De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Anthony J. Arduengo III
Una foto de AJ Arduengo de junio de 2009 trabajando en su Elise Saffron Yellow Lotus (Edición California) 2008. La parte trasera del Elise se muestra en el fondo y el automóvil se eleva sobre un elevador hidráulico. Arduengo está parado frente al automóvil dentro de la estructura del ascensor. Tiene una llave inglesa en la mano derecha y está apoyado contra un travesaño de elevación. Lleva una camisa hawaiana negra y tostada y sonríe.
Nació1952
Tampa , Florida , Estados Unidos
NacionalidadEstados Unidos
alma materInstituto de Tecnología de Georgia
Conocido porValencia inusual, química carbeno
PremiosPremio Alexander von Humboldt ;
Miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia ;
Medalla de oro del ICMGC por excelencia en química de elementos del grupo principal
Carrera científica
CamposQuímica inorgánica , Química orgánica , Valencia inusual
InstitucionesInstituto de Tecnología de Georgia ;
Universidad de Alabama ;
Technische Universität - Braunschweig ;
Investigación central de DuPont ;
Universidad de Illinois
Asesor de doctoradoEM Burgess

Anthony Joseph Arduengo III es profesor de práctica en el Instituto de Tecnología de Georgia , profesor emérito sajón de química en la Universidad de Alabama , profesor adjunto en el Instituto de Química Inorgánica de la Universidad de Tecnología de Braunschweig en Alemania y cofundador de StanCE coalición por la química sostenible basada en biomasa leñosa ( xiloquímica ). Se destaca por su trabajo en compuestos químicos con valencia inusual , especialmente en el campo de la investigación de carbeno estable .

Vida temprana [ editar ]

Anthony "Bo" Arduengo nació en 1952 en Tampa , Florida . [1] Creció en el área de Atlanta , Georgia . Su padre era un periodista y mecánico del Atlanta Journal-Constitution e inculcó a su hijo el interés y la habilidad por todo lo mecánico y científico. A la edad de 16 años, él y su padre habían construido su primer automóvil con piezas diversas. [2] El coche estaba registrado como apto para circular y apto para circular. Con un poco de reingeniería, el automóvil se equipó más tarde para funcionar con combustibles alternativos, incluidos alcohol e hidrógeno (lo que predeciría la participación de Arduengo en la investigación profesional con el presidente Bush).la Iniciativa Nacional de Combustible de Hidrógeno (HFI) de 2003 [3] y el Programa de Almacenamiento de Hidrógeno Químico del Departamento de Energía de los Estados Unidos por más de 30 años).

Educación [ editar ]

Arduengo asistió a las escuelas primarias Bouldercrest y Meadowview y a la escuela secundaria Walker . [4] En 1969 dejó la escuela secundaria y se inscribió en el Programa de inscripción conjunta de Georgia Tech para estudiantes de secundaria (JEPHS). [5] Obtuvo su licenciatura (1974, cum laude ) y su doctorado (1976) en Georgia Tech , asesorado por Edward M. Burgess . [6] Eso lo convirtió en un descendiente académico de Justus von Liebig . [4] Como estudiante en Georgia Tech, Las actividades de investigación de Arduengo se iniciaron en el laboratorio del profesor Charles L. Liotta. Recibió becas de pregrado de la NSF en 1972 y 1973 cuando se trasladó a investigar en el grupo Burgess . [4]

Como estudiante universitario, Arduengo fue miembro de la Georgia Tech Band y se desempeñó como Oficial Ejecutivo y Capitán de esa organización. En 1971 fue incluido en el capítulo de Iota [7] de ΚΚΨ . En 1972 fue elegido por el Alpha Eta Circle [8] de ΟΔΚ ; luego sirvió como Secretario y Presidente del Círculo local.

Carrera [ editar ]

Arduengo fue científico investigador en DuPont de 1976 a 1977 y de 1984 a 1998, y profesor asistente en la Universidad de Illinois de 1977 a 1984. [4] Se retiró de la docencia en 2018 y ahora es profesor de práctica en la Escuela de Química y Bioquímica en el Instituto de Tecnología de Georgia , Cátedra Sajona Emérita de Química en la Universidad de Alabama y ocupa un puesto como profesor adjunto en la Technische Universität en Braunschweig , Alemania . [4] [9]

En el Departamento Central de Investigación y Desarrollo de DuPont , Arduengo comenzó su carrera en la Sección de Ciencias Químicas (1977 y regresó en 1984). En 1988 fue nombrado líder de investigación . Un paso a la sección de Ciencia de Polímeros de CR&D en 1991 fue acompañado por un ascenso a Líder de Grupo . Su último puesto en DuPont fue el de investigador asociado, que obtuvo en 1995. La concesión de un premio de investigación senior Alexander von Humboldt en 1996 inició la transición de Arduengo a la academia. El premio Humboldt de un año se gastó en Braunschweig , Alemania , en la Universidad Técnica.. A su regreso a DuPont , Arduengo mantuvo un nombramiento de profesor invitado en Braunschweig , y en 1999 también hizo la transición a la academia en los Estados Unidos con su asunción de la Cátedra Saxon en Química en la Universidad de Alabama en Tuscaloosa . [4] [9]

Investigación [ editar ]

Investigación de posgrado en Georgia Tech [ editar ]

Los intereses de investigación de Arduengo se centran principalmente en la química de los arreglos de unión nuevos o inusuales y la valencia inusual . Como estudiante de posgrado en el grupo Burgess , su investigación involucró la química de elementos del grupo principal organo , específicamente, iluros de tiocarbonilo y compuestos de azufre hipervalentes de baja coordenada . [6] [10] [11] [12]

  • Iluro de tiocarbonilo del Ph.D. de Arduengo. disertación. visor externo .

