Los tioenoles (también conocidos como alquenetioles ) son alquenos con un grupo tiol fijado a uno de los átomos de carbono que componen el doble enlace . Son los análogos de azufre de los enoles . Los alquenos con un grupo tiol en ambos átomos del doble enlace se denominan enedithioles . Los aniones desprotonados de los tioenoles se denominan tioenolatos .
Estas estructuras exhiben tautomería para dar tiocetonas o tioaldehídos , análoga a la tautomería ceto-enólica de estructuras de carbonilo . [1]
Referencias
- ^ Chiang, Yvonne; Kresge, A. Jerry; Schepp, Norman P .; Popik, Vladimir V .; Rappoport, Zvi; Selzer, Tzvia (1998). "La constante de disociación ácida del trifeniletenetiol, un tioenol simple, y la de su análogo oxígeno-enol". Revista canadiense de química . 76 (6): 657–661. doi : 10.1139 / v98-027 .