión de isótopos de carbono durante la recuperación biótica del Triásico temprano". Fronteras en Ciencias de la Tierra . 8 (196): 1–16. doi : 10.3389 / feart.2020.00196 .
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Literatura
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enlaces externos
- Base de datos GeoWhen - Rhaetian
- Calendario del Triásico Superior , en el sitio web de la subcomisión de información estratigráfica del ICS
- Norges Red de registros de geología y estratigrafía costa afuera: Cartas estratigráficas para el Triásico , [1] y [2]