Andreaea rupestris es una especie de musgo de la clase Andreaeopsida, comúnmente denominados "musgos de linterna" debido a la aparición de sus esporangios dehiscentes. Por lo general, se encuentra en rocas lisas, ácidas y expuestas en el hemisferio norte. Presenta las características comunes del género Andreaea , como ser acrocarposo, tener pigmentación oscura, carecer de una seta y tener 4 líneas de dehiscencia en sus esporangios maduros, pero puede identificarse aún más tras un examen cuidadoso de sus hojas gametofíticas que tienen una base ovada. a un ápice más romo en comparación con otras especies similares.
Andreaea rupestris | |
---|---|
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Plantae |
División: | Bryophyta |
Subdivisión: | Andreaeophytina |
Clase: | Andreaeopsida |
Pedido: | Andreaeales |
Familia: | Andreaeaceae |
Género: | Andreaea |
Especies: | A. rupestris |
Nombre binomial | |
Andreaea rupestris (Hedw.) |
Taxonomía y clasificación
Andreaea rupestris pertenece al género Andreaea , que tiene alrededor de 100 especies diferentes. [1]
Puede resultar difícil diferenciar A. rupestris de otras especies de su género, ya que presenta características similares a las de otras especies. Algunas especies que pueden confundirse con A. rupestris son:
- A. rothii , que tiene un hábitat similar al A. rupestris pero sus hojas están nerviosas, y son falcadas-segundas tanto en condiciones húmedas como secas ( A. rupestris solo es falcadas-segundas en condiciones húmedas).
- A. mutabilis, que tiene una apariencia similar pero tiene bases de hojas amarillas, que están más esparcidas.
- A. alpestris y A. sinuosa, que solo se pueden diferenciar de A. rupestris al microscopio.
- A. megistospora, que tiene un hábitat similar al A. rupestris y solo se puede diferenciar por el tamaño de sus esporas y sus hojas nerviosas. [2]
Descripción
La apariencia de Andreaea rupestris es de color oscuro, variando de rojo oscuro / marrón / verde a negro dependiendo de su etapa de vida. [2] [3] Crece en parches de densos mechones en forma de cojín de hasta 2-3 cm de altura y tiene hojas imbricadas en condiciones secas. [2] [4] [3] En condiciones de humedad, las hojas pueden ser secuadas (curvadas hacia un lado), pero esto no siempre es cierto. [2] A diferencia de otros musgos, A. rupestris tiene rizoides biseriados que ayudan a unir el gametofito al sustrato. [5] [6]
Gametofito
Las hojas de los gametofitos tienen una base ovada que se estrecha hacia un ápice romo a agudo [7] [4] y miden menos de 1 mm de longitud. [2] Carecen de costa y pueden tener papilas en el lado dorsal, particularmente en las hojas superiores del tallo. [3] Las hojas están bordeadas por células marginales rómbicas más cortas y sus células laminares tienen paredes celulares engrosadas. [7] [4] Sus hojas pericetiales suelen ser más grandes que las hojas del tallo. [8] En contraste con la mayoría de las briofitas que tienen una etapa protonemal filamentosa, Andreaea rupestris tiene protonemas talloides que dan lugar al brote frondoso del gametofito. [9] [10]
Esporofito
Como se caracteriza por Andreaeopsida, Andreaea rupestris tiene pequeños esporofitos que carecen tanto de opérculo como de seta. En lugar de una seta, tienen un pseudópodo derivado de tejido gametofítico adherido al esporangio, que se extiende desde el pericecio unido por una estructura llamada pie. Una vez que esté completamente maduro, el esporangio se abrirá a lo largo de 4 líneas verticales de dehiscencia para liberar las esporas en el interior. [1] El esporangio es higroscópico, ya que se dehisce en condiciones secas para liberar esporas de los espacios y se vuelve a cerrar en condiciones húmedas. [11] Las esporas son de color marrón rojizo, generalmente de más de 20 μm de diámetro y carecen de elateres. [4] [3] [12]
Hábitat y distribución
Andreaea rupestris se encuentra típicamente en climas más fríos en superficies o fisuras de roca seca, silícea y expuesta como el granito. [8] [12] Si bien también pueden crecer en condiciones neutrales a levemente básicas, generalmente se encuentran en rocas ácidas y paredes de acantilados. Se pueden encontrar desde el nivel del mar hasta grandes alturas, pero se asocian más comúnmente con altitudes más altas. [7] [13] En comparación con otras especies de su género, pueden soportar una variedad más amplia de niveles de humedad y son mejores para sobrevivir en condiciones más secas. [2] Se ha encontrado que crecen con otras especies de su género como Andreaea nivalis , A. blyttii , A. rigida, A. crassinervia, A. rothii ssp. rothii, A. rothii ssp. jalcata, A. alpina y A. obovata . [14]
Se distribuyen principalmente por el hemisferio norte en América del Norte, Europa y Asia. [4] Más concretamente, se han confirmado en Canadá, [7] Estados Unidos, [13] Noruega, [14] Gran Bretaña, Irlanda, [8] Kazajstán, [15] Corea, [16] China, [4] Centroamérica, Nueva Zelanda, Antártida [8] y más recientemente en 2018, Grecia. [17]
Ciclo de vida y reproducción
El esporofito y el gametofito representan dos generaciones de A. rupestris, también conocida como alternancia de generaciones heteromórficas . La etapa de gametofito comienza con la espora haploide, que luego germina en un protonema talloide. El protonema luego da lugar al gametofito frondoso que alberga los órganos masculinos y femeninos, también conocidos como anteridios y arquegonios, respectivamente.
