La superfamilia del factor de necrosis tumoral ( TNF ) es una superfamilia de proteínas de proteínas transmembrana de tipo II que contienen un dominio de homología de TNF y forman trímeros . Los miembros de esta superfamilia pueden liberarse de la membrana celular mediante escisión proteolítica extracelular y funcionar como una citocina . Estas proteínas se expresan predominantemente por células inmunes y regulan diversas funciones celulares, incluida la respuesta inmunitaria y la inflamación, pero también la proliferación, diferenciación, apoptosis y embriogénesis. [2] [3]
Superfamilia del factor de necrosis tumoral | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
Símbolo | TNF | |||||||
Pfam | PF00229 | |||||||
InterPro | IPR006052 | |||||||
PROSITE | PDOC00224 | |||||||
SCOP2 | 1tnf / SCOPe / SUPFAM | |||||||
Superfamilia OPM | 292 | |||||||
Proteína OPM | 2hew | |||||||
Membranome | 80 | |||||||
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TNF | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
Símbolo | TNF | |||||||
Pfam | PF00229 | |||||||
Clan pfam | CL0100 | |||||||
InterPro | IPR006052 | |||||||
PROSITE | PDOC00561 | |||||||
SCOP2 | 1tnr / SCOPe / SUPFAM | |||||||
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La superfamilia contiene 19 miembros que se unen a 29 miembros de la superfamilia de receptores de TNF . [4] Una aparición de ortólogos en invertebrados insinúa el origen antiguo de esta superfamilia en evolución. [2]
El patrón PROSITE de esta superfamilia se encuentra en una hoja beta en la sección central de la proteína que se conserva en todos los miembros.
Miembros
Hay 19 miembros de la familia, clasificados numéricamente como TNFSF #, donde # indica el número de miembro, a veces seguido de una letra. [4] [2]
TNFSF # | Nombre | Sinónimos | Gene | Función |
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1 | Linfotoxina alfa | TNFβ, TNFSF1B | LTA | Inducción de inflamación y respuesta antiviral, desarrollo de órganos linfoides secundarios , papel en la tumorigénesis |
2 | Factor de necrosis tumoral | TNFα, Dif, necrosina, TNFSF1A, ... | TNF | Regulación de las células inmunes, inducción de fiebre , caquexia , inflamación y apoptosis , inhibición de la tumorigénesis y replicación viral y respuesta a la sepsis |
3 | Linfotoxina beta | TNFγ | LTB | Inducción de inflamación y respuesta antiviral, desarrollo de órganos linfoides secundarios , papel en la tumorigénesis |
4 | Ligando OX40 | CD252, Gp34, CD134L | TNFSF4 | Activación de la respuesta inmune de las células T por coestimulación de las células T |
5 | Ligando CD40 | CD154, TRAMPA, Gp39, T-BAM | CD40LG | Regulación de la respuesta inmune adaptativa mediante la activación de células presentadoras de antígenos. |
6 | Ligando fas | CD178, APTL, CD95L | FASLG | Regulación de la homeostasis de las células T por inducción de apoptosis |
7 | Ligando CD27 | CD70 | CD70 | Regulación de la activación de las células B y la homeostasis de las células T |
8 | Ligando CD30 | CD153 | TNFSF8 | Inducción de apoptosis de linfocitos T y linfocitos B , prevención de autoinmunidad. |
9 | Ligando CD137 | 4-1 BBL | TNFSF9 | |
10 | Ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF | CD253, APO-2L | TNFSF10 | Inhibición de la tumorigénesis , inducción de apoptosis |
11 | Activador del receptor del ligando kappa-Β del factor nuclear | CD254, OPGL, TRANCE, ODF | TNFSF11 | Crecimiento de tejidos (particularmente regeneración y remodelación ósea), maduración de células dendríticas |
12 | Inductor débil de apoptosis relacionado con TNF | APO-3L, DR3L | TNFSF12 | Regulación de la angiogénesis , inducción de apoptosis. |
13 | Un ligando inductor de proliferación | CD256, TALL-2, TRDL1 | TNFSF13 | Regulación del desarrollo de las células B y la supervivencia de las células plasmáticas. |
13B | Factor de activación de células B | CD257, BLyS, TALL-1, TNFSF20, ... | TNFSF13B | Estimulación de la proliferación y diferenciación de células B |
14 | LUZ | CD258, HVEML | TNFSF14 | Estimulación de la proliferación de células T , regulación de la apoptosis. |
15 | Inhibidor del crecimiento del endotelio vascular | TL1, TL-1A | TNFSF15 | Inhibición de la angiogénesis. |
18 | Miembro 18 de la superfamilia TNF | GITRL, AITRL, TL-6 | TNFSF18 | Regulación de la supervivencia de las células T |
19 | Ectodisplasina A | ED1-A1, ED1-A2 | EDA | Desarrollo de tejidos ectodérmicos. |
Referencias
- ^ Baeyens KJ, De Bondt HL, Raeymaekers A, Fiers W, De Ranter CJ (abril de 1999). "La estructura del factor de necrosis tumoral de ratón a una resolución de 1,4 A: hacia la modulación de su selectividad y trimerización". Acta Crystallographica Sección D . 55 (Pt 4): 772–8. doi : 10.1107 / s0907444998018435 . PMID 10089307 .
- ^ a b c La evolución del sistema inmunológico: conservación y diversificación . Amsterdam: Elsevier. 2016. ISBN 978-0-12-801975-7. OCLC 950694824 .
- ^ Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. Inmunología celular y molecular (Novena ed.). Filadelfia, PA. ISBN 978-0-323-47978-3. OCLC 973917896 .
- ^ a b Aggarwal BB, Gupta SC, Kim JH (enero de 2012). "Perspectivas históricas sobre el factor de necrosis tumoral y su superfamilia: 25 años después, un viaje dorado" . Sangre . 119 (3): 651–65. doi : 10.1182 / sangre-2011-04-325225 . PMC 3265196 . PMID 22053109 .
enlaces externos
- Tumor + Necrosis + Factores en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- gen del factor de necrosis tumoral pex1