  • Sulfuranuro hipervalente del Ph.D. de Arduengo. disertación. visor externo .

DuPont 1977 [ editar ]

En 1977, cuando se unió a EI du Pont de Nemours and Company , Arduengo se convirtió en miembro del grupo de química exploratoria de Howard Simmons en CR&D . [4] Su primer proyecto de investigación involucró ésteres de trimetilsililo de ácidos inorgánicos como reactivos para la síntesis orgánica .

Universidad de Illinois 1978–1984 [ editar ]

En Illinois, Arduengo examinó más ampliamente las áreas de la química de los elementos del grupo principal organo y las moléculas que contienen valencia inusual . Sus primeras publicaciones relacionadas con la química de carbenos deficientes en electrones ocurrieron durante este período. [13] Este trabajo con carbenos deficientes en electrones condujo a las primeras determinaciones de estructura en un iluro de nitrilo [14] y un iluro de carbonilo . [15] Su trabajo posterior con la química del carbeno se convertiría en su contribución más reconocida al campo de la química ( vide infra). Durante los años de Illinois, Arduengo tuvo una estrecha colaboración con su colega JC Martin, que era un químico físico-orgánico que también trabajaba en la química e hipervalencia de los elementos del grupo organo- principal . Muchas de las discusiones técnicas entre Martín y Arduengo tendrían lugar durante el almuerzo (la elección de los restaurantes a menudo se ve influenciada por la calidad de las servilletas para escribir estructuras químicas). [16] Para facilitar las discusiones sobre estructuras moleculares inusuales y enlaces para los centros de elementos del grupo principal, Martin y Arduengo idearon el sistema de nomenclatura NXL . [17] [18] [19] La síntesis y caracterización del primer compuesto con una forma de T plana, 10-electrón 3- coordenadas unión arreglo a un fósforo átomo, ADPO , [20] fue también realizada por el Grupo Arduengo en Illinois y abrió el camino para una gama de novela elemento representativo química (incluyendo el descubrimiento de inversión de borde ) a su regreso a DuPont . La investigación final de Illinois extendió la química de ADPO recién descubierta al análogo de arsénico ( ADAsO ). [21]

  • Diazotetrakis (trifluorometil) ciclopentadieno de Arduengo y Janulis. visor externo .

  • Iluro de nitrilio de Arduengo y Janulis. visor externo .

  • Iluro de carbonilo de Arduengo y Janulis. visor externo .

  • El ADPO 10-P-3 original de Arduengo y Culley. visor externo .

  • ADAsO de Arduengo y Culley. visor externo .

DuPont 1984–1999 [ editar ]

Al regresar a DuPont en 1984, Arduengo reasumió un puesto en CR&D y continuó la investigación sobre la molécula ADPO recientemente descubierta y estructuras relacionadas. Esta línea de investigación resultó ser extremadamente fructífera y dio como resultado una serie constante de publicaciones sobre nuevos e inusuales acuerdos de vinculación. [22] [23] La química relacionada con ADPO proporcionó una base para el descubrimiento de un nuevo proceso de inverson, edge inverson , que fue completamente caracterizado y modelado por el trabajo colaborativo de Arduengo y David A. Dixon en DuPont . [24] Además, DuPontEl equipo proporcionó una verificación experimental sobre la nueva ruta de inversión en los centros de fósforo de 3 coordenadas [25] y una molécula de germanio de 4 coordenadas. [26]

El trabajo de Arduengo con DuPont también involucró una serie de proyectos aplicados, incluida la película flexible de poliimida , Kapton -ZT, que se usa ampliamente en electrónica para circuitos impresos flexibles, conexiones y aislamiento. [27] La investigación de Arduengo en DuPont a menudo se fusionó con sus otros pasatiempos fuera del laboratorio; por ejemplo, con autos deportivos ( ver foto en el cuadro de resumen arriba). Contribuyó al desarrollo de recubrimientos automotrices con bajo contenido de VOC mediante el diseño de catalizadores para una nueva química de reticulación utilizada por DuPont Performance Coatings en la próxima generación de bajo contenido de VOC.pinturas. [28] [29] [30] Con el tiempo, Lotus utilizaría los recubrimientos de rendimiento a base de agua de DuPont en sus modelos Elise y Exige . [31] [32] El esfuerzo de Arduengo en las síntesis a escala industrial [33] [34] [35] de los catalizadores para las pinturas en las que trabajó lanzaría su reingreso al área de la química del carbeno , pero esta vez iba a ser carbenos nucleófilos en lugar de electrófilos . [1] [36] La observación de que las síntesis del catalizador eran bien tolerantes a diversas condiciones de reacción y sustituyentes llevó a Arduengo a postular que los imidazol-2-ilidenos que eran intermedios en las síntesis tenían que ser mucho más estables de lo que permitiría la sabiduría convencional de entonces. [36] [37]

