Víctor Velculescu


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Victor E. Velculescu (nacido el 16 de agosto de 1970) es profesor de oncología y codirector de biología del cáncer en la Facultad de medicina de la Universidad Johns Hopkins . [1] [2] Es conocido internacionalmente por sus descubrimientos en la investigación de la genómica y el cáncer.

Temprana edad y educación

Velculescu nació en Bucarest, Rumania y se mudó con su familia a Westlake Village, California a la edad de siete años. [3] Comenzó la investigación en biología molecular como estudiante en la Universidad de Stanford , donde se graduó con honores y distinción en ciencias biológicas en 1992. Velculescu completó su título de médico, un doctorado. en genética humana y biología molecular, y estudios postdoctorales en la Escuela de Medicina Johns Hopkins, donde permanece en la facultad. [4]

Está casado con Delia Velculescu , economista y actual jefa de misión del FMI en Grecia . [5]

Investigar

Velculescu y los miembros de su grupo de investigación han sido pioneros en enfoques para descubrir alteraciones moleculares en el cáncer humano y aplicar estos descubrimientos para mejorar el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

En 1995 Velculescu desarrolló SAGE ( análisis en serie de la expresión génica ), una tecnología de expresión génica para la medición global y cuantitativa de la actividad genética. [6] El enfoque SAGE proporcionó algunos de los primeros conocimientos sobre los patrones de expresión génica en células eucariotas y la identificación de patrones de expresión génica en el cáncer humano. Estos estudios llevaron a Velculescu a acuñar el término transcriptoma en un artículo de 1997 para describir los patrones integrales de expresión génica que ahora podrían analizarse. [7] SAGE contribuyó al desarrollo de métodos de secuenciación de próxima generación utilizados para análisis de expresión de todo el genoma. [8]

A principios de la década de 2000, Velculescu y los miembros de su laboratorio idearon nuevas tecnologías para caracterizar el genoma del cáncer. Estos incluyeron el cariotipo digital , que permite la caracterización cuantitativa de amplificaciones y deleciones a nivel de ADN. [9] Este enfoque proporcionó la metodología subyacente para los análisis de secuenciación de próxima generación para detectar anomalías cromosómicas en el cáncer humano, así como en las pruebas genéticas prenatales. [10] [11]

Paralelamente, Velculescu fue uno de los primeros en desarrollar métodos para la secuenciación de alto rendimiento del cáncer humano, que su grupo utilizó para identificar el gen PIK3CA como uno de los genes del cáncer con mayor mutación. [12]

A partir de 2005, Velculescu extendió estos enfoques y, junto con Bert Vogelstein , Ken Kinzler y otros colegas de Johns Hopkins, realizaron el primer análisis de secuencia del genoma codificante en cánceres humanos, incluidos los cánceres de mama, colorrectal, cerebro y páncreas. [13] [14] [15] [16] [17] Su grupo también lideró el esfuerzo por secuenciar el primer genoma tumoral pediátrico para el meduloblastoma . [18] [19] Estos estudios definieron los paisajes genómicos de los cánceres humanos e identificaron alteraciones en una variedad de genes y vías que no se sabía que estuvieran involucradas en la tumorigénesis, incluido el IDH1y genes IDH2 en gliomas , [16] y genes modificadores de cromatina MLL2 / 3 y ARID1 en meduloblastomas, neuroblastomas y otros tipos de tumores. [18] [19] [20]

En 2010, Velculescu y su grupo desarrollaron la tecnología PARE (análisis personalizado de extremos reorganizados) que puede ayudar a detectar biomarcadores tumorales genómicos que circulan en la sangre para permitir el seguimiento y el tratamiento personalizado del cáncer humano. [21] Con este enfoque, su laboratorio realizó el primer análisis de genoma completo que detectó alteraciones cromosómicas en la sangre de pacientes con cáncer. [22]

Esfuerzos traslacionales

Velculescu cofundó la empresa de genómica del cáncer Personal Genome Diagnostics (PGDx) en 2010 para llevar análisis individualizados del genoma del cáncer a pacientes, médicos, investigadores y desarrolladores de fármacos. PGDx fue el primer laboratorio clínico en proporcionar secuenciación del exoma completo para pacientes con cáncer en 2011.

