McArdle publicó un artículo en 1951 titulado "Miopatía debida a un defecto en la degradación del glucógeno muscular". El artículo describía a un joven con un historial de por vida de rigidez y dolor muscular por esfuerzo , síntomas que los médicos anteriores habían descartado como imaginados. Esto es lo que ahora conocemos como Enfermedad por Almacenamiento de Glucógeno Tipo V. Desde entonces se ha identificado la base molecular y genética de la enfermedad. La enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V recibió su nombre como enfermedad de McArdle . [2]
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