La bufotionina es un compuesto que contiene azufre y que está presente en las bufotoxinas secretadas por la glándula parotoidea de ciertos sapos de los géneros Bufo y Chaunus . Este compuesto específico se puede encontrar en la piel de ciertas especies de sapo como el sapo asiático , [1] [2] Chaunus arunco , Chaunus crucifer , Chaunus spinulosus y Chaunus arenarum . [3]
En la antigüedad, el cinobufacini, que se extrae de la piel y las glándulas venenosas parótidas del sapo del género bufo [4] , se usaba para tratar síntomas como la hinchazón y el dolor. En la actualidad, las inyecciones de cinobufacinina se utilizan para lograr un efecto satisfactorio sobre el carcinoma hepatocelular (CHC) en China. [5] La bufotionina es un componente activo importante de cinobufacini. Se ha demostrado que la bufotionina suprime el crecimiento de células hepáticas cancerosas in vitro . In vivo , la bufotionina también ha mostrado alivio de los síntomas y actividades antiinflamatorias en ratones portadores de tumores. [5] Se realizaron experimentos en los que se demostró que las células cancerosas cultivadas tenían un aumento en G2-Mpunto de control de daños, lo que garantiza que el crecimiento de la célula no continuará hasta que se corrija el daño en el ADN y, al mismo tiempo, muestra una caída en la actividad G0 y G1 , que pertenece a la fase en la que hay crecimiento celular y producción de ARN. [6]
Se ha demostrado que la bufotionina induce la autofagia en los carcinomas hepatocelulares mediante la inhibición de las vías JAK2/STAT3, lo que puede presentar posibilidades de mecanismo anticancerígeno en la bufotionina a través de las inyecciones de cinobufacini. [5] De manera similar, también se ha demostrado que la bufotionina aumenta las posibilidades de muerte celular y disminuye el crecimiento celular de las células relacionadas con el cáncer gástrico al inhibir el gen PIM3, que, en las células cancerosas, aumenta la resistencia a los tratamientos quimioterapéuticos. [7] En el glioblastoma multiforme (GBM), la bufotionina presenta actividades antitumorales en las líneas de células GBM U87 y U373 al desencadenar estrés en el retículo endoplasmático para provocar la muerte celular en las células U87 y U373. [8]