Zoonosis inversa

Pathogens capable of transmitting from humans to other non-human animals

La zoonosis inversa , también conocida como zooantroponosis y , a veces, antroponosis (en griego zooncode: ell promoted to code: el "animal", anthroposcode: ell promoted to code: el "hombre", nosos " enfermedad"), se refiere a patógenos reservados en humanos que pueden transmitirse a animales no humanos . ^[1]code: ell promoted to code: el

Terminología

La antroponosis se refiere a patógenos de origen humano y puede incluir la transmisión de humanos a animales no humanos, pero también la transmisión de humanos a humanos. El término zoonosis se refiere técnicamente a una enfermedad transferida entre cualquier animal y otro animal, humano o no humano, sin discreción, y también se ha definido como enfermedad transmitida de animales a humanos y viceversa . ^[1] Sin embargo, debido a los sesgos médicos centrados en el ser humano, la zoonosis tiende a usarse de la misma manera que la antropozoonosis, que se refiere específicamente a los patógenos que se encuentran en los animales no humanos y que son transmisibles a los humanos. ^[1]

Confusión adicional debido a la frecuencia de los científicos que utilizan "antropozoonosis" y "zooanthroponosis" de manera intercambiable se resolvió durante una 1967 Conjunto para la Alimentación y la Agricultura y la Organización Mundial de la Salud reunión del comité que recomienda el uso de "zoonosis" para describir el intercambio bidireccional de patógenos infecciosos entre los animales y humanos. ^{[2] [1]}

Además, debido a que los humanos rara vez están en contacto directo con animales salvajes e introducen patógenos a través del "contacto suave", debe introducirse el término "agentes sapronóticos". Sapronosis (en griego saproscode: ell promoted to code: el "en descomposición") se refiere a enfermedades humanas que albergan la capacidad de crecer y replicarse (no solo sobrevivir o contaminar) en ambientes abióticos como suelo, agua, plantas en descomposición, cadáveres de animales, excrementos y otros sustratos. ^[1] Además, las saprozoonosis se pueden caracterizar por tener un hospedador vivo y un sitio de desarrollo no animal de materia orgánica, suelo o plantas. ^[1]Debe tenerse en cuenta que los parásitos intracelulares obligados que no pueden replicarse fuera de las células y que dependen por completo de la reproducción en la célula para utilizar recursos intracelulares como virus, rickettsias, clamidias y Cryptosporidium parvum no pueden ser agentes sapronóticos. ^[1]

Escollos etimológicos

La categorización de la enfermedad en clases epidemiológicas según la supuesta fuente de la infección o la dirección de transmisión plantea una serie de contradicciones que podrían resolverse mediante el uso de modelos cíclicos, como lo demuestran los siguientes escenarios:

Zoonosis vs zoonosis inversa vs antroponosis

En el caso de enfermedades transmitidas por artrópodos vectores como fiebre amarilla urbana , dengue , tifus epidémico , fiebre recurrente transmitida por garrapatas , fiebre zika y malaria , ^[1]la diferenciación entre términos se vuelve cada vez más confusa. Por ejemplo, un ser humano infectado con malaria es picado por un mosquito que posteriormente también se infecta. Este es un caso de zoonosis inversa (de humano a animal). Sin embargo, el mosquito recién infectado infecta a otro ser humano. Este podría ser un caso de zoonosis (de animal a humano) si el mosquito se considera la fuente original, o antroponosis (de humano a humano) si se considera que el ser humano es la fuente original. Si este mosquito infectado, en cambio, infectó a un primate no humano, podría considerarse un caso de zoonosis / zooantroponosis inversa (de humano a animal) si se considera que el ser humano es la fuente principal, o simplemente zoonosis (de animal a animal) si se considera al mosquito. la fuente primaria.

Zoonosis vs antroponosis

De manera similar, el VIH que se origina en los simios (cruce debido a que los humanos consumen carne de chimpancé salvaje ) y los virus de la influenza A que se originan en las aves (cruce debido a un cambio antigénico) podrían haberse considerado inicialmente una transferencia zoonótica ya que las infecciones provienen primero de animales vertebrados, pero podrían actualmente puede considerarse como una antroponosis debido a su potencial de transferencia entre humanos.

