Bruce H. Lipshutz (nacido en 1951) es un químico estadounidense. Es profesor de la Universidad de California, Santa Bárbara . [1]
Biografía
Lipshutz recibió su licenciatura en química de la Universidad de Binghamton en 1973. Su trabajo de posgrado fue supervisado por Harry H. Wasserman en Yale . Después de un doctorado en 1977, pasó dos años en Harvard como investigador postdoctoral en el grupo del Premio Nobel EJ Corey . Poco después, aceptó un puesto de profesor asistente en UCSB y ascendió al rango de profesor en 1987. Ha recibido la beca de la Fundación Alfred P. Sloan y el premio Camille & Henry Dreyfus Teacher-Scholar. En 2011 fue galardonado con el Premio Presidencial de Química Verde. [2] Es cofundador de Zymes LLC. [3]
Contribuciones
Reactivos
- Catálisis Micelar Acuosa utilizando TPGS-750-M [4] y Nok. [5]
- Catálisis de paladio sostenible. [6] [7]
- Cloruro de 2- (trimetilsilil) etoximetilo : grupo protector de hidroxilo, escindido selectivamente con ion fluoruro en condiciones suaves. [8]
- Di- (4-clorobencil) azodicarboxilato (DCAD) : alternativa reciclable y conveniente al dietil azodicarboxilato (DEAD) o diisopropil azodicarboxilato (DIAD) en la reacción de Mitsunobu . [9]
- Hidruro de cobre ligado. [10] [11]
- Catalizadores heterogéneos: níquel sobre carbón, cobre sobre carbón, níquel en grafito, cobre + níquel sobre carbón.
Metodologías
- Organocupratos de orden superior (cupratos de Lipshutz). [12]
- Reducciones conjugadas quirales y aquirales.
- Desarrollo de catalizador para acoplamientos CC catalizados por ppm de Pd en agua a temperatura ambiente [13] [14]
- Uso de anfífilos no iónicos para el acoplamiento cruzado mediado por metales de transición en síntesis orgánica. [15]
- Síntesis de bajo costo de coenzima Q10 . [16] [17]
Referencias
- ^ Departamento de Química y Bioquímica, UCSB: Gente, Facultad
- ^ Entradas y destinatarios de premios anteriores | Química verde | EPA de EE. UU.
- ^ Zymes llc Archivado el 17 de julio de 2008 en la Wayback Machine.
- ^ TPGS-750-M: un anfífilo de segunda generación para acoplamientos cruzados catalizados por metales en agua a temperatura ambiente [1]
- ^ "Nok": un anfífilo a base de fitosterol que permite acoplamientos catalizados por metales de transición en agua a temperatura ambiente [2]
- ^ Catálisis sustentable de nanopartículas de Fe – ppm Pd de acoplamientos cruzados Suzuki-Miyaura en agua [3]
- ^ HandaPhos: un ligando general que permite niveles sostenibles de ppm de acoplamientos cruzados catalizados con paladio en agua a temperatura ambiente [4]
- ^ β- (trimetilsilil) cloruro de etoximetilo. Un nuevo reactivo para la protección del grupo hidroxilo [5]
- ^ Simplificación de la reacción de Mitsunobu. Azodicarboxilato de di-p-clorobencilo: un nuevo azodicarboxilato [6]
- ^ (BDP) CuH: Un reactivo de Stryker "caliente"para uso en reducciones de conjugado achirales [7]
- ^ Hidrosililación asimétrica de aril cetonas catalizada por hidruro de cobre complejado por ligandos bifenil bisfosfina no racémicos [8]
- ^ Bruce H. Lipshutz, Robert Moretti, Robert Crow "Aperturas mixtas de epóxido inducidas por cianocuprato de orden superior: 1-benciloxi-4-penten-2-ol" Org. Synth. 1990, volumen 69, págs. 80. {{DOI: 10.15227 / orgsyn.069.0080}}
- ^ Handa, Sachin; Andersson, Martin P .; Gallou, Fabrice; Reilly, John; Lipshutz, Bruce H. (2016). "Handa Phos : un ligando general que permite niveles sostenibles de PPM de acoplamientos cruzados catalizados por paladio en agua a temperatura ambiente" . Angewandte Chemie International Edition . 55 (16): 4914–4918. doi : 10.1002 / anie.201510570 . PMC 4966530 . PMID 26924396 .
- ^ https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2018/GC/C8GC01356J#!divAbstract . Cite journal requiere
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( ayuda );Falta o vacío|title=
( ayuda ) - ^ https://www.sigmaaldrich.com/ifb/acta/v41/acta-vol41-2008.html#73/z
- ^ https://www.nsf.gov/od/lpa/news/02/tip021129.htm
- ^ Lipshutz, Bruce H .; Más bajo, Asher; Berl, Volker; Schein, Karin; Wetterich, Frank (2005). "Una síntesis mejorada del" Nutriente milagroso "Coenzima Q10". Letras orgánicas . 7 (19): 4095–4097. doi : 10.1021 / ol051329y . PMID 16146360 .