Al finalizar la participación de Arduengo en el programa de recubrimientos automotrices, presentó una propuesta a la gerencia de CR&D para aislar estos carbenos aparentemente estables y estudiar su química. La propuesta fue firmemente rechazada con la advertencia de que ciertamente debería haber sabido que no debía hacer tal sugerencia a la luz de la larga historia de la química del carbeno que los estableció firmemente como intermediarios reactivos que no podían aislarse como entidades estables. [1] [36] [37] Sin embargo, Arduengo (que ya conocía bien la historia) tenía los materiales de partida a mano para la química y decidió continuar con los experimentos. [37]"La apuesta de Arduengo dio sus frutos. En 1991, más de 150 años después del primer intento ..." [38] se aisló y caracterizó un carbeno cristalino estable en los laboratorios de DuPont . [39] Después de la primera reacción exitosa para producir un carbeno estable , Arduengo ganó el apoyo de la gerencia de DuPont [37] y la investigación en esta área continuó. Se prepararon y caracterizaron carbenos que llevaban una variedad de grupos sustituyentes. [40] [41] Los imidazolin-2-ilidenos saturados que fueron investigados exhaustivamente por Hans-Werner WanzlickTreinta años antes (sin aislamiento) ahora también se demostró que eran lo suficientemente estables como para aislarlos con sustituyentes apropiados en nitrógeno. [42] Se produjo un carbeno estable al aire. [43] La química se amplió para incluir tiazol-2-ilidenos (que se suponía que existía en 1957 como un intermedio reactivo en el ciclo catalítico de la vitamina B 1 , pero que no se aisló durante 40 años). [44] Los imidazol-2-ilidenos se caracterizaron ampliamente por sus propiedades de RMN , [45] espectroscopia de fotoelectrones , [46] y mapeo de densidad electrónica experimental exacto por difracción de rayos X y neutrones. técnicas. [47]

La caracterización de carbenos estables del grupo Arduengo se complementó con una amplia exploración de su química. Esta nueva química incluyó reacciones de carbeno con numerosos centros de elementos que incluyen yodo , [48] [49] aluminio , [50] cobre , [51] plata , [51] magnesio , [52] zinc , [52] germanio , [53] níquel. , [54] platino , [54] lantánidos , [55] e hidrógenoen forma de complejo bis (carbeno) -proton . [56] La investigación de Arduengo de 1996 también refleja su interacción con su anfitrión para su Premio de Investigación Alexander von Humboldt , el profesor Reinhard Schmutzler. Su química de carbeno realizada desde Braunschweig incluyó estudios de reactividad de imidazol-2-ilidenos con compuestos inorgánicos fluorados. Las nuevas estructuras incluyeron carbeno • feniltetrafluorofosforano , [57] carbeno • PF 5 , [58] carbeno • AsF 5 , [58] carbeno • SbF 5 , [58] y carbeno • BF 3[58] aductos. El trabajo final de Arduengo sobre carbenos en DuPont incluyó la síntesis y caracterización de aductos carbeno • metal alcalinotérreo , [59] carbeno • antimonio , [60] carbeno • cadmio , [61] y carbeno • litio [62] .También se informaronreacciones de carbenos con fosfinidenos [63] [64] en el laboratorio de Arduengo, además de reacciones de inserción de imidazolin-2-ilidenos . [sesenta y cinco]

En 1998, Arduengo y sus colaboradores volvieron a examinar cuidadosamente los intentos anteriores de producir carbenos estables en el laboratorio de Wanzlick a la luz del conocimiento y la experiencia obtenidos de los recientes experimentos exitosos en DuPont. [66] Aunque se esperaba que la mayoría del trabajo de Wanzlick sobre los imidazolin-2-ilidenos saturados produjera dímeros en ausencia de sustituyentes voluminosos en el nitrógeno, un solo imidazol-2-ilideno (insaturado) , 1,3,4, El 5-tetrafenilimidazol-2-ilideno, quedó como un ejemplo de carbeno que podría (debería) haber sido aislable. El reexamen del procedimiento original de Wanzlick [67]identificó algunas características experimentales clave que habrían obstaculizado a los investigadores originales. Una vez corregidos estos problemas, los científicos de DuPont pudieron aislar el carbeno objetivo y caracterizarlo completamente, incluida una determinación de la estructura de rayos X. En un homenaje a Hans-Werner Wanzlick, estos resultados se publicaron bajo el título "1,3,4,5-tetrafenilimidazol-2-ilideno: la realización del sueño de Wanzlick". [66]

  • Antimonio análogo de ADPO ( ADSbO ) sintetizado en DuPont por Arduengo y Stewart. [68] visor externo .

  • Complejo de bismuto de nueve coordenadas preparado por Arduengo y Stewart. [69] visor externo .

  • Análogo de ADPO saturado utilizado por Arduengo, Dixon y Roe para verificar la inversión de bordes en el fósforo de 3 coordenadas. [25]

  • Compuesto de germanio utilizado por Arduengo, Dixon y Roe para verificar la inversión de bordes en los centros de 4 coordenadas. [26] visor externo .

