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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC 2- [4- (Isopropiltio) -2,5-dimetoxifenil] etanamina | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 13 H 21 N O 2 S | |
| Masa molar | 255,38 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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| Referencias de Infobox | |
2C-T-4 ( 2,5-dimetoxi-4-isopropiltiofenetilamina ) es una fenetilamina psicodélica de la familia 2C . Fue sintetizado por primera vez por Alexander Shulgin y se utiliza como droga recreativa enteogénica .
Química [ editar ]
2C-T-4 es el homólogo de 2 carbonos de aleph-4 . El nombre químico completo es 2- [4- ( isopropil tio ) -2,5-di metoxi fenil ] - etan amina . El fármaco tiene propiedades estructurales y farmacodinámicas similares a 2C-T-7 y 2C-T-9 . [ cita requerida ]
Efectos [ editar ]
2C-T-4 produce efectos psicodélicos y enteogénicos que se desarrollan lentamente y pueden durar de 8 a 16 horas. [ cita médica necesaria ] Si bien los usuarios pueden no experimentar prácticamente ningún efecto durante la primera hora después de la ingestión, los resultados varían drásticamente entre individuos y van desde alucinaciones y euforia hasta enfermedad intensa y ansiedad. [1] Shulgin dedicó un capítulo en la primera parte de su libro PiHKAL a este compuesto, describiendo una intensa experiencia psicodélica "más cuatro" mediada por una dosis de doce miligramos.
Farmacología [ editar ]
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El mecanismo que produce los efectos alucinógenos y enteogénicos de 2C-T-4 no se ha establecido específicamente, sin embargo, es más probable que resulte de la acción como agonista del receptor de serotonina 5-HT 2A en el cerebro, un mecanismo de acción compartido por todos los triptaminas y fenetilaminas alucinógenas cuyo mecanismo de acción es conocido.
Popularidad [ editar ]
El 2C-T-4 es relativamente desconocido en el mercado negro, pero se ha vendido de forma limitada en el mercado químico de investigación .
Leyes de prohibición de drogas [ editar ]
Canadá [ editar ]
Al 31 de octubre de 2016, 2C-T-4 es una sustancia controlada (Lista III) en Canadá. [2]
China [ editar ]
En octubre de 2015, 2C-T-4 es una sustancia controlada en China. [3]
Dinamarca [ editar ]
2C-T-4 se agrega a la lista de sustancias controladas de la Lista B. [4]
Suecia [ editar ]
El ministerio de salud de Sveriges riksdags Statens folkhälsoinstitut clasificó 2C-T-4 como "peligro para la salud" en virtud de la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor ( ley traducida sobre la prohibición de ciertos productos peligrosos para la salud ) a partir del 15 de julio de 2007, en su reglamento SFS 2007: 600 aparece como 2,5-dimetoxi-4-isopropiltiofenetilamina (2C-T-4) , por lo que su venta o posesión es ilegal. [5]
Estados Unidos [ editar ]
Desde el 9 de julio de 2012, 2C-T-4 es una sustancia de la Lista I en los Estados Unidos, según la Ley de Prevención del Abuso de Drogas Sintéticas de 2012. [6]
Homólogo [ editar ]
2C-T-4 tiene un homólogo, el isómero estructural Ψ-2C-T-4 (2,6-dimetoxi-4- (i) -propiltiofenetilamina). Este compuesto fue probado por Alexander Shulgin en una dosis de 12 mg.
A esta dosis, su duración fue muy corta y produjo pocos efectos, sin embargo, según la investigación sobre el compuesto mejor caracterizado Ψ-DOM , es probable que la potencia de Ψ-2C-T-4 sea alrededor de 1/3 de la de 2C- T-4 en sí, por lo que una dosis más eficaz de Ψ-2C-T-4 podría estar en la región de 20 a 60 mg; [1] sin embargo, dosis altas como esta bien podrían estar asociadas con efectos secundarios tóxicos, por lo que se recomienda extrema precaución.
Referencias [ editar ]
- ^ a b Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 .
- ^ http://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors72-eng.php
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药品 和 精神 药品 列 管 办法》 的 通知" (en chino). Administración de Drogas y Alimentos de China. 27 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2015 . Consultado el 1 de octubre de 2015 .
- ^ https://www.retsinformation.dk/Forms/R0710.aspx?id=137169
- ^ http://www.notisum.se/rnp/sls/sfs/20070600.pdf
- ^ Portman. "Ley de prevención del abuso de drogas sintéticas de 2012" . Govtrack . Consultado el 22 de julio de 2012 .
Enlaces externos [ editar ]
- PiHKAL # 41 2C-T-4
- Entrada 2C-T-4 en PiHKAL • info
- Ψ-2C-T-4 Entrada en PiHKAL • info
