Clúster de diferenciación
El grupo de diferenciación (también conocido como grupo de designación o determinante de clasificación y a menudo abreviado como CD ) es un protocolo utilizado para la identificación e investigación de moléculas de la superficie celular que proporcionan objetivos para la inmunofenotipificación de células. [1] En términos de fisiología, las moléculas de CD pueden actuar de numerosas formas, a menudo actuando como receptores o ligandos importantes para la célula. Por lo general, se inicia una cascada de señales que altera el comportamiento de la célula (ver señalización de la célula ). Algunas proteínas CD no juegan un papel en la señalización celular, pero tienen otras funciones, comoAdhesión celular . El CD para humanos está numerado hasta 371 (al 21 de abril de 2016 [actualizar]). [2] [3]
La nomenclatura CD fue propuesta y establecida en el 1er Taller y Conferencia Internacional sobre Antígenos de Diferenciación de Leucocitos Humanos (HLDA), que se celebró en París en 1982. [4] [5] Este sistema estaba destinado a la clasificación de los numerosos anticuerpos monoclonales ( mAbs) generados por diferentes laboratorios de todo el mundo contra epítopos en las moléculas de superficie de los leucocitos (glóbulos blancos) . Desde entonces, su uso se ha expandido a muchos otros tipos de células y se han identificado más de 370 grupos y subgrupos únicos de CD. A la molécula de superficie propuesta se le asigna un número de CD una vez que dos específicosSe muestra que los anticuerpos monoclonales (mAb) se unen a la molécula. Si la molécula no se ha caracterizado bien, o tiene solo un mAb, generalmente se le da el indicador provisional "w" (como en "CDw186").
Por ejemplo, los mAb CD2 son reactivos que reaccionan con una glicoproteína transmembrana de 50 kDa expresada en las células T. Las designaciones de CD se utilizaron para describir las moléculas reconocidas, pero tuvieron que aclararse añadiendo el término antígeno o molécula a la designación (por ejemplo, molécula de CD2). Actualmente, " CD2 " se usa generalmente para designar la molécula, y "anticuerpo CD2" se usa para designar el anticuerpo. [6]
Las poblaciones de células generalmente se definen usando un símbolo '+' o '-' para indicar si una determinada fracción celular expresa o carece de una molécula de CD. Por ejemplo, una célula " CD34 +, CD31 -" es una que expresa CD34, pero no CD31. Esta combinación de CD corresponde típicamente a una célula madre , a diferencia de una célula endotelial completamente diferenciada . Algunas poblaciones de células también pueden definirse como altas , medias o bajas (alternativamente brillantes , medias o tenues ), lo que indica una variabilidad general en la expresión de CD, particularmente cuando se comparan con otras células en estudio. Una revisión del desarrollo de células T en elthymus usa esta nomenclatura para identificar las células en transición de células positivas dobles CD4 mid / CD8 mid a CD4 hi / CD8 mid . [7]
Desde 1982 se han realizado nueve talleres sobre antígenos de diferenciación de leucocitos humanos que culminaron con una conferencia.
El sistema de CD se usa comúnmente como marcadores celulares en inmunofenotipificación , lo que permite definir las células en función de las moléculas que están presentes en su superficie. Estos marcadores se utilizan a menudo para asociar células con determinadas funciones inmunitarias. Si bien el uso de una molécula de CD para definir poblaciones es poco común (aunque existen algunos ejemplos), la combinación de marcadores ha permitido tipos de células con definiciones muy específicas dentro del sistema inmunológico. [ cita requerida ]