  • Primer carbeno cristalino estable preparado en DuPont. [39] visor externo .

  • Primer carbeno de imidazolin-2-ilideno (saturado) completamente caracterizado aislado en DuPont. [42] visor externo .

  • Tiazol-2-ilideno estable ( análogo de vitamina B 1 ). [44] visor externo .

  • Carbeno estable al aire. [43] visor externo

  • Perdeuterocarbeno pequeño estable utilizado para experimentos de mapeo de densidad electrónica exacta. [47] visor externo .

  • El tetrafenilimidazol-2-ilideno original de Wanzlick aislado y caracterizado en DuPont. [66] visor externo .

  • IMes , un popular ligando NHC. [40]

Universidad de Alabama 1999-2020 [ editar ]

En la Universidad de Alabama, la investigación del laboratorio de Arduengo se ha centrado en la mejora de la estructura básica de los imidazol-2-ilidenos a través de efectos sustituyentes que conducen a compuestos novedosos como un imidazol-2-ilideno condensado con ciclopentadienilo . [70] [71] [72] [73] El grupo Arduengo en colaboración con los profesores Masaaki Yoshifuji y Shigekazu Ito ha informado sobre la inusual valencia en el difosfaciclobutano-2,4-diilos. [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] Arduengo también dirige programas de investigación sobre almacenamiento de hidrógeno químico y materiales ópticos no lineales . [4]En 2015, junto con el profesor Till Opatz (Johannes Gutenberg Universität-Mainz), Arduengo fundó la coalición StanCE para la química sostenible basada en la biomasa leñosa ( xiloquímica ). [9]

Georgia Tech 2020-presente [ editar ]

En junio de 2020 Arduengo regresó a su alma mater como profesor de la práctica. [4] [9] [81] Su investigación en química de carbeno continúa allí junto con los esfuerzos en apoyo de la química sostenible del Instituto Medicines for All [82] y una asociación para abordar la repatriación de tecnología de fabricación de productos químicos críticos a las costas de Estados Unidos. [83] [9]

Premios [ editar ]

  • Cátedra Charles M. Knight, Universidad de Akron, abril de 2013. [84]
  • Miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia , octubre de 2007
  • Conferencia de Walter J. Chute 1999-2000. [85]
  • Medalla de oro a la "Excelencia en la investigación química del grupo principal" del Consejo Internacional de Química del Grupo Principal, 1996
  • Premio de investigación senior Alexander von Humboldt , 1996
  • Beca de pregrado NSF , 1972, 1973

Referencias [ editar ]

  1. ↑ a b c A. J. Arduengo (1976). "Buscando carbenos estables: la dificultad de empezar de nuevo". Cuentas de Investigación Química . 32 (11): 913–921. doi : 10.1021 / ar980126p . S2CID  97034071 .
  2. ^ Talon (documento de Walker High School), vol. V, No. 1. Septiembre de 1968.
  3. ^ HFI - Iniciativa de combustible de hidrógeno. Consultado el 4 de octubre de 2010.
  4. ^ a b c d e f g h i Anthony J. Arduengo III - página de inicio personal. Consultado el 2 de enero de 2021.
  5. ^ JEPHS Archivado el 5 de septiembre de 2010 en Wayback Machine - Programa de inscripción conjunta de Georgia Tech. Consultado el 4 de octubre de 2010.
  6. ^ a b Anthony Joseph Arduengo (1976), La síntesis, estructura y química de tione S -metiluros perturbados por sustituyentes yS , S -dihalotiones Ph.D. Tesis, Instituto de Tecnología de Georgia. Entrada de catálogo en línea . Consultado el 4 de diciembre de 2009.
  7. ^ Capítulo Iota Capítulo de Iota de Georgia Tech de ΚΚΨ. Consultado el 7 de octubre de 2017.
  8. ^ Alpha Eta Circle - Círculo Alpha Eta de Georgia Tech de ΟΔΚ. Consultado el 8 de febrero de 2013.
  9. ↑ a b c d e Arduengo, Anthony J (2 de enero de 2021). "Curriculum Vitae de AJ Arduengo" (PDF) .
  10. ^ AJ Arduengo; EM Burgess (1976). "Síntesis y reacciones de metiluros de tiona estabilizados con sustituyentes". Mermelada. Chem. Soc. 98 (16): 1520-1521. doi : 10.1021 / ja00432a056 .
  11. ^ AJ Arduengo; EM Burgess (1976). "La estructura de un sustituyente estabilizó metiluro de tiona". Mermelada. Chem. Soc. 98 (16): 1521-1523. doi : 10.1021 / ja00432a057 .
  12. ^ AJ Arduengo; EM Burgess (1977). "Compuestos de azufre hipervalentes tricoordinados". Mermelada. Chem. Soc. 99 (2): 2376–2377. doi : 10.1021 / ja00449a078 .
  13. ^ EP Janulis; AJ Arduengo (1983). "Diazotetrakis (trifluorometil) ciclopentadieno e iluros de elementos electronegativos" . Mermelada. Chem. Soc. 105 (11): 3563–3567. doi : 10.1021 / ja00349a032 .
  14. ^ EP Janulis; SR Wilson; AJ Arduengo (1984). "La síntesis y estructura de un iluro de nitrilio estabilizado". Letras de tetraedro . 25 (4): 405–408. doi : 10.1016 / S0040-4039 (00) 99896-4 .
  15. ^ EP Janulis; AJ Arduengo (1983). "iluro de carbonilo" . Mermelada. Chem. Soc. 105 (18): 5929–5930. doi : 10.1021 / ja00356a044 .
  16. ^ AJ Arduengo " De compuestos hipervalentes a carbenos hipovalentes ", JC Martin Symposium: From σ-Constants to σ-Aromaticity (Vanderbilt University, mayo de 1992)
  17. ^ CW Perkins; JC Martin; AJ Arduengo; W. Lau; A. Alegria; JK Kochi (1980). "Un radical σ-sulfuranilo eléctricamente neutro de la homólisis de un perester con sulfenil azufre vecino: especies 9-S-3". Mermelada. Chem. Soc. 102 (26): 7753–7759. doi : 10.1021 / ja00546a019 .
  18. ^ JC Martin (1983). " Estados de transición " congelados ": carbono pentavalente et al. ". Ciencia . 221 (4610): 509–514. Código Bibliográfico : 1983Sci ... 221..509M . doi : 10.1126 / science.221.4610.509 . PMID 17830935 . S2CID 27306583 .  
  19. ^ K. Akiba; Y. Yamamoto (1988). "Química de los compuestos orgánicos hipervalentes. Aspectos fundamentales de los compuestos orgánicos hipervalentes. Rasgos característicos de la estructura y reactividad de los compuestos orgánicos hipervalentes de los elementos del grupo principal". Kikan Kagaku Sosetsu . 34 : 9–39.
  20. ^ SA Culley; AJ Arduengo (1984). "Síntesis y estructura de las primeras especies 10-P-3". Mermelada. Chem. Soc. 106 (4): 1164-1165. doi : 10.1021 / ja00316a084 .
  21. ^ SA Culley; AJ Arduengo (1985). "Síntesis y estructura de las primeras especies 10-As-3". Mermelada. Chem. Soc. 107 (4): 1089–1090. doi : 10.1021 / ja00290a072 .
  22. ^ AJ Arduengo; CA Stewart; F. Davidson; DA Dixon; JY Becker; SA Culley; MB Mizen (1987). "La síntesis, estructura y química de los sistemas 10-Pn-3: compuestos pnictogénicos hipervalentes tricoordinados". Mermelada. Chem. Soc. 109 (3): 627–647. doi : 10.1021 / ja00237a001 .
  23. ^ AJ Arduengo; CA Stewart (1994). "Fósforo hipervalente de coordenadas bajas". Revisiones químicas . 94 (5): 1215-1237. doi : 10.1021 / cr00029a003 .
  24. ^ DA Dixon; AJ Arduengo; T. Fukunaga (1986). "Un nuevo proceso de inversión en elementos del Grupo VA (Grupo 15). Inversión de bordes a través de una estructura plana en forma de T". Mermelada. Chem. Soc. 108 (9): 2461–2462. doi : 10.1021 / ja00269a063 . PMID 22175610 .  
  25. ↑ a b A. J. Arduengo; DA Dixon; DC Roe (1986). "Determinación directa de la barrera a la inversión de borde en fósforo trivalente: verificación del mecanismo de inversión de borde". Mermelada. Chem. Soc. 108 (9): 6821–6823. doi : 10.1021 / ja00281a070 .
  26. ↑ a b A. J. Arduengo; DA Dixon; DC Roe; M. Kline (1988). "Barrera de inversión de borde en un centro del grupo IV principal de cuatro coordenadas". Mermelada. Chem. Soc. 110 (13): 4437–4438. doi : 10.1021 / ja00221a067 .
  27. ^ Patente estadounidense 5272194 , AJ Arduengo, YC Ray, "Proceso para preparar una película de poliimida reforzada que contiene compuestos organometálicos para mejorar la adherencia", expedida el 21 de diciembre de 1993 , asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  28. ^ Patente estadounidense 5034464 , AJ Arduengo, "Agentes de curado de aductos de amina-borano para resinas epoxi / anhídrido", expedida el 23 de julio de 1991, asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  29. ^ Patente estadounidense 5084542 , AJ Arduengo, PH Corcoran, "Recubrimientos reticulados de epoxi / isocianato que contienen catalizadores de imidazol-2-tiona 1,3-disustituidos", expedida el 28 de enero de 1991, asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  30. ^ Patente estadounidense 5091498 , AJ Arduengo, RJ Barsotti, PH Corcoran, "Composiciones curables que contienen catalizadores de 1,3-dialquilimidazol-2-tiona", expedida el 25 de febrero de 1993, asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  31. ^ RW Yearich (2004). " Arco iris deportivo de pinturas de acabado al agua de DPC " . Novedades de DuPont Refinisher . Otoño (342): 4 . Consultado el 3 de julio de 2015 .
  32. ^ CA Sawyer (2004). " Desarrollando el Lotus Elise Serie 2 " . Diseño y producción automotriz . 6 . Consultado el 27 de junio de 2015 .
  33. ^ Patente estadounidense 5144032 , AJ Arduengo, "Preparación de aductos terciarios de amina-borano", expedida el 1 de septiembre de 1992, asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  34. ^ Patente estadounidense 5104993 , AJ Arduengo, "Catalizador de 1,3-dialquilimidazol-2-tiona y método para hacer el mismo", expedida el 14 de abril de 1992, asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  35. ^ Patente estadounidense 5182405 , AJ Arduengo, "Preparación de sales de imidazolio 1,3-disustituidas", expedida el 26 de enero de 1993, asignada a EI du Pont de Nemours and Company, Inc. 
  36. ↑ a b c Anthony J. Arduengo III, Krafczyk Roland (1998). "Auf der Suche nach Stabilen Carbenen". Chemie en Unserer Zeit . 32 (1): 6–14. doi : 10.1002 / ciuz.19980320103 .
  37. ^ a b c d A.J. Arduengo “ Cars to Carbenes: A Personal Account of Georgia Tech - Molding Futures One at a Time ”, Simposio de 100 años de química de Georgia Tech (Atlanta, Georgia, 19 de abril de 2007)
  38. ^ Cristina Luiggi (2009). " Domando el lado salvaje del carbono " . Seed Magazine (30 de noviembre de 2009) . Consultado el 6 de octubre de 2010 .
  39. ↑ a b A. J. Arduengo; RL Harlow; M. Kline (1991). "Un carbeno cristalino estable" . Mermelada. Chem. Soc. 113 (1): 361–363. doi : 10.1021 / ja00001a054 .
  40. ↑ a b A. J. Arduengo; HVR Dias; RL Harlow; M. Kline (1992). "Estabilización electrónica de carbenos nucleofílicos". Mermelada. Chem. Soc. 114 (14): 5530–5534. doi : 10.1021 / ja00040a007 .
  41. ^ AJ Arduengo; R. Krafczyk; R. Schmutzler; HA Craig; JR Goerlich; WJ Marshall; M. Unverzagt (1992). "Imidazolilidenos, imidazolinilidenos e imidazolidinas". Tetraedro . 55 (51): 14523-14534. doi : 10.1016 / S0040-4020 (99) 00927-8 .
  42. ↑ a b A. J. Arduengo; JR Goerlich; WJ Marshall (1995). "diaminocarbeno estable" . Mermelada. Chem. Soc. 117 (44): 11027–11028. doi : 10.1021 / ja00149a034 .
  43. ↑ a b A. J. Arduengo; F. Davidson; HVR Dias; JR Goerlich; D. Khasnis; WJ Marshall; TK Prakasha (1997). "Un carbeno estable al aire y carbeno mixto" Dímeros " ". Mermelada. Chem. Soc. 119 (52): 12742-12749. doi : 10.1021 / ja973241o .
  44. ↑ a b A. J. Arduengo; JR Goerlich; WJ Marshall (1997). "Un tiazol-2-ilideno estable y su dímero". Liebigs Annalen . 1997 (2): 365–374. doi : 10.1002 / jlac.199719970213 .
  45. ^ AJ Arduengo; DA Dixon; KK Kumashiro; C. Lee; WP Power; KW Zilm (1994). "Tensor de blindaje químico de un carbeno". Mermelada. Chem. Soc. 116 (14): 6361–6367. doi : 10.1021 / ja00093a041 .
  46. ^ AJ Arduengo; H. Bock; H. Chen; M. Denk; DA Dixon; JC Green; WA Herrmann; NL Jones; M. Wagner; R. West (1994). "Espectroscopia de fotoelectrones de una serie carbeno / silileno / germileno". Mermelada. Chem. Soc. 116 (15): 6641–6649. doi : 10.1021 / ja00094a020 .
  47. ↑ a b A. J. Arduengo; HV Rasika Dias; DA Dixon; RL Harlow; WT Klooster; TF Koetzle (1994). "Distribución de electrones en un carbeno estable". Mermelada. Chem. Soc. 116 (15): 6812–6822. doi : 10.1021 / ja00094a040 .
  48. ^ AJ Arduengo; M. Kline; JC Calabrese; F. Davidson (1991). "Síntesis de un iluro inverso de un carbeno nucleofílico". Mermelada. Chem. Soc. 113 (25): 3625–3626. doi : 10.1021 / ja00025a063 .
  49. ^ AJ Arduengo; M. Tamm; JC Calabrese (1994). "Un aducto de bis (carbeno) de yodo (1+)]". Mermelada. Chem. Soc. 116 (8): 3625–3626. doi : 10.1021 / ja00087a069 .
  50. ^ AJ Arduengo; M. Kline; JC Calabrese; F. Davidson (1992). "Un aducto de carbeno-alano estable]". Mermelada. Chem. Soc. 114 (24): 9724–9725. doi : 10.1021 / ja00050a098 .
  51. ↑ a b A. J. Arduengo; HVR Dias; JC Calabrese; F. Davidson (1993). "Complejos homolépticos carbeno-plata (I)] y carbeno-cobre (I)". Organometálicos . 12 (9): 3405–3409. doi : 10.1021 / om00033a009 .
  52. ↑ a b A. J. Arduengo; HVR Dias; F. Davidson; RL Harlow (1993). "Aductos de carbeno de magnesio y zinc". Revista de Química Organometálica . 462 (1–2): 13–18. doi : 10.1016 / 0022-328X (93) 83336-T .
  53. ^ AJ Arduengo; HVR Dias; JC Calabrese; F. Davidson (1993). "A [aducto de carbeno-diyoduro de germanio]: modelo de la vía sin movimiento mínimo para la dimerización de carbenos singlete". Química inorgánica . 32 (9): 1541-1542. doi : 10.1021 / ic00061a004 .
  54. ↑ a b A. J. Arduengo; SF Gamper; JC Calabrese; F. Davidson (1994). "Complejos de carbeno de baja coordinación de níquel (0) y platino (0)". Mermelada. Chem. Soc. 116 (10): 4391–4394. doi : 10.1021 / ja00089a029 .
  55. ^ AJ Arduengo; M. Tamm; SJ McLain; JC Calabrese; F. Davidson; WJ Marshall (1994). "Complejos carbeno-lantánidos" . Mermelada. Chem. Soc. 116 (17): 7927–7928. doi : 10.1021 / ja00096a072 .
  56. ^ AJ Arduengo; SF Gamper; M. Tamm; JC Calabrese; F. Davidson; HA Craig (1995). "Un complejo de protón-bis (carbeno): estructura de un enlace de hidrógeno CHC". Mermelada. Chem. Soc. 117 (1): 572–573. doi : 10.1021 / ja00106a082 .
  57. ^ AJ Arduengo; R. Krafczyk; WJ Marshall; R. Schmutzler (1997). "Un aducto de carbeno-fósforo (V)". Mermelada. Chem. Soc. 119 (14): 3381–3382. doi : 10.1021 / ja964094h .
  58. ↑ a b c d A. J. Arduengo; F. Davidson; R. Krafczyk; WJ Marshall; R. Schmutzler (1997). "Complejos de carbeno de pentafluoruros de pictógeno y trifluoruro de boro". Monatshefte für Chemie . 131 (3): 251-265. doi : 10.1007 / s007060070101 . S2CID 96412544 . 
  59. ^ AJ Arduengo; F. Davidson; R. Krafczyk; WJ Marshall; M. Tamm (1999). "Aductos de carbenos con metalocenos del grupo II y XII". Organometálicos . 17 (15): 3375–3382. doi : 10.1021 / om980438w .
  60. ^ AJ Arduengo; F. Davidson; R. Krafczyk; WJ Marshall; R. Schmutzler (1999). "Un aducto de tris (trifluorometil) antimonio de un carbeno nucleofílico: distorsiones geométricas en aductos de carbeno". Z. Anorg. Allg. Chem. 625 (11): 1813–1817. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-3749 (199911) 625: 11 <1813 :: AID-ZAAC1813> 3.0.CO; 2-C .
  61. ^ AJ Arduengo; JR Goerlich; F. Davidson; WJ Marshall (1999). "Aductos de carbeno de dimetilcadmio" (PDF) . Z. Naturforsch. B . 54 (11): 1350-1356. doi : 10.1515 / znb-1999-1102 . S2CID 2837867 .  
  62. ^ AJ Arduengo; M. Tamm; JC Calabrese; F. Davidson; WJ Marshall (1999). "Interacciones carbeno-litio". Letras de química . 28 (10): 1021–1022. doi : 10.1246 / cl.1999.1021 .
  63. ^ AJ Arduengo; HVR Dias; JC Calabrese (1997). "Un aducto de carbeno • fosfinideno:" Fosfaalqueno " ". Letras de química . 26 (2): 143-144. doi : 10.1246 / cl.1997.143 .
  64. ^ AJ Arduengo; JC Calabrese; AH Cowley; HVR Dias; JR Goerlich; WJ Marshall; B. Riegel (1997). "Aductos de carbeno-pnictinideno" . Química inorgánica . 36 (10): 2151–2158. doi : 10.1021 / ic970174q . PMID 11669837 . 
  65. ^ AJ Arduengo; JC Calabrese; F. Davidson; HVR Dias; JR Goerlich; R. Krafczyk; WJ Marshall; M. Tamm; R. Schmutzler (1999). "Reacciones de inserción de CH de carbenos nucleofílicos". Helvetica Chimica Acta . 82 (12): 2348–2364. doi : 10.1002 / (SICI) 1522-2675 (19991215) 82:12 <2348 :: AID-HLCA2348> 3.0.CO; 2-M .
  66. ↑ a b c A. J. Arduengo; JR Goerlich; R. Krafczyk; WJ Marshall (1998). "1,3,4,5-tetrafenilimidazol-2-ilideno: la realización del sueño de Wanzlick". Angewandte Chemie International Edition . 37 (13-14): 1963-1965. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (19980803) 37: 13/14 <1963 :: AID-ANIE1963> 3.0.CO; 2-M .
  67. ^ H.-J. Schönherr; H.-W. Wanzlick (1970). "Nucleófilo químico carbeno, XVIII 1.3.4.5-tetrafenil-imidazolioperclorato". Liebigs Annalen . 731 (1): 176-179. doi : 10.1002 / jlac.19707310121 .
  68. ^ CA Stewart; RL Harlow; AJ Arduengo (1985). "Química y estructura de las primeras especies 10-Sb-3". Mermelada. Chem. Soc. 107 (19): 5543–5544. doi : 10.1021 / ja00305a046 .
  69. ^ CA Stewart; JC Calabrese; AJ Arduengo (1985). "Síntesis y estructura del primer sistema 20-Bi-9: un bismuto discreto de nueve coordenadas de 20 electrones". Mermelada. Chem. Soc. 107 (11): 3397–3398. doi : 10.1021 / ja00297a084 .
  70. ^ AJ Arduengo; TP Bannenberg; D. Tapu; WJ Marshall (2005). "Heteroferroceno: la síntesis de bis [(3a, 4,5,6,6a-η) -1,3,4,5,6-pentametilciclopenta [d] imidazo-2-tionoil] hierro (II)" . Letras de química . 34 (7): 1010–1011. doi : 10.1246 / cl.2005.1010 .
  71. ^ AJ Arduengo; TP Bannenberg; D. Tapu; WJ Marshall (2005). "Una sal de imidazolio anulada con ciclopentadienilo de ion híbrido" . Letras de tetraedro . 46 (40): 6847–6850. doi : 10.1016 / j.tetlet.2005.08.018 .
  72. ^ AJ Arduengo, D.Tapu, WJ Marshall (2005). "La generación de un imidazol-2-ilideno fusionado con metaloceno y su complejo de mercurio" . Angewandte Chemie International Edition . 44 (44): 7240–7244. doi : 10.1002 / anie.200502814 . PMID 16229042 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
  73. ^ AJ Arduengo, D.Tapu, WJ Marshall (2005). "Un complejo bimetálico que contiene un imidazol-2-ilideno anulado con ciclopentadienilo" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 127 (47): 16400–16401. doi : 10.1021 / ja055565f . PMID 16305219 . CS1 maint: uses authors parameter (link)
  74. ^ M. Yoshifuji; AJ Arduengo; TA Konovalova; LD Kispert; M. Kikuchi; S. Ito (2006). "Oxidación de 1,3-difosfaciclobutano-2,4-diilo con antimoniato de amonio y estudio de EPR del radical catiónico correspondiente" . Letras de química . 35 (10): 1136-1137. doi : 10.1246 / cl.2006.1136 .
  75. ^ M. Yoshifuji; AJ Arduengo; S. Ito (2008). "Estudios sobre 1,3-difosfaciclobutano-2,4-diilos estables". Fósforo, azufre y silicio y elementos relacionados . 183 (2 y 3): 335–339. doi : 10.1080 / 10426500701734588 . S2CID 93271368 . 
  76. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; AJ Arduengo (2009). "Catenación de unidades de 1,3-difosfaciclobutano-2,4-diilo que tienen grupos protectores de 2,4,6-tri-terc-butilfenilo y un grupo P-sec-butilo en el anillo". Z. Anorg. Allg. Chem. 635 (3): 488–495. doi : 10.1002 / zaac.200801265 .
  77. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; AJ Arduengo (2009). "Modelado de la activación directa de dihidrógeno por un birradical cíclico P 2 C 2 : formación de un bis cíclico (P-H λ 5 -fosforano)". Química inorgánica . 48 (17): 8063–8065. doi : 10.1021 / ic901072z . PMID 19637863 . 
  78. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; AJ Arduengo (2010). "Síntesis y propiedades de oligo (birradicales) compuestos por unidades 1,3-difosfaciclobutano-2,4-diilo y enlazadores de tipo bencilo". Química de heteroátomos . 21 (6): 404–411. doi : 10.1002 / hc.20625 . ISSN 1098-1071 . 
  79. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; AJ Arduengo (2010). "Diversas reacciones de 1,3-difosfaciclobutano-2,4-diilos estericamente protegidos con hidruro". Transacciones de Dalton . 39 (35): 8281–8287. doi : 10.1039 / c0dt00532k . PMID 20686721 . S2CID 7507898 .  
  80. ^ S. Ito; J. Miura; N. Morita; M. Yoshifuji; AJ Arduengo (2010). "Síntesis y propiedades fisicoquímicas de 1,3-difosfaciclobutano-2,4-diilos estables con grupos sulfanilo". Comptes Rendus Chimie . 13 (8–9): 1180–1184. doi : 10.1016 / j.crci.2010.04.007 .
  81. ^ Anthony J. Arduengo III - Researchgate. Consultado el 2 de enero de 2021.
  82. ^ M4ALL - afiliados. Consultado el 2 de enero de 2021.
  83. ^ BARDA / VCU - afiliados. Consultado el 2 de enero de 2020.
  84. ^ Página web de la serie de conferencias Charles M. Knight - Consultado el 20 de octubre de 2016.
  85. ^ Página web de la serie de conferencias Walter J. Chute - Consultado el 20 de octubre de 2016.

Enlaces externos [ editar ]

  • Medios relacionados con Anthony Joseph Arduengo III en Wikimedia Commons
  • Catedrático Sajón de Química, Anthony J. Arduengo III
  • Páginas web personales de Anthony J Arduengo
  • Entrevista de Chemical & Engineering News con Anthony J. Arduengo III, octubre de 2012
  • Lectorado Arduengo de Alabama
  • Beca Arduengo de Georgia Tech