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Bosque seral temprano complejo, también llamado bosque de enganche, de árboles quemados y brotes de Aspen en Mount Charleston Wilderness, Nevada
Bosque serral temprano complejo, o bosque enganchado, en el Parque Nacional de Yellowstone

Los bosques serrales tempranos complejos, o bosques enganchados , son ecosistemas que ocupan sitios potencialmente boscosos después de una alteración de reemplazo de rodales y antes del restablecimiento de un dosel de bosque cerrado. [1] Se generan por perturbaciones naturales tales como incendios forestales o de insectos brotes que restablecen la sucesión ecológica procesos y seguir un camino que está influenciado por legados biológicos (por ejemplo, grandes árboles vivos y ganchos , troncos caídos, bancos de semillas, tejido rebrote, hongos, y otra biomasa viva y muerta) que no se eliminaron durante la perturbación inicial. [2] [3]Los bosques seriales tempranos complejos se desarrollan con una rica biodiversidad porque la biomasa restante proporciona recursos a muchas formas de vida y debido a la heterogeneidad del hábitat proporcionada por las perturbaciones que los generaron. [4] [5] De esta y otras formas, los bosques seriales tempranos complejos difieren de los bosques sucesionales tempranos simplificados creados por la tala. El hábitat complejo del bosque serral temprano está amenazado por la extinción de incendios, el adelgazamiento y la tala después de un incendio o un brote de insectos. [6] [7] [8]

Bosque serral temprano complejo en bosque boreal 1, 2 y 3 años después del incendio

Ecología [ editar ]

Los bosques seriales tempranos complejos son estructuralmente más complejos, contienen más árboles y troncos grandes, y tienen sotobosques más diversos, procesos de ecosistemas más funcionales y reservas genéticas más diversas que las áreas de extracción de madera. [5] Estas características proporcionan una mayor resiliencia frente al cambio climático que la proporcionada por los primeros bosques seriales simplificados producidos por la tala. Los complejos atributos de los bosques seriales tempranos promueven un alto nivel de riqueza de especies, en particular las comunidades de aves que utilizan estos bosques de manera extensiva. [8] [9]

The residual biomass of snags reduces disturbance stress and provides for the rapid proliferation of new life[10] For example, seed banks and live vegetation tissue gives rise to dense forb cover, abundant grasses, and shrubs – especially nitrogen fixers (e.g., Ceanothus spp.) and ectomycorrhizal associates (e.g., Manzanita spp.) that facilitate conifer growth.[5] Closed cone conifers like giant sequoia also do well in these forests. Other plants that can abundantly colonize burns, such as conifers and fireweed, arrive by wind or animal dispersed seed. Plant species richness of snag forests can be much higher than in unburned forests.[3]

Las comunidades de aves y pequeños mamíferos que utilizan complejos bosques tempranos serales se alimentan de los abundantes insectos y una mayor abundancia de semillas en la flora post-incendio. [9] [11] Estas especies, a su vez, apoyan un aumento de aves rapaces. [12] Las especies de aves como el pájaro carpintero de espalda negra, el papamoscas oliváceas (Contopus cooperi), el pájaro azul de las montañas (Sialia currucoides), el gorrión picador (Spizella passerina) y la codorniz montañesa (Oreortyx pictus) alcanzan las mayores abundancias en el complejo seral temprano bosques. [5] Los murciélagos (Myotis, Idionycteris, Lasionycteris y Eptesicus) también utilizan bosques serrales tempranos complejos debido a que tienen una mayor presa de insectos, así como refugios adecuados. [13] Stand-replacing fires stimulate an increased flow of aquatic prey to terrestrial habitats, driving increases in riparian consumers.[14] The trees killed by fire are beneficial to the ecological integrity of stream communities because they are a main source of large woody debris inputs.[15] There is also reproduction by some forest fungi species that are restricted to burns (e.g., morels, Morchella spp.) and the dead wood provides substrate for fungal growth that supports many arthropod species, including unique fire-following native beetles.[16][17] Beetles, in general, colonize fire-killed trees in complex early seral forests and their abundant larvae support species like Black-backed Woodpeckers[8] Forest and Spotted Owl management documents often state that severe wildfire is a cause of recent declines in populations of spotted owls poses a primary threat to Spotted Owl population viability, but a systematic review and meta-analysis found fires created more benefits than costs for spotted owls.[18]

Flowers blooming in complex early seral forest

References[edit]