Premios y honores

  • Ganador del gran premio del premio Amersham / Pharmacia & Science Young Scientist Prize (1999) [4]
  • "Diez jóvenes científicos brillantes del año" de Popular Science (2003) [23]
  • Premio Pew Scholar de The Pew Charitable Trusts (2004) [24]
  • Premio al joven investigador Sir William Osler del Interurban Clinical Club (2006) [25]
  • Premio Joven Investigador de la Asociación Europea de Investigación del Cáncer y Carcinogénesis (2008) [26]
  • El premio AACR por logros sobresalientes en la investigación del cáncer (2009) [27]
  • Premio Judson Daland por logros sobresalientes en investigación clínica orientada al paciente (2007) [28]
  • Premio Paul Marks a la investigación del cáncer (2011) [29]
  • Premio AACR Team Science Award para la investigación del cáncer de páncreas (2013) [30]
  • Premio AACR Team Science Award para la investigación de tumores cerebrales malignos (2014) [30]

Referencias

  1. ^ "Detalles del autor: Victor Velculescu" . Scopus .
  2. ^ Publicaciones de Victor Velculescu en Google Scholar
  3. ^ "Cuidado Românul vrea să pună frână celei mai grele boli a omenirii: cancerul. Decoperirea sa va revoluționa medicina" . Stirileprotv.ro (en rumano). 1 de diciembre de 2017 . Consultado el 1 de enero de 2020 .
  4. ^ a b "Premio Pharmacia" . Ciencia . 1999. ISSN 0036-8075 . Consultado el 1 de enero de 2020 . 
  5. ^ " " Doamna Drăculescu "ține în mână destinele Greciei! Vezi cum a ajuns o româncă de succes sefa misiunii FMI!" [¡La "Sra. Drăculescu" sostiene los destinos de Grecia! ¡Vea cómo un rumano exitoso se ha convertido en el jefe de la misión del FMI!]. cancan.ro (en rumano). 22 de julio de 2015 . Consultado el 1 de enero de 2020 .
  6. ^ "Antecedentes: Victor Velculescu" . La Red Mundial de Tecnología . 2005 . Consultado el 1 de enero de 2020 .
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  22. ^ Sausen M, Leary RJ, Jones S, Wu J, Reynolds CP, Liu X, Blackford A, Parmigiani G, Diaz LA, Papadopoulos N, Vogelstein B, Kinzler KW, Velculescu VE, Hogarty MD (enero de 2013). "Los análisis genómicos integrados identifican alteraciones ARID1A y ARID1B en el neuroblastoma de cáncer infantil" . Genética de la naturaleza . 45 (1): 12–7. doi : 10.1038 / ng.2493 . PMC 3557959 . PMID 23202128 .  
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  24. ^ "Victor E. Velculescu, MD, Ph.D." Directorio de becarios de Pew . The Pew Charitable Trust. Archivado desde el original el 20 de julio de 2012.
  25. ^ "Premio al joven investigador Sir William Osler" . Club Clínico Interurbano .
  26. ^ "Ganadores del premio de carcinogénesis" . Prensa de la Universidad de Oxford.
  27. ^ "Premio AACR por logros sobresalientes en destinatarios de la investigación del cáncer" . Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR).
  28. ^ "Victor Velculescu" . Premio Judson Daland por logros sobresalientes en investigación clínica orientada al paciente . La Sociedad Filosófica Estadounidense. 2007. Archivado desde el original el 20 de julio de 2012.
  29. ^ "Premio Paul Marks honra a jóvenes investigadores por prometedoras investigaciones sobre el cáncer" . Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering.
  30. ^ a b "Destinatarios del premio AACR Team Science Award" . Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR).

enlaces externos

  • Centro de cáncer Kimmel de la Universidad Johns Hopkins [1]
  • Instituto de Medicina Genética de la Universidad Johns Hopkins [2]
  • Programa de Medicina Celular y Molecular de Johns Hopkins [3]
  • Conferencia del Premio Paul Marks en el Memorial Sloan Kettering [4]
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