Cinaciguat ( BAY 58-2667 ) es un fármaco experimental para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda descompensada .
Cinaciguat activa la guanilato ciclasa soluble (sGC) que es un receptor del óxido nítrico . Esto aumenta la biosíntesis de GMP cíclico , lo que resulta en vasodilatación . [1]
Este artículo farmacológico relacionado con el sistema cardiovascular es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .