2,5-dimetoxi-4-isopropilanfetamina

2,5-dimetoxi-4-isopropilanfetamina
Estatus legal

Estatus legal	CA : Horario I DE : NpSG (solo para uso industrial y científico) Reino Unido : Clase A
Identificadores
Nombre IUPAC 1- [2,5-dimetoxi- (propan-2-il) fenil] propan-2-amina
Número CAS	42306-96-7 53581-56-9 (sal clorhidrato )
PubChem CID	44265275
ChemSpider	23108724
UNII	PF0P8RBU0X
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₄H ₂₃N O ₂
Masa molar	237,343 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas COC1 = C (C = C (C (= C1) C (C) C) OC) CC (C) N
InChI InChI = 1S / C14H23NO2 / c1-9 (2) 12-8-13 (16-4) 11 (6-10 (3) 15) 7-14 (12) 17-5 / h7-10H, 6,15H2, 1-5H3 Clave: UEEAUFJYLUJWQJ-UHFFFAOYAM

La 2,5-dimetoxi-4-isopropilanfetamina (también conocida como DOiP y DOiPr ) es una droga psicodélica de las clases químicas fenetilamina y anfetamina . ^[1]^[2]^[3] Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin y descrito en su libro PiHKAL ( Phenetilaminas que he conocido y amado ). Shulgin describió el DOiPR como al menos un orden de magnitud más débil que el DOPr , con dosis de 20 a 30 mg necesarias para producir cambios válidos en el estado mental. ^[4] Existen muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad de DOiPR.

Ver también

Referencias

^ Glennon RA, Seggel MR (noviembre de 1989). Interacción de fenilisopropilaminas con receptores centrales 5-HT2. Análisis por relaciones cuantitativas estructura-actividad . Serie de simposios ACS . 413 . págs. 264–280. doi : 10.1021 / bk-1989-0413.ch018 . ISBN 978-0-8412-1702-7.
^ Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (marzo de 1990). "Un estudio de estructura-afinidad de la unión de análogos 4-sustituidos de 1- (2,5-dimetoxifenil) -2-aminopropano en receptores de serotonina 5-HT2". Revista de química medicinal . 33 (3): 1032–6. doi : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 .
^ Aldous FA, Barrass BC, Brewster K, Buxton DA, Green DM, Pinder RM, et al. (Octubre de 1974). "Relaciones estructura-actividad en fenilalquilaminas psicotomiméticas". Revista de química medicinal . 17 (10): 1100-11. doi : 10.1021 / jm00256a016 . PMID 4418757 .
^ Shulgin A, Shulgin A (septiembre de 1991). "PiHKAL: una historia de amor química # 71 DOPR" . Transformar Prensa. pag. 978 . Consultado el 27 de junio de 2015 .

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[1] Glennon RA, Seggel MR (noviembre de 1989). Interacción de fenilisopropilaminas con receptores centrales 5-HT2. Análisis por relaciones cuantitativas estructura-actividad . Serie de simposios ACS . 413 . págs. 264–280. doi : 10.1021 / bk-1989-0413.ch018 . ISBN 978-0-8412-1702-7.

[2] Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (marzo de 1990). "Un estudio de estructura-afinidad de la unión de análogos 4-sustituidos de 1- (2,5-dimetoxifenil) -2-aminopropano en receptores de serotonina 5-HT2". Revista de química medicinal . 33 (3): 1032–6. doi : 10.1021 / jm00165a023 . PMID 2308135 .

[3] Aldous FA, Barrass BC, Brewster K, Buxton DA, Green DM, Pinder RM, et al. (Octubre de 1974). "Relaciones estructura-actividad en fenilalquilaminas psicotomiméticas". Revista de química medicinal . 17 (10): 1100-11. doi : 10.1021 / jm00256a016 . PMID 4418757 .

[PiHKAL-4] Shulgin A, Shulgin A (septiembre de 1991). "PiHKAL: una historia de amor química # 71 DOPR" . Transformar Prensa. pag. 978 . Consultado el 27 de junio de 2015 .

[1]