La creatina quinasa mitocondrial 1B, también conocida como CKMT1B, es uno de los dos genes que codifican la ubicua creatina quinasa mitocondrial ( ubicua mtCK o CKMT1 ). [5]
La creatina quinasa mitocondrial (MtCK) es responsable de la transferencia de fosfato de alta energía de las mitocondrias al portador citosólico, la creatina . Pertenece a la familia de las isoenzimas de la creatina quinasa . Existe como dos isoenzimas, MtCK sarcomérico ( CKMT2 ) y MtCK ubicuo, codificado por genes separados. La creatina quinasa mitocondrial se presenta en dos formas oligoméricas diferentes: dímeros y octámeros, en contraste con las isoenzimas de creatina quinasa citosólicas exclusivamente diméricas. La creatina quinasa mitocondrial ubicua tiene un 80% de homología con los exones codificantes de la creatina quinasa mitocondrial sarcomérica. Dos genes ubicados uno cerca del otro en el cromosoma 15 ( CKMT1Ay CKMT1B (este gen)) que codifican proteínas de creatina quinasa mitocondrial idénticas. [5]
Muchos cánceres malignos con mal pronóstico han mostrado sobreexpresión de creatina quinasa mitocondrial ubicua; esto puede estar relacionado con el alto recambio de energía y la falta de eliminación de las células cancerosas mediante la apoptosis. [5]