La base de Schlosser (o base de Lochmann-Schlosser ) describe varias mezclas superbásicas de un compuesto de alquillitio y un alcóxido de potasio . [1] [2] El reactivo lleva el nombre de Manfred Schlosser, aunque usa el término superbase LICKOR (LIC denota alquil-litio y KOR denota alcóxido de potasio). La naturaleza superbásica del reactivo es una consecuencia de la formación in situ del correspondiente compuesto de organopotasio , así como de los cambios en el estado de agregación de las especies de alquil-litio.
Comúnmente, la mezcla denominada base de Schlosser se produce combinando n- butil - litio y terc- butóxido de potasio en una proporción de uno a uno.
La alta reactividad de la base de Schlosser se aprovecha en química orgánica sintética para la preparación de reactivos organometálicos. Por ejemplo, se puede preparar bencilo potásico a partir de tolueno usando este reactivo. El benceno y el cis / trans -2-buteno también son fácilmente metalados por la base de Schlosser. El tolueno, el benceno y los butenos reaccionan lentamente con los reactivos de alquil-litio y nada con los alcóxidos de potasio, pero reaccionan rápidamente con una mezcla de los dos. Aunque existen similitudes, las reactividades de la base de Schlosser y el reactivo alquilpotásico aislado no son idénticas. [3]
La estructura de la base de Schlosser es compleja. Un estudio de la base preparada a partir de neopentillitio ( neo- C 5 H 11 Li) y t -butóxido de potasio ( t -BuOK) ha llevado a la identificación espectroscópica y cristalográfica de una serie de grupos bimetálicos constituyentes: