La claudina-1 es una proteína que en humanos está codificada por el gen CLDN1 . [5] [6] Pertenece al grupo de las claudinas .
Las uniones estrechas representan un modo de adhesión de célula a célula en láminas de células epiteliales o endoteliales, formando sellos continuos alrededor de las células y sirviendo como barrera física para evitar que los solutos y el agua pasen libremente a través del espacio paracelular. Estas uniones se componen de conjuntos de cadenas de redes continuas en la valva citoplasmática que mira hacia afuera, con ranuras complementarias en la valva extracitoplasmática que mira hacia adentro. La proteína codificada por este gen, un miembro de la familia de las claudinas, es una proteína de membrana integral y un componente de las hebras de unión estrecha. Las mutaciones de pérdida de función dan como resultado el síndrome de ictiosis-colangitis esclerosante neonatal. [7]