  1. ^ Swanson, Mark E; Franklin, Jerry F; Beschta, Robert L; Crisafulli, Charles M; DellaSala, Dominick A; Hutto, Richard L; Lindenmayer, David B; Swanson, Frederick J (1 de marzo de 2011). "La etapa olvidada de la sucesión forestal: ecosistemas de sucesión temprana en sitios forestales". Fronteras en Ecología y Medio Ambiente . 9 (2): 117-125. doi : 10.1890 / 090157 . hdl : 1885/60278 . ISSN  1540-9309 .
  2. ^ Franklin, Jerry F.; Lindenmayer, David; MacMahon, James A.; McKee, Arthur; Magnuson, John; Perry, David A.; Waide, Robert; Foster, David (2000-01-01). "Threads of Continuity". Conservation in Practice. 1 (1): 8–17. doi:10.1111/j.1526-4629.2000.tb00155.x. ISSN 1552-5228.
  3. ^ a b Donato, Daniel C .; Fontaine, Joseph B .; Robinson, W. Douglas; Kauffman, J. Boone; Ley, Beverly E. (2009). "Respuesta de la vegetación a un breve intervalo entre incendios forestales de alta gravedad en un bosque mixto de hoja perenne" . Revista de Ecología . 97 (1): 142-154. doi : 10.1111 / j.1365-2745.2008.01456.x . ISSN 1365-2745 . 
  4. Odion, Dennis C .; Sarr, Daniel A. (16 de julio de 2007). "Manejo de regímenes de perturbación para mantener la diversidad biológica en ecosistemas boscosos del noroeste del Pacífico". Ecología y Manejo Forestal . Gestión de la biodiversidad en los bosques del noroeste del Pacífico: estrategias y oportunidades. Documentos seleccionados de la conferencia sobre "Gestión de la diversidad biológica en los bosques del noroeste del Pacífico", Portland, Oregón, 5 al 7 de junio de 2006. 246 (1): 57–65. doi : 10.1016 / j.foreco.2007.03.050 .
  5. ↑ a b c d DellaSala, Dominick A .; Bond, Monica L .; Hanson, Chad T .; Hutto, Richard L .; Odion, Dennis C. (2014). "Bosques seriales tempranos complejos de Sierra Nevada: ¿Qué son y cómo se pueden gestionar para la integridad ecológica?". Revista Áreas Naturales . 34 (3): 310–324. doi : 10.3375 / 043.034.0317 .
  6. ^ Hutto, Richard L .; Gallo, Susan M. (1 de noviembre de 2006). "Los efectos de la tala de salvamento posterior al incendio en las aves que anidan en cavidades" . El cóndor . 108 (4): 817–831. doi : 10.1650 / 0010-5422 (2006) 108 [817: TEOPSL] 2.0.CO; 2 . ISSN 0010-5422 . 
  7. ^ Hanson, Chad T .; North, Malcolm P. (1 de noviembre de 2008). "Pájaro carpintero después del fuego forrajeando en los bosques talados y sin talar de la Sierra Nevada". El cóndor . 110 (4): 777–782. doi : 10.1525 / cond.2008.8611 . ISSN 0010-5422 . 
  8. ↑ a b c Hutto, Richard L. (2008). "La importancia ecológica de los incendios forestales severos: a algunos les gusta el calor" . Aplicaciones ecológicas . 18 (8): 1827–1834. doi : 10.1890 / 08-0895.1 . ISSN 1939-5582 . PMID 19263880 .  
  9. ↑ a b Fontaine, Joseph B .; Donato, Daniel C .; Robinson, W. Douglas; Law, Beverly E .; Kauffman, J. Boone (2009). "Comunidades de aves después de incendios de alta gravedad: respuesta a incendios únicos y repetidos en un bosque de hoja perenne mixto, Oregon, Estados Unidos" . Ecología y Manejo Forestal . 257 (6): 1496–1504. doi : 10.1016 / j.foreco.2008.12.030 .
  10. Odion, Dennis C .; Sarr, Daniel A. (2007). "Manejo de regímenes de perturbación para mantener la diversidad biológica en ecosistemas boscosos del noroeste del Pacífico". Ecología y Manejo Forestal . Gestión de la biodiversidad en los bosques del noroeste del Pacífico: estrategias y oportunidades. Documentos seleccionados de la conferencia sobre "Gestión de la diversidad biológica en los bosques del noroeste del Pacífico", Portland, Oregón, 5 al 7 de junio de 2006. 246 (1): 57–65. doi : 10.1016 / j.foreco.2007.03.050 .
  11. Zwolak, Rafał (20 de agosto de 2009). "Un metaanálisis de los efectos de los incendios forestales, la tala y la cosecha parcial en la abundancia de pequeños mamíferos de América del Norte". Ecología y Manejo Forestal . 258 (5): 539–545. CiteSeerX 10.1.1.665.6339 . doi : 10.1016 / j.foreco.2009.05.033 . 
  12. Lawrence, George E. (1 de marzo de 1966). "Ecología de los animales vertebrados en relación con el fuego del chaparral en las estribaciones de Sierra Nevada". Ecología . 47 (2): 278-291. doi : 10.2307 / 1933775 . ISSN 1939-9170 . JSTOR 1933775 .  
  13. ^ Buchalski, Michael R .; Fontaine, Joseph B .; III, Paul A. Embriagador; Hayes, John P .; Frick, Winifred F. (6 de marzo de 2013). "Respuesta de murciélago a la diferente severidad del fuego en el bosque mixto de coníferas de California, Estados Unidos" . PLoS ONE . 8 (3): e57884. doi : 10.1371 / journal.pone.0057884 . ISSN 1932-6203 . PMC 3590284 . PMID 23483936 .   
  14. ^ Malison, Rachel L .; Baxter, Colden V. (25 de febrero de 2010). "El pulso del fuego: los incendios forestales estimulan el flujo de presas acuáticas hacia los hábitats terrestres, impulsando el aumento de consumidores ribereños". Revista Canadiense de Pesca y Ciencias Acuáticas . 67 (3): 570–579. doi : 10.1139 / F10-006 . ISSN 0706-652X . 
  15. ^ Minshall, G Wayne; Robinson, Christopher T; Lawrence, Deron E (1997). "Respuestas post incendios de ecosistemas lóticos en el Parque Nacional de Yellowstone, Estados Unidos". Revista Canadiense de Pesca y Ciencias Acuáticas . 54 (11): 2509-2525. CiteSeerX 10.1.1.623.8953 . doi : 10.1139 / f97-160 . 
  16. Linsley, Gorton E. (1 de abril de 1943). "Atracción de escarabajos Melanophila por fuego y humo". Revista de Entomología Económica . 36 (2): 341–342. doi : 10.1093 / jee / 36.2.341 . ISSN 0022-0493 . 
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External links[edit]