Sapronosis vs sapro-zoonosis

Los ejemplos típicos de agentes sapronóticos son hongos tales como coccidioidomicosis , histoplasmosis , aspergilosis , criptococosis , Microsporum gypseum . Algunas pueden ser bacterianas desde el clostridium esporulante y el bacilo hasta Rhodococcus equi, Burkholderia pseudomallei, Listeria , Erysipelothrix , Yersinia pseudotuberculosis, legionelosis, fiebre de Pontiac y micobacteriosis no tuberculosas. Otros agentes sapronóticos son amebianos como en la meningoencefalitis amebiana primaria.. Una vez más, surgen dificultades en la clasificación en el caso de bacterias esporulantes cuyas esporas infecciosas solo se producen después de un período significativo de crecimiento vegetativo inactivo dentro de un ambiente abiótico, sin embargo, esto todavía se considera un caso de sapronosis. ^[1] Sin embargo, los casos de zoosapronosis que involucran a Listeria , Erysipelothrix , Yersinia pseudotuberculosis , Burkholderia pseudomallei y Rhodococcus equi pueden ser transferidos por un animal o un sustrato abiótico, pero generalmente ocurren a través de una ruta fecal-oral entre humanos y otros animales. ^[3]

Casos con modos de transmisión

Vectores de artrópodos

El ciclo de vida del parásito de la malaria comprende dos huéspedes.

Malaria

La malaria implica la infección cíclica de animales (humanos y no humanos) y mosquitos del género Anopheles con varias especies de Plasmodium . El parásito Plasmodium se transfiere al mosquito mientras se alimenta de la sangre del animal infectado, con lo cual comienza un ciclo esporogénico en el intestino del mosquito que infectará a otro animal en la siguiente ingestión de sangre. No parece haber ningún efecto deletéreo para el mosquito como resultado de la infección parasitaria. ^[4] El Plasmodium brasilianumEl parásito que normalmente se encuentra en los primates es morfológicamente similar al Plasmodium malariae inductor de la malaria que se encuentra más comúnmente en los seres humanos y se cuestiona si los dos son realmente especies diferentes. ^[5] Sin embargo, surgieron 12 informes de malaria en las comunidades indígenas Yanomami localizadas de forma remota en la Amazonía venezolana , donde sorprendentemente se encontró que era causada por una cepa de P. brasilianum con secuencias 100% idénticas a las encontradas en los monos Alouatta seniculus . ^[6] Esto sugiere una zoonosis definida y una alta posibilidad de que se produzca un derrame hacia las bandas de primates no humanos como zoonosis inversas.

Los "tripanosomas africanos" o "tripanosomas del Viejo Mundo" son hemoflagelados de protozoos del género Trypanosoma, en el subgénero Trypanozoon.

Enfermedad del sueño africana

Trypanosoma brucei gambiense (T. b. Gambiense) es una especie de tripanosomas africanosque son hemoflagelados protozoarios  responsables de la tripanosomiasis (más comúnmente conocida como enfermedad del sueño africana ) en humanos y otros animales. Los protozoos se transfieren a través de las moscas tsé-tsé donde se multiplican y pueden transferirse a otro huésped animal durante la alimentación de la sangre de la mosca. ^{[7] Los} brotes de enfermedad del sueño en ciertas comunidades humanas se han eliminado, pero solo temporalmente, ya que la reintroducción constante de fuentes desconocidas sugiere estadísticamente la presencia de un reservorio no humano donde el derrame del patógeno se mantiene en unciclo selvático y reintroducido en el ciclo urbano. ^[8] La presencia de T. b. gambiense se ha encontrado por separado en humanos y ganado. Esto estimuló un estudio molecular que comparó la reactividad del suero de cerdos , cabras y vacas con el suero humano, donde se observaron similitudes notables en todas las muestras, pero especialmente en las muestras de cerdos. ^[9] Combinados, estos hallazgos implican una transmisión zoonótica inversa de humano a animal.

Arbovirus

Arbovirus en el ciclo urbano saltando al ciclo de mantenimiento salvaje debido a que el vector Aedes aegypti infecta a primates no humanos o individuos virémicos que infectan al mosquito salvaje.

Los virus de la fiebre amarilla, los virus de la fiebre del dengue y los virus del Zika pertenecen al género Flavivirus y el virus Chikungunya pertenece al género Alphavirus . Todos ellos se consideran arbovirus, lo que denota su capacidad para transmitirse a través de vectores artrópodos. ^{[10] [11] Los} ciclos de transmisión silvática de los arbovirus dentro de las comunidades de primates no humanos tienen el potencial de extenderse a un ciclo urbano dentro de los humanos, donde los humanos podrían ser huéspedes sin salida en escenarios donde se elimina una mayor mezcla, pero es mucho más probable un resurgimiento. de estos virus en cualquiera de los ciclos debido a la propagación. ^[12]Aparentemente, el mantenimiento de un ciclo urbano arbovírico entre humanos requiere que ocurra una conjunción de factores poco estudiada o poco estudiada. Ocurre una de las siguientes situaciones:

• Un ser humano infectado en un entorno urbano alimenta a un mosquito selvático (generalmente ubicado en un lugar remoto) como el Haemogogus (que tiene una vida útil relativamente larga en comparación con otros mosquitos y puede transmitir el virus durante períodos prolongados) que infecta a otro animal humano o no humano que lo hará servir como depósito.
• Un Aedes urbano (que se encuentra más comúnmente en áreas urbanas ^[13]) alimenta y transmite el virus a otro animal humano o no humano que servirá como reservorio.
• Un número suficiente de mosquitos vectores silvestres y el reservorio animal habitan el mismo nicho ecológico en estrecho contacto para promover y mantener el ciclo zoonótico del virus.
• El reservorio animal del virus mantiene un nivel de virus adecuado en la sangre para permitir la infección de un mosquito vector.
• Un mosquito vector puente como el Aedes albopictus , que puede sobrevivir en un área urbana y propagarse a áreas rurales, semirrurales y forestales, podría transmitir el virus a un entorno selvático. ^[14]

Enfrentarse a la escasez de datos para identificar posibles fuentes de propagación de la infección por el virus del Zika entre primates

• Fiebre del Zika: el virus del Zika es causado por el ARN monocatenario Flavivirus que usa el mosquito Aedes como vector para infectar a otros huéspedes humanos y animales. ^[15] Se usó una cepa del virus del zika de 2015 aislada de un ser humano en Brasil para infectar macacos rhesus preñados por vía intravenosa e intraamniótica . Tanto las presas como las placentas se infectaron con muestras de tejido positivas al Zika que se registraron hasta por 105 días. Esto confirma un potencial de transferencia zoonótica inversa entre humanos y primates no humanos. ^[dieciséis]
• Fiebre amarilla: El virus de la fiebre amarilla también se transmite por la picadura de una especie de mosquitos Aedes o Haemagogus infectados que se alimentan de un animal infectado. El curso histórico del comercio de esclavos estadounidense es un excelente ejemplo de introducción de un patógeno para crear un ciclo selvático completamente nuevo. Las hipótesis anteriores de una " YFV del Nuevo Mundo " se descartaron en un estudio de 2007 que examinó las tasas de sustitución y divergencia de nucleótidos para determinar que la fiebre amarilla se introdujo en las Américas hace aproximadamente 400 años desde África Occidental.. También fue alrededor del siglo XVII cuando los europeos cómplices del tráfico de esclavos documentaron la fiebre amarilla. El modo real de introducción podría haberse desarrollado en una serie de escenarios, ya sea un ser humano virémico del Viejo Mundo, un mosquito infectado del Viejo Mundo, los huevos puestos por un mosquito infectado del Viejo Mundo o los tres fueron transportados a las Américas al ver que la transmisión de la fiebre amarilla no fue poco común en los veleros. ^[17] En medio de los brotes más recientes de fiebre amarilla en el sureste de Brasil, el potencial de derrame estaba muy indicado. ^[18] Las comparaciones moleculares de cepas de brotes de primates no humanos demostraron estar más estrechamente relacionadas con las cepas humanas que las cepas derivadas de otros primates no humanos, lo que sugiere una zoonosis inversa continua. ^[19]
• Chikungunya: el virus Chikungunya es un alfavirus de ARN monocatenario que los mosquitos Aedes suelen transmitir a otro animal huésped. No hay evidencia que sugiera una barrera para que Chikungunya cambie de hospedador entre humanos y primates no humanos porque no tiene preferencias en ninguna especie de primates dada. Tiene un alto potencial de desbordamiento o desbordamiento en ciclos selváticos, como fue el caso del arbovirus similar que se importó a las Américas durante la trata de esclavos. ^{[20] Los} estudios han demostrado el potencial del chikungunya para infectar oralmente tipos de mosquitos silvestres, incluidos Haemagogus leucocelaenus y Aedes terrens . Además, en un estudio serológicoEncuesta realizada en primates no humanos de áreas urbanas y periurbanas del estado de Bahía , 11 animales mostraron anticuerpos neutralizantes de chikungunya . ^[12]
• Fiebre del dengue: El virus del dengue es un flavivirus que también se transmite por los vectores del mosquito Aedes a otros animales huéspedes. El dengue también fue introducido en las Américas por la trata de esclavos junto con Aedes aegypti. ^[21] Un estudio de 2009 en la Guayana Francesa encontró que las infecciones de los virus del dengue de los tipos 1 a 4 estaban presentes en varios tipos diferentes de mamíferos de los bosques neotropicales distintos de los primates, como roedores , marsupiales y murciélagos.. Después de los análisis de secuencia, se reveló que las 4 cepas de mamíferos no humanos tenían un índice de similitud del 89% al 99% con las cepas humanas que circulaban al mismo tiempo. Esto confirma que otros mamíferos en las cercanías tienen el potencial de ser infectados por fuentes humanas e indica la presencia de un ciclo urbano. ^{[22] [23]} Un caso para probar que los artrópodos vectores son capaces de infectarse proviene de Brasil, donde se encontró que Aedes albopictus (que frecuenta los patios traseros de las casas humanas pero se propaga fácilmente a entornos rurales, semirrurales y silvestres) se encontró infectado con virus del dengue 3 en el estado de São Paulo . Mientras tanto, en el estado de Bahía, se encontró que el vector silvestre Haemogogus leucocelaenus estaba infectado con el virus del dengue 1.^[24] En otro estudio realizado en la Mata Atlántica de Bahía, se encontraron primates ( Leontopithecus chrysomelas y Sapajus xanthosternos ) con anticuerpos contra los virus del dengue 1 y 2, mientras que los perezosos ( Bradypus torquatus ) tenían anticuerpos contra el virus del dengue 3, lo que sugiere la posible presencia de un ciclo selvático establecido.

Animales salvajes

Estudios de caso de zoonosis inversas por animal y tipo de enfermedad antes de 2014

Una gran cantidad de animales salvajes con hábitats que aún no han sido invadidos por humanos todavía se ven afectados por agentes sapronóticos a través del agua contaminada.

Giardia

• Castores : Giardia se introdujo a los castores a través de la escorrentía de aguas residuales humanas río arriba de una colonia de castores. ^[25]

Virus de la influenza A subtipo H1N1

• Focas : En 1999, las focas salvajes fueron admitidas en un centro de rehabilitación de focas holandés con síntomas similares a los de la gripe y se descubrió que, de hecho, estaban infectadas con un virus similar ala influenza B humana que había circulado en humanos en 1995 y había sufrido un cambio antigénico. desde la adaptación a su nueva foca huésped. ^[26]

Tuberculosis

• Ciervo rojo , jabalí : en áreas de manejo intensivo de caza que incluían cercas de caza mayor, lugares de alimentación suplementaria y pastoreo de ganado,aparecieroncasos delesionesde tuberculosis en ciervos rojos salvajes y jabalíes. Algunos jabalíes y ciervos compartían las mismas cepas de tuberculosis que eran similares a las que se encuentran en el ganado y los humanos, lo que sugiere una posible contaminación sapronótica o saprozoonótica de fuentes de agua compartidas, alimentos complementarios, contacto directo con humanos o ganado, o sus excreciones. ^[27]

