El 6-APA ( ácido (+)-6-aminopenicilánico ) es un compuesto químico utilizado como intermediario en la síntesis de antibióticos β-lactámicos . En 1958, los científicos de Beecham de Brockham Park, Surrey , encontraron una manera de obtener 6-APA de la penicilina . [1] Luego se podrían sintetizar otros antibióticos β-lactámicos uniendo varias cadenas laterales al núcleo. [2] La principal fuente comercial de 6-APA sigue siendo la penicilina G natural : las penicilinas semisintéticas derivadas del 6-APA también se denominan penicilinas y se consideran parte de la familia de antibióticos de las penicilinas. [3]
La razón por la que esto se logró tantos años después del desarrollo comercial de la penicilina por parte de Howard Florey y Ernst Chain radica en el hecho de que la penicilina en sí misma es muy susceptible a la hidrólisis , por lo que el reemplazo directo de la cadena lateral no era una ruta práctica hacia otros β. -antibióticos lactámicos.