El proceso de Roma y los criterios de Roma son un esfuerzo internacional para crear datos científicos que ayuden en el diagnóstico y tratamiento de trastornos gastrointestinales funcionales , como el síndrome del intestino irritable, la dispepsia funcional y el síndrome de rumia. Los criterios de diagnóstico de Rome están establecidos por Rome Foundation, una organización sin fines de lucro 501 (c) (3) con sede en Raleigh, Carolina del Norte , Estados Unidos.
Varios enfoques sistemáticos intentaron clasificar los trastornos gastrointestinales funcionales (TFGI). Como resultado, hubo varios eventos clave que finalmente llevaron a la Clasificación de Roma actual. En 1962, Chaudhary y Truelove publicaron su estudio de pacientes con SII en Oxford, Inglaterra. Este fue el primer intento de clasificar el nuevo campo de los trastornos funcionales gastrointestinales. Gran parte de lo que informaron ha persistido hasta el día de hoy. [1]
Posteriormente, en 1978 aparecieron los "Criterios de Manning" desarrollados por Heaton y sus colegas en Bristol. Esto caracterizó al IBS-D (IBS con diarrea predominante), pero lo que es más importante, un grupo de síntomas que eran característicos de este trastorno. Esto finalmente se convirtió en la base de los criterios basados en síntomas de Roma para el SII. [2]
De 1980 a 1994, hubo varios estudios epidemiológicos y clínicos que evaluaron la prevalencia y frecuencia de los síntomas en sujetos sanos y pacientes con SII. Thompson, Drossman, Talley, Whitehead y Kruis. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] En 1989, se establecieron los primeros criterios diagnósticos consensuados para el SII. [3] [10] Al año siguiente, se estableció un sistema de clasificación para los FGID. [3] [11]
De 1991 a 1993, varios equipos de trabajo (esófago, gastroduodenal, intestinal, biliar, anorrectal) publicaron criterios basados en síntomas y características clínicas de los trastornos gastrointestinales funcionales dentro de estos dominios anatómicos en Gastroenterology International . [3] [12] [13] [14] [15] [16] [17]
En 1993, se creó un cuestionario validado de todos los criterios de diagnóstico y luego se aplicó en una encuesta nacional, la Encuesta de hogares de EE. UU.: La primera base de datos epidemiológica nacional sobre la prevalencia, los factores demográficos y las características de búsqueda de atención médica de las personas con TFGI. [3] [18]