Animales domésticos de compañía

E. coli

• Perros , caballos : Seencontróevidencia de infección porcepashumanas de E. coli en varios perros y caballos en toda Europa, lo que implica la posibilidad de transmisión zoonótica interespecial de cepas multirresistentes de humanos a animales de compañía y viceversa. ^[28]

Tuberculosis

• Perro: un Yorkshire terrier fue admitido en una clínica veterinaria con tos crónica, mala retención de peso y vómitos durante meses donde se reveló que el dueño se había recuperado de la tuberculosis, sin embargo, el perro inicialmente dio negativo para tuberculosis en 2 pruebas moleculares diferentes. ensayos y fue dado de alta. 8 días después, el perro fue sacrificado debido a una obstrucción uretral . Se realizó una necroscopía en la que las muestras de hígado y ganglios linfáticos traqueobronquiales dieron positivo para la misma cepa de tuberculosis que el propietario había tenido anteriormente. Este es un caso muy claro de zoonosis inversa. ^[29]

Virus de la influenza A subtipo H1N1

• Hurones : Los hurones se utilizan a menudo en estudios clínicos en humanos , por lo que se confirmó previamente la posibilidad de que la influenza humana los infecte. Sin embargo, la confirmación de la transferencia natural de una cepa humana H1N1 del brote de 2009 en hurones domésticos implica aún más la transferencia de humano a animal. ^[30]

COVID-19

En medio de la 2020 mundial de pandemia de COVID-19 , la susceptibilidad de los gatos, hurones, perros, pollos , cerdos y patos a los SARS-CoV-2 coronavirus fue examinado y se encontró que pueda ser replicado en gatos y hurones con resultados letales .

• Gatos : el virus se puede transmitir en el aire entre gatos.Se detectó ARN viralen las heces dentro de los 3-5 días posteriores a la infección y los estudios patológicos detectaron ARN viral en el paladar blando , las amígdalas y la tráquea . Los gatitos adquirieron lesiones masivas en los pulmones, epitelios de la mucosa nasal y traqueal. La vigilancia del SARS-CoV-2 en gatos debe considerarse un complemento de la eliminación de COVID-19 en humanos. ^[31]
• Hurones: Se inocularon hurones con cepas virales del entorno del mercado de mariscos de Huanan en Wuhan, China, así como con aislamientos humanos de Wuhan. Se encontró que con ambos aislamientos, el virus puede replicarse en el tracto respiratorio superior de los hurones por hasta 8 días sin causar enfermedad o muerte y se detectó ARN viral en hisopos rectales . Los estudios patológicos realizados después de 13 días de infección revelaron peribronquitis leve en los pulmones, perivasculitis linfoplasmocítica severa y vasculitis entre otras dolencias con producción de anticuerpos contra SARS-CoV-2 detectada en todos los hurones. El hecho de que el SARS-CoV-2 se replica de manera eficiente en el tracto respiratorio superiorde hurones los convierte en un modelo animal candidato para evaluar fármacos antivirales o candidatos a vacunas contra COVID-19. ^[31]
• Perros: De los perros Beagle probados, se detectó ARN viral en la materia fecal y el 50% de los Beagles que se inocularon se seroconvirtieron después de 14 días, mientras que el otro 50% permaneció seronegativo, lo que demuestra una baja susceptibilidad al SARS-CoV-2 en perros. ^[31]
• Pollo, pato, cerdo: No hubo evidencia de susceptibilidad en pollos, patos o cerdos con todos los hisopos de ARN viral que arrojaron resultados negativos y seronegativos después de 14 días después de la inoculación. ^[31]

Animales de ganado domesticados

Virus de la influenza A subtipo H1N1

Nelson, MI y Vincent, AL (2015). Zoonosis inversa de influenza a porcina: nuevas perspectivas sobre la interfaz humano-animal. Tendencias en microbiología, 23 (3), 142-153. https://doi.org/10.1016/j.tim.2014.12.002

