Edward Meredith Burgess (8 de junio de 1934-24 de junio de 2018) fue un químico estadounidense . Se especializó en química orgánica con énfasis en metodología , estructura y fotoquímica . Es más conocido por el reactivo de Burgess ( carbamato de N - (trietilamonio sulfonil) de metilo) que se utiliza para la deshidratación selectiva de alcoholes. [1] [2]
Edward M. Burgess | |
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![]() Septiembre de 2001; Namaqualand, Sudáfrica | |
Nació | Birmingham, Alabama , Estados Unidos | 8 de junio de 1934
Fallecido | 24 de junio de 2018 St. Augustine, Florida , Estados Unidos | (84 años)
Nacionalidad | americano |
alma mater | Instituto de Tecnología de Massachusetts de la Universidad de Auburn |
Conocido por | Reactivo de Burgess |
Carrera científica | |
Campos | Química Orgánica |
Instituciones | Instituto de Tecnología de Georgia de la Universidad de Yale |
Tesis | Isomerización fotoquímica de eucarvona y ciclooctatrienona: estudios hacia la síntesis de samandarina (1962) |
Asesor de doctorado | George Büchi |
Estudiantes de doctorado | Anthony Joseph Arduengo III |
El profesor Burgess se desempeñó como Secretario-Tesorero de la División Orgánica de la Sociedad Química Estadounidense de 1974 a 1977. [3]
Biografía
Edward Meredith Burgess nació en Birmingham , Alabama en 1934. Asistió a la escuela secundaria Shades Valley en esa ciudad y recibió el premio de ciencias de la escuela al graduarse en 1951. Durante los veranos de sus años de secundaria y preparatoria obtuvo un trabajo de rutina. tareas en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) . Fue durante este período en la UAB cuando Burgess inició su carrera en la investigación química . Bajo la guía del destacado químico de carbohidratos , William Ward Pigman , se le asignó su propio proyecto de investigación, la “ Reacción anhidra del dióxido de nitrógeno con algunos azúcares seleccionados . "
En 1952 Burgess recibió una beca NROTC y entró en la Universidad de Auburn con una doble especialización en química y física . Durante sus años de licenciatura en Auburn , llevó a cabo una investigación en los laboratorios de Frank Stevens (Química) sobre la Síntesis de Derivados Indol útiles como Reguladores del Crecimiento Vegetal y Howard Carr (Física) sobre la construcción de un espectrómetro de masas . Obtuvo su B.Sc. grado ( cum laude ) en 1956.
De 1956 a 1959 Burgess sirvió como oficial a bordo del destructor de la Marina de los Estados Unidos , USS Stormes (DD-780) , un barco asignado a las flotas del Atlántico y del Mediterráneo de los Estados Unidos .
Investigar
Investigación de posgrado
Como estudiante de posgrado en el grupo Büchi del Instituto de Tecnología de Massachusetts , la investigación de Burgess se centró principalmente en la química orgánica sintética y la fotoquímica . Su tesis doctoral se tituló “Isomerización fotoquímica de eucarvona y ciclooctatrienona; Estudios hacia la síntesis de samandarin ". [4] Un interés en la fotoquímica y la metodología sintética marcaría muchas de las contribuciones de Burgess a la química. Además de sus publicaciones con el profesor Büchi relacionadas con su disertación, [5] [6] Burgess también publicó de forma independiente sobre la epoxidación de la cloestadienona. [7]
Eucarvone del Ph.D. de Burgess. disertación. visor externo .
Cycloocta-2,4,6-trien-1-one del Ph.D. de Burgess. Disertación.
Epóxido de ciclooctatetraeno del Ph.D. de Burgess. Disertación.
Samandarina, el alcaloide esteroide objetivo del Ph.D. de Burgess. Disertación.
4,5β-Epoxycholest-1-en-3-one del trabajo independiente de Burgess en el laboratorio Büchi.
Referencias
- ^ Atkins, GM; Burgess, EM (1968). "Las reacciones de una sal interna de N- sulfonilamina". Mermelada. Chem. Soc. 90 (17): 4744–4745. doi : 10.1021 / ja01019a052 .
- ^ Edward M. Burgess; Harold R. Penton Jr .; EA Taylor (1973). "Reacciones térmicas de ésteres de alquil N -carbometoxisulfamato". J. Org. Chem. 38 (1): 26–31. doi : 10.1021 / jo00941a006 .
- ^ Archivo de la división orgánica de ACS. - Consultado el 28 de diciembre de 2010.
- ^ Edward M. Burgess (1962), isomerización fotoquímica de eucarvona y ciclooctatrienona; Estudios hacia la síntesis de samandarin. Doctor. Tesis, Instituto de Tecnología de Massachusetts. Entrada de catálogo en línea . Consultado el 27 de enero de 2011.
- ^ G. Büchi; EM Burgess (1960). "Reacciones fotoquímicas. IX. Isomerización de eucarvona". Mermelada. Chem. Soc. 82 (16): 4333–4337. doi : 10.1021 / ja01501a052 .
- ^ G. Büchi; EM Burgess (1962). "Reacciones fotoquímicas. X. Experimentos con 1,3,5-ciclooctatrien-7-ona y epóxido de ciclooctatetraeno". Mermelada. Chem. Soc. 84 (16): 3104–3109. doi : 10.1021 / ja00875a014 .
- ^ EM Burgess (1962). "4,5β-Epoxicolest-1-en-3-ona". J. Org. Chem. 27 (4): 1433–1434. doi : 10.1021 / jo01051a501 .