Andreaea rupestris es autóctona, lo que significa que sus órganos masculinos y femeninos existen en ramas separadas dentro del mismo gametofito. La proximidad de los anteridios y arquegonios ayuda a facilitar la fertilización. Los anteridios contienen espermatozoides que viajan por el cuello de un arquegonio, que alberga el óvulo, para fertilizarlo. Cuando el óvulo se fertiliza y se convierte en un cigoto diploide, luego se convierte en el esporangio diploide. Tenga en cuenta que el esporangio está unido a un pseudópodo haploide derivado del tejido gametofítico. A través del proceso de meiosis, se producen y liberan esporas haploides a través de los espacios del esporangio dehiscente. [12]
Conservación
Según el BC Conservation Data Center, esta especie se considera "demostrablemente extendida, abundante y segura" a nivel mundial. [18] En Columbia Británica, se etiqueta como "con el menor riesgo de perderse". [19] [20]
Referencias
- ^ a b "Bryophyte - Clasificación anotada" . Enciclopedia Británica . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ a b c d e f "Andreaea rupestris" (PDF) . Real Jardín Botánico de Edimburgo. pag. 312 . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ a b c d "Andreaea rupestris en Flora de América del Norte @ efloras.org" . www.efloras.org . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ a b c d e f "Andreaea rupestris en Moss Flora de China @ efloras.org" . www.efloras.org . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ Pelirrojo, Scott A. (1973). "Observaciones sobre los rizoides de Andreaea". El briólogo . 76 (1): 185–187. doi : 10.2307 / 3241241 . JSTOR 3241241 .
- ^ "Rizoide | biología" . Enciclopedia Británica . Consultado el 8 de abril de 2020 .
- ^ a b c d Vitt, Dale H. (20 de febrero de 2012). "Un estudio comparativo de Andreaea acutifolia, A. mutabilis y A. rupestris". Revista de Botánica de Nueva Zelanda . 18 (3): 367–377. doi : 10.1080 / 0028825X.1980.10427254 . ISSN 0028-825X .
- ^ a b c d Smith, AJE (Anthony John Edwin), 1935- (2004). La flora de musgo de Gran Bretaña e Irlanda (2ª ed.). Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-511-54185-8. OCLC 813418719 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Introducción a la Andreaeopsida" . ucmp.berkeley.edu . Consultado el 8 de abril de 2020 .
- ^ Nishida, Yuko (1971). "Estudios sobre la formación del protonema y el brote frondoso en Andreaea rupestris var. Fauriei" . Shokubutsugaku Zasshi . 84 (993): 187-192. doi : 10.15281 / jplantres1887.84.187 . ISSN 0006-808X .
- ^ "Dispersión - briofita" . www.anbg.gov.au . Consultado el 8 de abril de 2020 .
- ^ a b c Glime, JM (2017). "Bryophyte Ecology Volume 1" (libro electrónico) . Michigan Tech . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ a b Vitt, Dale H .; Hoe, William J. (1980). "Andreaea en Hawaii". El briólogo . 83 (2): 212. doi : 10.2307 / 3242135 . JSTOR 3242135 .
- ^ a b Heegaard, Einar (1997). "Ecología de Andreaea en el oeste de Noruega". Revista de Bryology . 19 (3): 527–636. doi : 10.1179 / jbr.1997.19.3.527 . ISSN 0373-6687 .
- ^ Hradílek, Zbyněk Chlachula, Jiří Nesterova, Svetlana Georgievna (2011). Nuevos registros de briófitas de Kazajstán . OCLC 904795139 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Kim, Jung-Hyun; An, Ji-Hong; Lee, Byoung Yoon; Kim, Jin-Seok (31 de diciembre de 2019). "Flora briófita de laderas algíficas en la península de Corea" . Investigación en biología ambiental . 37 (4): 508–525. doi : 10.11626 / KJEB.2019.37.4.508 . ISSN 1226-9999 .
- ^ Blockeel, Tom L. (2018). "Monte Tzena, un sitio importante para los briófitos en Grecia, con una población notablemente disyunta de Rich-Fen Moss Cinclidium stygium". Herzogia . 31 (1): 37–47. doi : 10.13158 / 099.031.0101 . ISSN 0018-0971 .
- ^ "Rangos de estado de conservación" . Columbia Británica . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ "Resumen de especies de A. rupestris" . Consultado el 7 de abril de 2020 .
- ^ "Listas rojas, azules y amarillas" . Columbia Británica . Consultado el 7 de abril de 2020 .