• Pavos : Unamanada de criadores de pavos noruegos mostró una disminución en la producción de huevos sin otros signos clínicos después de que un trabajador de la granja informó tener H1N1 . Un estudio reveló que los pavos también tenían H1N1 y eran seropositivos a sus antígenos. Se detectaron anticuerpos H1N1 de origen materno en las yemas de huevo y análisis genéticos posteriores revelaron una cepa H1N1 idéntica en los pavos que el trabajador agrícola que probablemente infectó a los pavos durante la inseminación artificial . ^[32]
• Cerdos: La transmisión de H1N1 de humano a cerdo se informó en Canadá, ^[33] Corea, ^[34] y finalmente llegó a incluir todos los continentes excepto la Antártida durante el brote de 2009. ^[35] También se sabe que se propaga durante las epidemias estacionales en Francia entre humanos y cerdos. ^[36]

Staphylococcus aureus resistente a la meticilina

• Caballos: 11 pacientes equinos ingresados ​​en un hospital veterinario por diversas razones de diferentes granjas durante el lapso de aproximadamente un año exhibieron infecciones por MRSA más tarde. Teniendo en cuenta que los aislados de MRSA son extremadamente raros en los caballos, se sugirió que el brote de MRSA se debió a una infección nosocomial derivada de un ser humano durante la estadía del caballo en el hospital. ^[37]
• Vacas, pavos, cerdos: se propuso un caso de zoonosis inversa para explicar cómo se encontró una cepa particular de Streptococcus aureus sensible a la meticilina humano en el ganado (cerdos, pavos, vacas) con no solo una pérdida de genes de virulencia humana (lo que podría disminuir el potencial zoonótico). para la colonización humana), sino también la adición de resistencia a la meticilina y una tetraciclina (que aumentará la aparición de infecciones por MRSA). La preocupación aquí es que el uso excesivo de antibióticos en la producción ganadera exacerba la creación de nuevos patógenos zoonóticos resistentes a los antibióticos . ^[38]

Animales salvajes en cautiverio

Tuberculosis

• Elefantes : En 1996, The Hawthorne Circus Corporation informó que 4 de sus elefantes y 11 de sus cuidadores teníaninfecciones por M. tuberculosis . Desafortunadamente, estos elefantes habían sido subarrendados a diferentes actos de circo y jardines zoológicos en todo Estados Unidos. Esto provocó una epidemia a nivel nacional , pero debido a que la tuberculosis no es una enfermedad que normalmente se transmite de animales a humanos, se sugirió que la epidemia se debió a la transferencia de un manipulador humano a un elefante cautivo. ^[39]

COVID-19

• Alpacas : Un brote de coronavirus de alpaca en 2007debido a la mezcla que sucedió en una exhibición nacional de alpaca llevó a una comparación entre los coronavirus humanos y de alpaca en un intento de deducir la fuente del brote. Se encontró que el coronavirus de alpaca es evolutivamente más similar a una cepa de coronavirus humano que se aisló en la década de 1960, lo que sugiere que un coronavirus de alpaca podría haber estado circulando durante décadas causando enfermedades respiratorias en rebaños sin ser detectadas por falta de capacidades de diagnóstico. También sugiere un modo de transmisión de humano a alpaca. ^[40]

Helmintos y protozoos

• Primates : En elJardín Zoológico dela Universidad de Ibadan en Nigeria , las muestras fecales de los cuidadores del zoológico dieron positivo en helmintos ( Ancylostoma duodenale , Ascaris lumbricoides y Trichuris trichiura ) y quistes de protozoos ( Giardia lamblia y Entamoeba histolytica ). Se encontró exactamente la misma cepa de helmintos y quistes de protozoos en los primates no humanos del zoológico, lo que implica una zoonosis entre los dos. ^[41]

Sarampión

• Primates no humanos: en 1996, se produjo un brote de sarampión en un santuario en 94 primates no humanos. Aunque nunca se determinó la fuente del brote, las pruebas de suero y orina demostraron que el virus estaba definitivamente asociado con casos humanos recientes de sarampión en los EE ^. UU. ^[42]

