Bueno, sé que los trasplantes autólogos de médula ósea funcionan como tratamiento en una recaída de este trastorno, ya que eso fue lo que le hicieron a mi mamá cuando estuvo enferma de APL. No sé si todavía usan autógenos también.
Los "trasplantes" autólogos de médula ósea o las infusiones autólogas de células madre no curan nada, excepto controlar los efectos secundarios de los tratamientos "reales". El tratamiento es cualquier método que se utilice para matar el proceso maligno en la médula ósea o en cualquier otro lugar. Las células madre autólogas son simplemente una forma de disminuir el tiempo necesario para restaurar la producción normal de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas en la médula ósea. Básicamente son una elegante transfusión de sangre. Si no hay ningún beneficio de la quimioterapia o la radiación (como es hasta ahora el caso en el caso del cáncer de mama de alto riesgo), entonces las células madre autólogas simplemente devuelven a la persona al estado en el que se encontraba antes de que el tratamiento "real" destruyera su médula.
Sé que esta información sobre el uso de trióxido de arsénico no está actualizada. Lo sé porque fui el paciente número 23 que recibió el tratamiento en 1998 en la Universidad Northwest en Chicago, IL. Fui el segundo paciente del estado. A la fecha, 11 de noviembre de 2014, todavía estoy curado. No estoy en remisión, estoy curado. La translocación se corrigió, por lo que no tengo más posibilidades de volver a obtener APL que las que usted tiene ahora. Como la mutación ya no existe, mi oncólogo no cree que le transmita la mutación a mi descendencia. No tuve efectos secundarios por el arsénico. -Shannon Kniery-Scott
http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/111/5/2505 - revisión histórica de APL. JFW | T@lk 09:50, 26 de febrero de 2008 (UTC)
APL: Abreviatura de leucemia promielocítica aguda, una enfermedad maligna de la médula ósea en la que hay una deficiencia de células sanguíneas maduras en la línea mieloide de células y un exceso de células inmaduras llamadas promielocitos. La APL se debe a una translocación (un intercambio de material cromosómico) entre los cromosomas 15 y 17 que se simboliza t(15;17). Esta translocación no es un mero marcador de APL. Es la causa de la APL.
La APL se reconoció por primera vez como una entidad patológica distinta en 1957. Representa del 5 al 10 % de los casos de leucemia mieloide aguda (AML). La incidencia máxima de APL se produce en adultos jóvenes. La APL se considera un tipo de AML y está clasificada como la variante M3 de AML en la clasificación franco-estadounidense-británica (FAB) aceptada internacionalmente.