Chuan He ( chino :何 川) es un biólogo químico chino-estadounidense y actualmente es profesor de servicio distinguido John T. Wilson en la Universidad de Chicago e investigador del Instituto Médico Howard Hughes . [1] Es mejor conocido por su trabajo en el descubrimiento y descifrado de la metilación reversible del ARN en la regulación de la expresión génica postranscripcional. [2]
Chuan He | |
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Nació | |
alma mater | Universidad de Ciencia y Tecnología de China (BS) Instituto de Tecnología de Massachusetts (Ph.D.) |
Conocido por | Epigenética , metilación del ADN |
Premios | Premio Searle Scholar (2003) Premio Beckman Young Investigators (2005) |
Carrera científica | |
Campos | Biología Química , Genética |
Instituciones | Universidad de Chicago |
Asesor de doctorado | Stephen J. Lippard |
Otros asesores académicos | Gregory L. Verdine |
Educación
Se graduó de la Universidad de Ciencia y Tecnología de China en 1994 con una licenciatura en Química. Después de su Ph.D. entrenando con Stephen J. Lippard en el Instituto de Tecnología de Massachusetts , trabajó con Gregory L. Verdine como becario postdoctoral Damon Runyon en la Universidad de Harvard . Se convirtió en miembro de la facultad del Departamento de Química de la Universidad de Chicago en 2002. [3]
Investigar
En 2010, propuso que las modificaciones de ARN podrían ser reversibles y podrían tener funciones reguladoras análogas a las conocidas modificaciones reversibles de ADN y proteínas. [2] Él y sus colegas descubrieron posteriormente la primera RNA desmetilasa que revierte oxidativamente la metilación de N6-metiladenosina (m 6 A) en el RNA mensajero (mRNA) de mamíferos en 2011. [4] La existencia de m 6 A en el mRNA se descubrió en 1974 en ARNm tanto eucariotas como virales; sin embargo, el significado biológico y el rol funcional no se conocían antes del trabajo de He. Esta metilación es la modificación interna más abundante en el ARNm de mamíferos. En 2012, dos estudios independientes informaron un mapeo de todo el transcriptoma de m 6 A en células y tejidos de mamíferos, [5] [6] revelando un patrón de distribución único. Él y sus colaboradores identificaron y caracterizaron las proteínas lectoras directas para m 6 A, que afectan la estabilidad y la eficiencia de traducción del mRNA modificado con m 6 A, aclarando las funciones funcionales de la metilación del mRNA. [7] [8] Su grupo también purificó el complejo de metiltransferasa que media en esta metilación. [9]
El laboratorio de He también estudia la metilación del ADN. Inventó TAB-seq , un método que puede mapear 5-hidroximetilcitosina (5hmC) en todo el genoma de resolución de base, así como hmC-Seal, un método que marca covalentemente 5hmC para su detección y perfil. [10] [11] Junto con otros dos grupos de investigación, él y sus colaboradores han revelado el ADN N 6 -metildesoxiadenosina como una nueva marca de metilación que podría afectar la expresión génica en eucariotas. [12] [13] [14]
Honores y premios
Referencias
- ^ Perfil de Chuan He en el Instituto Médico Howard Hughes hhmi.org Consultado el 28 de julio de 2015
- ^ a b He C (noviembre de 2010). "Comentario del gran desafío: ¿epigenética de ARN?". Nat. Chem. Biol . 6 (12): 863–865. doi : 10.1038 / nchembio.482 . PMID 21079590 .
- ^ Página de la facultad de Chuan He en UC Berkeley chemistry.uchicago.edu Consultado el 28 de julio de 2015
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- ^ "Chuan He" . Fundación Arnold y Mabel Beckman . Consultado el 1 de agosto de 2018 .
- ^ "Ganadores del premio 2017" . Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering . Consultado el 12 de diciembre de 2017 .
enlaces externos
- He Lab en la Universidad de Chicago