Helicobacter pylori

• Marsupiales : El dunnart de cara rayada es unmarsupial australiano que se ha enfrentado a múltiples brotes de Helicobacter pylori en cautiverio. El muestreo de estómago del marsupial reveló que lacepa de H. pylori responsable de los brotes se alineaba al 100% con una cepa que se originaba en el tracto intestinal humano. Por lo tanto, se puede suponer que el brote fue causado por los manipuladores. ^[43]

Animales salvajes en áreas de conservación

Coronavirus

• Chimpancés : La transmisión del coronavirus humano ( HCoV) OC43 a chimpancés salvajes ( Pan troglodytes verus ) que viven en el Parque Nacional Taï , Côte d´Ivoire se informó en 2016 a 2017. Estos chimpancés estaban acostumbrados a la presencia humana que los había estado estudiando. comunidades particulares desde la década de 1980 ^[44] El HCoV-OC43, que pertenece a la especie Betacoronavirus 1 (BetaCoV1), normalmente causa episodios de resfriado común en humanos (esto excluye SARS y MERS ) coronavirus humanos ^[45] pero también se ha detectado en ungulados ,carnívoros y lagomorfos . ^[46] Por lo tanto, es completamente plausible que los investigadores o los cazadores furtivos pudieran haber propagado inadvertidamente el virus a los chimpancés, revelando así otra interfaz en el cambio de anfitrión del coronavirus. ^[47]

Rinovirus C

• Chimpancés: aunque anteriormente se consideraba un patógeno exclusivamente humano, se determinó que el rinovirus C humano fue la causa de un brote de infecciones respiratorias en chimpancés en Uganda en 2013 . El examen de los chimpancés de toda África encontró que muestran una universal de homocigosis para el CDHR3-Y529 3 alelo ( cadherina miembro de la familia relacionados) que es un receptor que aumenta drásticamente la susceptibilidad a la infección por rinovirus C y asma en seres humanos. Si los virus respiratorios de origen humano son capaces de mantener la circulación en primates no humanos, esto resultaría perjudicial si la infección se propagara a las comunidades humanas.^[48]

Tuberculosis

• Elefantes: Una necroscopia de un elefante africano en libertad ( Loxodonta africana ) en el Parque Nacional Kruger en Sudáfrica encontró un daño pulmonar significativo debido a una cepa humana de M. tuberculosis. Los elefantes exploran su entorno con sus trompas, por lo que es muy probable que los patógenos en aerosol de los desechos domésticos, el agua contaminada de una comunidad humana río arriba, los excrementos humanos o los alimentos contaminados de los turistas fueran la fuente de la infección. ^[49]

Neumovirus

• Chimpancés: En Uganda, los informes de virus respiratorios de origen humano infectaron dos comunidades de chimpancés (Pan troglodytes schweinfurthii) en el mismo bosque. Más tarde se descubrió que estaba causado por un metaneumovirus humano (también conocido como MPV, Pneumoviridae , Metapneumovirus ) y un respirovirus humano 3 (también conocido como HRV3, Paramyxoviridae , Respirovirus o anteriormente conocido como virus parainfluenza 3 ). ^[50]

Zoonosis inversa en gorilas

• Gorilas : áreas de conservación sujetas al ecoturismo en Uganda, Ruanda y la República Democrática del Congo , los gorilas en libertad se han acostumbrado cada vez más a la presencia de humanos, ya sea en forma de guías de guardabosques, turistas, rastreadores, veterinarios, cazadores furtivos. , o investigadores. Iodamoeba buetschlii , Giardia lamblia , Chilomastix sp. , Endolimax nana , Entamoeba coli y Entamoeba histolytica se han encontrado en las heces de gorilas y defecaciones promiscuas dejadas por humanos que invaden el hábitat. Además, un mayor número deCryptosporidium sp. yse encontraron infecciones capilares en gorilas que mantenían un contacto más frecuente con los humanos que en los que no lo hacían. Juntos, estos hallazgos sugieren la aparición de zoonosis inversas. ^[51]

Ver también

• Transmisión entre especies
• Zoonosis

Referencias

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