De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Rolf Zinkernagel
Rolf Zinkernagel Erudite Conclave medical college trivandrum.jpg
Zinkernagel en 2011
Nació
Rolf Martin Zinkernagel

( 06/01/1944 )6 de enero de 1944 (77 años)
Riehen , Basel-Stadt , Suiza
alma mater
Conocido porCélulas T citotóxicas
Premios
Carrera científica
CamposInmunología
InstitucionesUniversidad de zurich
TesisEl papel del complejo del gen H-2 en la inmunidad mediada por células a infecciones virales y bacterianas en ratones  (1975)
Sitio webwww .immunology .uzh .ch / aboutus / emeriti / zinkernagel .html
Firma
Rolf M. Zinkernagel.svg

Rolf Martin Zinkernagel AC , FAA (nacido el 6 de enero de 1944) es profesor de inmunología experimental en la Universidad de Zurich . Fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1996 por el descubrimiento de cómo el sistema inmunológico reconoce las células infectadas por virus.[4] [5]

Educación [ editar ]

Zinkernagel recibió su título de médico de la Universidad de Basilea en 1970 y su doctorado de la Universidad Nacional de Australia en 1975. [6]

Carrera e investigación [ editar ]

Zinkernagel es miembro del Consejo Asesor Científico del Instituto de Investigación del Cáncer, la Academia Nacional de Ciencias y la Academia de Inmunología del Cáncer. Zinkernagel fue elegido miembro correspondiente de la Academia Australiana de Ciencias también en 1996.

Premios y honores [ editar ]

Junto con el australiano Peter C. Doherty recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 1996 por el descubrimiento de cómo el sistema inmunológico reconoce las células infectadas por virus. Con esto se convirtió en el 24º premio Nobel suizo . En 1999 fue galardonado con un Compañero honorario de la Orden de Australia (AC), el más alto honor civil de Australia, por su trabajo científico con Doherty. [7]

Los virus infectan las células huésped y se reproducen en su interior. Las células T asesinas destruyen esas células infectadas para que los virus no se puedan reproducir. Zinkernagel y Doherty descubrieron que, para que las células T asesinas reconocieran las células infectadas, tenían que reconocer dos moléculas en la superficie de la célula: no solo el antígeno del virus, sino también una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Este reconocimiento fue realizado por un receptor de células T en la superficie de la célula T. El MHC fue identificado previamente como responsable del rechazo de tejidos incompatibles durante el trasplante. Zinkernagel y Doherty descubrieron que el MHC también era responsable de que el cuerpo luchara contra los virus de la meningitis. [4]

Además del Premio Nobel, también ganó el Premio Cloëtta en 1981, el Premio William B. Coley del Instituto de Investigación del Cáncer en 1987, el Premio Otto-Naegeli-Preis en 1988 y el Premio de Investigación Médica Albert Lasker en 1995. Zinkernagel fue elegido un Miembro extranjero de la Royal Society (ForMeRS) en 1998 . [2] [3]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Premio Louis-Jeantet
  2. ^ a b "Miembros de la Royal Society" . Londres: Royal Society . Archivado desde el original el 16 de marzo de 2015.
  3. ^ a b "Beca de la Royal Society 1660-2015" . Sociedad de la realeza. Archivado desde el original el 15 de octubre de 2015.
  4. ^ a b Rolf M. Zinkernagel en Nobelprize.org, incluida la Conferencia Nobel de diciembre de 1996 Reconocimiento inmune celular y el papel biológico de los principales antígenos de trasplante
  5. ^ Hämmerling, GJ. (Enero de 1997). "El Premio Nobel de 1996 a Rolf Zinkernagel y Peter Doherty". Cell Tissue Res . 287 (1): 1–2. doi : 10.1007 / s004410050726 . PMID 9011383 . S2CID 12529359 .  
  6. ^ Zinkernagel, Rolf (1975). El papel del complejo del gen H-2 en la inmunidad mediada por células a infecciones virales y bacterianas en ratones (tesis doctoral). Universidad Nacional de Australia.
  7. ^ Es un honor: AC

Enlaces externos [ editar ]

  • Rolf M. Zinkernagel en Nobelprize.org, incluida la Conferencia Nobel de diciembre de 1996 Reconocimiento inmunológico celular y el papel biológico de los principales antígenos de trasplante