Bruce Michael Spiegelman es un bioquímico y biólogo celular estadounidense. Desde 2008, Spiegelman ha sido Profesor Stanley J. Korsmeyer de Biología Celular y Medicina en el Instituto de Cáncer Dana-Farber y la Escuela de Medicina de Harvard , y Director del Centro de Metabolismo y Enfermedades Crónicas en Dana-Farber.
Spiegelman se crió en Massapequa, Nueva York , EE. UU. [1] Completó su licenciatura en Ciencias en la Universidad de William & Mary y su doctorado en la Universidad de Princeton . [2] Durante su tiempo en Virginia, Spiegelman jugó en su equipo de tenis de la División I de la NCAA . [3] [4] Al finalizar su doctorado en el laboratorio de Marc Kirschner , Spiegelman realizó su formación posdoctoral en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), en el laboratorio de Howard Green , donde comenzó a trabajar en células grasas. [1]
Después de su formación postdoctoral en 1982, Spiegelman se unió a la facultad de la Facultad de Medicina de Harvard (HMS) y al Instituto del Cáncer Dana-Farber . [2] Sus primeros artículos fueron sobre la clonación de ARNm selectivos de células grasas. Unos años más tarde, Spiegelman y sus colegas encontraron que los tejidos adiposos expresan TNF y otras citocinas en la obesidad humana y de roedores. Esta fue la primera indicación de que la obesidad se caracteriza por un bajo nivel de inflamación en el tejido adiposo. [5] En 1994, Spiegelman y sus colegas descubrieron el papel de PPAR-gamma en la producción de grasa, que creían que podría conducir a la producción de nuevas células grasas. Luego, demostraron que la ruta C/EBP en las células podría eliminarse y PPAR aún podría producir células grasas.[6] Como resultado de estos descubrimientos, Spiegelman recibió el Premio Heinrich Wieland en 1997. [7] Dos años después del descubrimiento original, Spiegelman y sus colegas descubrieron un coactivador transcripcional llamado PGC-1 alfa y un gen hermano al que llamó PGC -1 beta en 2002. PGC1a es un poderoso regulador de la biogénesis mitocondrial en la grasa parda, el músculo y otros tejidos. PGC1a también se induce en el músculo con el ejercicio y promueve algunos de los beneficios celulares y moleculares del ejercicio. [8] Como resultado de estos logros, Spiegelman fue elegido miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias [9] y la Academia Nacional de Ciencias . [10]
Desde 2008, Spiegelman ha sido Profesor Stanley J. Korsmeyer de Biología Celular y Medicina en el Instituto del Cáncer Dana-Farber y la Facultad de Medicina de Harvard , y Director del Centro de Metabolismo y Enfermedades Crónicas en el Dana-Farber. En estos roles, identificó ambas partes de un interruptor molecular que normalmente hace que algunas células musculares inmaduras en el embrión se conviertan en células de grasa marrón. Como resultado, su equipo demostró que podían diseñar células humanas y de ratón para producir grasa parda. [11]Spiegelman y sus colegas luego identificaron a PRDM16 como un factor crucial en el desarrollo de la grasa parda y el oscurecimiento de la grasa blanca en 2007. Su equipo de investigación demostró que esta molécula controlaba un cambio transcripcional entre las células musculares y las células de grasa parda en 2008. Estos estudios llevaron a la identificación de células grasas beige (20120), otra célula grasa que quema energía pero genéticamente distinta en ratones y humanos adultos. [12] [13]
En 2012, Spiegelman y sus colegas descubrieron la myokine irisin (2012) y demostraron además que esta hormona se producía en humanos y aumentaba durante el ejercicio. [14] Como resultado de su investigación, Spiegelman recibió la Medalla Frederick Banting de la Asociación Estadounidense de Diabetes en 2012 [15] y el Premio Manpei Suzuki en 2013. [16] Al año siguiente, también obtuvo una inducción a la Academia Nacional . de Medicina [17] y el Premio InBev-Baillet Latour de Bélgica . [18]
Durante la pandemia de COVID-19 , Spiegelman recibió el Premio Albert Renold 2021 de la Asociación Estadounidense de Diabetes . Recibió el premio como "una persona cuya carrera se distingue por logros destacados en la formación y tutoría de científicos investigadores de la diabetes y en el desarrollo de comunidades de científicos para mejorar la investigación de la diabetes". [19]