La cefsulodina es un antibiótico de cefalosporina de tercera generación que es activo contra Pseudomonas aeruginosa y fue descubierto por Takeda Pharmaceutical Company en 1977. [1]
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII |
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KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 22 H 21 N 4 O 8 S 2 + |
Masa molar | 533,55 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
TAP Pharmaceuticals tenía una nueva solicitud de fármaco archivada con la FDA para cefsulodina bajo la marca Cefonomil en 1985. [2]
La cefsulodina se usa más comúnmente en agar cefsulodina-irgasan-novobiocina para seleccionar microorganismos Yersinia . [3] Este agar se utiliza con mayor frecuencia en pruebas de agua y bebidas.
Datos de susceptibilidad
A continuación se muestran los datos de susceptibilidad a la CMI para varias cepas de P. aeruginosa : [4]
- Pseudomonas aeruginosa PA13 (cepa resistente): 32 μg / ml
- Pseudomonas aeruginosa (tipo salvaje, susceptible): 4-8 μg / ml
Referencias
- ^ Hoja de aplicación técnica de TOKU-E
- ^ "Lupron es el primer producto de Abbott-Takeda en llegar al mercado estadounidense" . Hoja rosa . 15 de abril de 1985.
- ^ "BAM Media M35: Cefsulodin-Irgasan Novobiocin Agar o Yersinia Selective Agar" . Consultado el 2 de septiembre de 2012 .
- ^ http://antibiotics.toku-e.com/antimicrobial_474.html