Un miembro de la familia de la tenascina , la tenascina X (TN-X), también conocida como proteína similar a hexabrachion, es una glicoproteína que se expresa en los tejidos conectivos, incluidos la piel, las articulaciones y los músculos. En los seres humanos, la tenascina X está codificada por el gen TNXB . [5]
Este gen se localiza en la región del complejo principal de histocompatibilidad ( MHC clase III ) en el cromosoma 6. La estructura de este gen es inusual porque se superpone a los genes CREBL1 y CYP21A2 en sus extremos 5 'y 3', respectivamente. [6]
Este gen codifica un miembro de la familia de las glucoproteínas de la matriz extracelular de la tenascina . Las tenascinas tienen efectos anti-adhesivos, a diferencia de la fibronectina, que es adhesiva. Se cree que esta proteína funciona en la maduración de la matriz durante la cicatrización de heridas. [6]
La deficiencia causa el síndrome de Ehlers-Danlos clásico , donde la densidad del colágeno se reduce y las fibras elásticas se fragmentan. [7]
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .