Copernicium ( 112 Cn) es un elemento sintético , por lo que no se puede dar un peso atómico estándar . Como todos los elementos sintéticos, no tiene isótopos estables . El primer isótopo que se sintetizó fue 277 Cn en 1996. Hay 6 radioisótopos conocidos (con uno más sin confirmar); el isótopo de vida más larga es 285 Cn con una vida media de 29 segundos.
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Lista de isótopos
Nucleido | Z | norte | Masa isotópica( Da ) [n 1] [n 2] | Media vida | Modo de caída [n 3] | Isótopo hija | Spin y paridad [n 4] | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
277 Cn | 112 | 165 | 277.16364 (15) # | 1,1 (7) ms [0,69 (+ 69−24) ms] | α | 273 Ds | 3/2 + # | ||||||||||||
281 Cn [n 5] | 112 | 169 | 281.16975 (42) # | 180 ms [2] | α | 277 Ds | 3/2 + # | ||||||||||||
282 Cn | 112 | 170 | 282.1705 (7) # | 0,8 ms | SF | (varios) | 0+ | ||||||||||||
283 Cn | 112 | 171 | 283.17327 (65) # | 4 s | α (90%) | 279 Ds | |||||||||||||
SF (10%) | (varios) | ||||||||||||||||||
EC ? | 283 Rg | ||||||||||||||||||
284 Cn [n 6] | 112 | 172 | 284.17416 (91) # | 97 ms | SF (98%) | (varios) | 0+ | ||||||||||||
α (2%) | 280 Ds [3] [4] [5] | ||||||||||||||||||
285 Cn [n 7] | 112 | 173 | 285.17712 (60) # | 29 s | α | 281 Ds | 5/2 + # | ||||||||||||
286 Cn [3] [n 8] [n 9] | 112 | 174 | 8.45 segundos | SF | (varios) | 0+ | |||||||||||||
Este encabezado y pie de página de la tabla: |
- ^ () - La incertidumbre (1 σ ) se da de forma concisa entre paréntesis después de los últimos dígitos correspondientes.
- ^ # - Masa atómica marcada con #: valor e incertidumbre derivados no de datos puramente experimentales, sino al menos en parte de las tendencias de la masa de superficie (TMS).
- ^ Modos de descomposición:
CE: Captura de electrones SF: Fisión espontánea - ^ # - Los valores marcados con # no se derivan puramente de datos experimentales, sino al menos en parte de las tendencias de los nucleidos vecinos (TNN).
- ^ No sintetizado directamente, creado como producto de descomposición de 285 Fl
- ^ No sintetizado directamente, creado como producto de descomposición de 288 Fl
- ^ No sintetizado directamente, creado como producto de descomposición de 289 Fl
- ^ No sintetizado directamente, creado como producto de desintegración de 294 Lv
- ^ Este isótopo no está confirmado
Isótopos y propiedades nucleares
Nucleosíntesis
Los elementos superpesados como el copernicio se producen al bombardear elementos más ligeros en aceleradores de partículas que inducen reacciones de fusión . Mientras que la mayoría de los isótopos de copernicio se pueden sintetizar directamente de esta manera, algunos más pesados solo se han observado como productos de desintegración de elementos con números atómicos más altos . [6]
Dependiendo de las energías involucradas, las primeras se separan en "calientes" y "frías". En las reacciones de fusión en caliente, los proyectiles muy ligeros y de alta energía se aceleran hacia objetivos muy pesados como los actínidos , dando lugar a núcleos compuestos con alta energía de excitación (~ 40-50 MeV ) que pueden fisionarse o evaporar varios (3 a 5) neutrones. [6] En las reacciones de fusión en frío, los núcleos fusionados producidos tienen una energía de excitación relativamente baja (~ 10-20 MeV), lo que disminuye la probabilidad de que estos productos experimenten reacciones de fisión. A medida que los núcleos fusionados se enfrían hasta el estado fundamental , requieren la emisión de solo uno o dos neutrones y, por lo tanto, permiten la generación de más productos ricos en neutrones. [7] Este último es un concepto distinto del de donde se afirma que la fusión nuclear se logra en condiciones de temperatura ambiente (ver fusión fría ). [8]
La siguiente tabla contiene varias combinaciones de objetivos y proyectiles que podrían usarse para formar núcleos compuestos con Z = 112.
Objetivo | Proyectil | CN | Resultado del intento |
---|---|---|---|
184 W | 88 Sr | 272 Cn | Falla hasta la fecha |
208 Pb | 68 Zn | 276 Cn | Falla hasta la fecha |
208 Pb | 70 Zn | 278 Cn | Reacción exitosa |
233 U | 48 Ca | 281 Cn | Falla hasta la fecha |
234 U | 48 Ca | 282 Cn | Reacción aún por intentar |
235 U | 48 Ca | 283 Cn | Reacción aún por intentar |
236 U | 48 Ca | 284 Cn | Reacción aún por intentar |
238 U | 48 Ca | 286 Cn | Reacción exitosa |
244 Pu | 40 Ar | 284 Cn | Reacción aún por intentar |
250 cm | 36 S | 286 Cn | Reacción aún por intentar |
248 cm | 36 S | 284 Cn | Reacción aún por intentar |
252 Cf | 30 Si | 282 Cn | Reacción aún por intentar |
Fusión fría
La primera reacción de fusión fría para producir copernicium fue realizada por GSI en 1996, quien informó la detección de dos cadenas de desintegración de copernicium-277. [9]
- 208 82Pb + 70 30Zn → 277
112Cn
+ norte
En una revisión de los datos en 2000, se retiró la primera cadena de desintegración. En una repetición de la reacción en 2000, pudieron sintetizar un átomo más. Intentaron medir la función de excitación 1n en 2002, pero sufrieron una falla en el haz de zinc-70. El descubrimiento no oficial de copernicium-277 se confirmó en 2004 en RIKEN , donde los investigadores detectaron otros dos átomos del isótopo y pudieron confirmar los datos de desintegración de toda la cadena. [10] Esta reacción también se había probado previamente en 1971 en el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear en Dubna , Rusia , en un esfuerzo por producir 276 Cn en el canal 2n, pero sin éxito. [11]
Después de la síntesis exitosa de copernicium-277, el equipo de GSI realizó una reacción usando un proyectil de 68 Zn en 1997 en un esfuerzo por estudiar el efecto de isospin (riqueza de neutrones) en el rendimiento químico.
- 208 82Pb + 68 30Zn → 276 − x
112Cn
+ x norte
El experimento se inició después del descubrimiento de una mejora del rendimiento durante la síntesis de isótopos de darmstadtio utilizando iones níquel-62 y níquel-64. No se detectaron cadenas de desintegración de copernicium-275 que conducen a un límite de sección transversal de 1,2 picobarns (pb). Sin embargo, la revisión del rendimiento de la reacción de zinc-70 a 0,5 pb no descarta un rendimiento similar para esta reacción.
En 1990, después de algunas indicaciones tempranas para la formación de isótopos de copernicio en la irradiación de un objetivo de tungsteno con protones multi-GeV, una colaboración entre GSI y la Universidad Hebrea estudió la reacción anterior.
- 184 74W + 88 38Sr → 272 − x
112Cn
+ x norte
Pudieron detectar alguna actividad de fisión espontánea (SF) y una desintegración alfa de 12,5 MeV , los cuales asignaron provisionalmente al producto de captura radiativa copernicium-272 o al residuo de evaporación 1n copernicium-271. Tanto el TWG como el JWP han concluido que se requiere mucha más investigación para confirmar estas conclusiones. [6]
Fusión caliente
En 1998, el equipo del Laboratorio de Investigación Nuclear Flerov (FLNR) en Dubna, Rusia, inició un programa de investigación utilizando núcleos de calcio-48 en reacciones de fusión "cálidas" que conducen a elementos superpesados . En marzo de 1998, afirmaron haber sintetizado dos átomos del elemento en la siguiente reacción.
- 238 92U + 48 20California → 286 − x
112Cn
+ x norte (x = 3,4)
El producto, copernicium-283, tenía una vida media declarada de 5 minutos, y se descomponía por fisión espontánea. [12]
La larga vida media del producto inició los primeros experimentos químicos sobre la química atómica en fase gaseosa del copernicio. En 2000, Yuri Yukashev en Dubna repitió el experimento pero no pudo observar ningún evento de fisión espontánea con una vida media de 5 minutos. El experimento se repitió en 2001 y se encontró una acumulación de ocho fragmentos resultantes de la fisión espontánea en la sección de baja temperatura, lo que indica que el copernicio tenía propiedades similares al radón. Sin embargo, ahora existen serias dudas sobre el origen de estos resultados. Para confirmar la síntesis, el mismo equipo repitió con éxito la reacción en enero de 2003, confirmando el modo de desintegración y la vida media. También pudieron calcular una estimación de la masa de la actividad de fisión espontánea en ~ 285, lo que respalda la tarea. [13]
El equipo del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley (LBNL) en Berkeley, Estados Unidos, entró en el debate y realizó la reacción en 2002. No pudieron detectar ninguna fisión espontánea y calcularon un límite de sección transversal de 1,6 pb para la detección de un solo evento. [14]
La reacción se repitió en 2003-2004 por el equipo de Dubna utilizando una configuración ligeramente diferente, el Separador de retroceso lleno de gas Dubna (DGFRS). Esta vez, se encontró que el copernicium-283 decaía por emisión de una partícula alfa de 9,53 MeV con una vida media de 4 segundos. También se observó Copernicium-282 en el canal 4n (emitiendo 4 neutrones). [15]
En 2003, el equipo de GSI entró en el debate y realizó una búsqueda de la actividad SF de cinco minutos en experimentos químicos. Al igual que el equipo de Dubna, pudieron detectar siete fragmentos de SF en la sección de baja temperatura. Sin embargo, estos eventos de SF no estaban correlacionados, lo que sugiere que no eran de SF directo real de núcleos de copernicio y plantearon dudas sobre las indicaciones originales de propiedades similares al radón. [16] Después del anuncio de Dubna de diferentes propiedades de desintegración del copernicium-283, el equipo de GSI repitió el experimento en septiembre de 2004. No pudieron detectar ningún evento de SF y calcularon un límite de sección transversal de ~ 1.6 pb para la detección de uno evento, no en contradicción con el rendimiento de 2,5 pb informado por el equipo de Dubna.
En mayo de 2005, GSI realizó un experimento físico e identificó un solo átomo de 283 Cn en descomposición por SF con un corto tiempo medio que sugiere una rama SF previamente desconocida. [17] Sin embargo, el trabajo inicial del equipo de Dubna había detectado varios eventos SF directos pero había asumido que la desintegración alfa parental se había perdido. Estos resultados indicaron que este no era el caso.
Los nuevos datos de desintegración del copernicium-283 fueron confirmados en 2006 por un experimento conjunto PSI-FLNR destinado a probar las propiedades químicas del copernicium. Se observaron dos átomos de copernicium-283 en la desintegración de la matriz flerovium -287 núcleos. El experimento indicó que, contrariamente a experimentos anteriores, el copernicio se comporta como un miembro típico del grupo 12, demostrando propiedades de un metal volátil. [18]
Finalmente, el equipo de GSI repitió con éxito su experimento físico en enero de 2007 y detectó tres átomos de copernicium-283, confirmando los modos de desintegración alfa y SF. [19]
Como tal, la actividad SF de 5 minutos aún no está confirmada ni identificada. Es posible que se refiera a un isómero, a saber, copernicium-283b, cuyo rendimiento depende de los métodos de producción exactos. También es posible que sea el resultado de una rama de captura de electrones en 283 Cn que conduce a 283 Rg, lo que requeriría una reasignación de su padre a 287 Nh (la hija de captura de electrones de 287 Fl). [20]
- 233 92U + 48 20California → 281 − x
112Cn
+ x norte
El equipo de FLNR estudió esta reacción en 2004. No pudieron detectar ningún átomo de copernicio y calcularon un límite de sección transversal de 0,6 pb. El equipo concluyó que esto indicaba que el número de masa de neutrones del núcleo compuesto tiene un efecto sobre el rendimiento de los residuos de evaporación. [15]
Productos de descomposición
Residuos de evaporación | Isótopo de copernicio observado |
---|---|
285 Fl | 281 Cn [21] |
294 Og, 290 Lv, 286 Fl. | 282 Cn [22] |
291 Lv, 287 Fl. | 283 Cn [23] |
292 Lv, 288 Fl. | 284 Cn [24] |
293 Lv, 289 Fl. | 285 Cn [25] |
294 Lv, 290 Fl? | 286 Cn? [3] |
El copernicio se ha observado como productos de descomposición del flerovio . Flerovium tiene actualmente siete isótopos conocidos, todos menos uno (el más ligero, 284 Fl) de los cuales se ha demostrado que sufren desintegraciones alfa para convertirse en núcleos de copernicio, con números de masa entre 281 y 286. Isótopos de copernicium con números de masa 281, 284, 285, y 286 hasta la fecha sólo se han producido por desintegración de núcleos de flerovium. Los núcleos parentales de flerovium pueden ser en sí mismos productos de desintegración de livermorium u oganesson . Hasta la fecha, no se han conocido otros elementos que se descompongan en copernicio. [26]
Por ejemplo, en mayo de 2006, el equipo de Dubna ( JINR ) identificó el copernicium-282 como un producto final en la desintegración del oganesson a través de la secuencia de desintegración alfa. Se encontró que el núcleo final sufre una fisión espontánea . [22]
- 294
118Og
→ 290
116Lv
+ 4
2Él - 290
116Lv
→ 286
114Florida
+ 4
2Él - 286
114Florida
→ 282
112Cn
+ 4
2Él
En la síntesis reivindicada de oganesson-293 en 1999, se identificó que el copernicium-281 decaía por emisión de una partícula alfa de 10,68 MeV con una vida media de 0,90 ms. [27] La reclamación se retiró en 2001. Este isótopo se creó finalmente en 2010 y sus propiedades de desintegración contradecían los datos anteriores. [21]
Isomería nuclear
Los primeros experimentos sobre la síntesis de 283 Cn produjeron una actividad SF con una vida media de ~ 5 min. [26] Esta actividad también se observó a partir de la desintegración alfa del flerovium-287. El modo de desintegración y la vida media también se confirmaron en una repetición del primer experimento. Más tarde, se observó que el copernicium-283 sufría una desintegración alfa de 9,52 MeV y SF con una vida media de 3,9 s. También se ha encontrado que la desintegración alfa del copernicium-283 conduce a diferentes estados excitados del darmstadtium-279. [15] Estos resultados sugieren la asignación de las dos actividades a dos niveles isoméricos diferentes en copernicium-283, creando copernicium-283a y copernicium-283b. Este resultado también puede deberse a una ramificación de captura de electrones de los 287 Fl parentales a 287 Nh, de modo que la actividad de vida más larga se asignaría a 283 Rg. [20]
Copernicium-285 solo se ha observado como un producto de desintegración de flerovium-289 y livermorium-293; durante la primera síntesis registrada de flerovium, se creó un flerovium-289, que alfa decayó a copernicium-285, que a su vez emitió una partícula alfa en 29 segundos, liberando 9,15 o 9,03 MeV. [15] Sin embargo, en el primer experimento para sintetizar con éxito el livermorium, cuando se creó el livermorium-293, se demostró que el nucleido alfa creado se desintegraba a flerovium-289, cuyos datos de desintegración diferían significativamente de los valores conocidos. Aunque no está confirmado, es muy posible que esté asociado con un isómero. El nucleido resultante se descompuso en copernicio-285, que emitió una partícula alfa con una vida media de alrededor de 10 minutos, liberando 8.586 MeV. Similar a su padre, se cree que es un isómero nuclear, copernicium-285b. [28] Debido a las energías de haz bajo asociadas con el experimento inicial de 244 Pu + 48 Ca, es posible que se haya alcanzado el canal 2n, produciendo 290 Fl en lugar de 289 Fl; esto luego sufriría una captura de electrones no detectada a 290 Nh, lo que resultaría en una reasignación de esta actividad a su hija alfa 286 Rg. [29]
Rendimientos químicos de isótopos
Fusión fría
La siguiente tabla proporciona secciones transversales y energías de excitación para reacciones de fusión en frío que producen isótopos de copernicio directamente. Los datos en negrita representan los máximos derivados de las mediciones de la función de excitación. + representa un canal de salida observado.
Proyectil | Objetivo | CN | 1n | 2n | 3n |
---|---|---|---|---|---|
70 Zn | 208 Pb | 278 Cn | 0,5 pb, 10,0, 12,0 MeV + | ||
68 Zn | 208 Pb | 276 Cn | <1,2 pb, 11,3, 12,8 MeV |
Fusión caliente
La siguiente tabla proporciona secciones transversales y energías de excitación para reacciones de fusión en caliente que producen isótopos de copernicio directamente. Los datos en negrita representan los máximos derivados de las mediciones de la función de excitación. + representa un canal de salida observado.
Proyectil | Objetivo | CN | 3n | 4n | 5n |
---|---|---|---|---|---|
48 Ca | 238 U | 286 Cn | 2,5 pb, 35,0 MeV + | 0,6 pb | |
48 Ca | 233 U | 281 Cn | <0,6 pb, 34,9 MeV |
Fisión de núcleos compuestos con Z = 112
Se han realizado varios experimentos entre 2001 y 2004 en el Laboratorio de Reacciones Nucleares Flerov en Dubna estudiando las características de fisión del núcleo compuesto 286 Cn. La reacción nuclear utilizada es 238 U + 48 Ca. Los resultados han revelado cómo núcleos como esta fisión expulsan predominantemente núcleos de capa cerrada como 132 Sn (Z = 50, N = 82). También se encontró que el rendimiento de la vía de fusión-fisión fue similar entre proyectiles 48 Ca y 58 Fe, lo que indica un posible uso futuro de proyectiles 58 Fe en la formación de elementos superpesados. [30]
Cálculos teóricos
Secciones transversales de residuos de evaporación
La siguiente tabla contiene varias combinaciones de objetivos y proyectiles para los cuales los cálculos han proporcionado estimaciones de los rendimientos de sección transversal de varios canales de evaporación de neutrones. Se da el canal con el mayor rendimiento esperado.
DNS = sistema dinuclear; σ = sección transversal
Objetivo | Proyectil | Cn | Canal (producto) | σ máx. | Modelo | Árbitro |
---|---|---|---|---|---|---|
208 Pb | 70 Zn | 278 Cn | 1n ( 277 Cn) | 1,5 pb | DNS | [31] |
208 Pb | 67 Zn | 275 Cn | 1n ( 274 Cn) | 2 pb | DNS | [31] |
238 U | 48 Ca | 286 Cn | 4n ( 282 Cn) | 0,2 pb | DNS | [32] |
235 U | 48 Ca | 283 Cn | 3n ( 280 Cn) | 50 fb | DNS | [33] |
238 U | 44 Ca | 282 Cn | 4-5n ( 278,277 Cn) | 23 fb | DNS | [33] |
244 Pu | 40 Ar | 284 Cn | 4n ( 280 Cn) | 0,1 pb; 9,84 fb | DNS | [32] [34] |
250 cm | 36 S | 286 Cn | 4n ( 282 Cn) | 5 pb; 0,24 pb | DNS | [32] [34] |
248 cm | 36 S | 284 Cn | 4n ( 280 Cn) | 35 fb | DNS | [34] |
252 Cf | 30 Si | 282 Cn | 3n ( 279 Cn) | 10 pb | DNS | [32] |
Referencias
- ^ Gráfico de nucleidos . Laboratorio Nacional Brookhaven
- ^ Utyonkov, VK; Brewer, NT; Oganessian, Yu. Ts .; et al. (30 de enero de 2018). "Núcleos superpesados deficientes en neutrones obtenidos en la reacción de 240 Pu + 48 Ca" . Physical Review C . 97 (14320): 014320. Código Bibliográfico : 2018PhRvC..97a4320U . doi : 10.1103 / PhysRevC.97.014320 .
- ^ a b c Kaji, Daiya; Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; et al. (2017). "Estudio de la Reacción 48 Ca + 248 Cm → 296 Lv * en RIKEN-GARIS". Revista de la Sociedad de Física de Japón . 86 (3): 034201–1–7. Código bibliográfico : 2017JPSJ ... 86c4201K . doi : 10.7566 / JPSJ.86.034201 .
- ^ Såmark-Roth, A .; Cox, DM; Rudolph, D .; et al. (2021). "Espectroscopia a lo largo de cadenas de desintegración de Flerovium: descubrimiento de 280 Ds y un estado excitado en 282 Cn" . Cartas de revisión física . 126 : 032503. doi : 10.1103 / PhysRevLett.126.032503 .
- ^ Forsberg, U .; Rudolph, D .; Andersson, L.-L .; et al. (2016). "Eventos de retroceso-α-fisión y retroceso-α-α-fisión observados en la reacción 48Ca + 243Am". Física Nuclear A . 953 : 117-138. arXiv : 1502.03030 . Código Bibliográfico : 2016NuPhA.953..117F . doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2016.04.025 .
- ^ a b c Barber, RC; et al. (2009). "Descubrimiento del elemento con número atómico 112" (PDF) . Química pura y aplicada . 81 (7): 1331. doi : 10.1351 / PAC-REP-08-03-05 .
- ^ Armbruster, P .; Munzenberg, G. (1989). "Creación de elementos superpesados". Scientific American . 34 : 1331-1339. OSTI 6481060 .
- ^ Fleischmann, M .; Pons, S. (1989). "Fusión nuclear de deuterio inducida electroquímicamente". Revista de Química Electroanalítica y Electroquímica Interfacial . 261 (2): 301–308. doi : 10.1016 / 0022-0728 (89) 80006-3 .
- ^ S. Hofmann; et al. (1996). "El nuevo elemento 112". Zeitschrift für Physik A . 354 (1): 229–230. Código Bibliográfico : 1996ZPhyA.354..229H . doi : 10.1007 / BF02769517 .
- ^ Morita, K. (2004). "Desintegración de un isótopo 277 112 producido por la reacción de 208 Pb + 70 Zn". En Penionzhkevich, Yu. MI.; Cherepanov, EA (eds.). Núcleos exóticos: Actas del Simposio internacional . World Scientific . págs. 188-191. doi : 10.1142 / 9789812701749_0027 .
- ^ Popeko, Andrey G. (2016). "Síntesis de elementos superpesados" (PDF) . jinr.ru . Instituto Conjunto de Investigaciones Nucleares . Archivado desde el original (PDF) el 4 de febrero de 2018 . Consultado el 4 de febrero de 2018 .
- ^ Oganessian, Yu. Ts .; et al. (1999). "Búsqueda de nuevos isótopos del elemento 112 mediante irradiación de 238 U con 48 Ca". Physical Journal Europeo Una . 5 (1): 63–68. Bibcode : 1999EPJA .... 5 ... 63O . doi : 10.1007 / s100500050257 .
- ^ Oganessian, Yu. Ts .; et al. (2004). "Segundo Experimento en el separador VASSILISSA sobre la síntesis del elemento 112". Physical Journal Europeo Una . 19 (1): 3–6. Bibcode : 2004EPJA ... 19 .... 3O . doi : 10.1140 / epja / i2003-10113-4 .
- ^ Loveland, W .; et al. (2002). "Búsqueda de la producción del elemento 112 en la reacción de 48 Ca + 238 U". Physical Review C . 66 (4): 044617. arXiv : nucl-ex / 0206018 . Código Bibliográfico : 2002PhRvC..66d4617L . doi : 10.1103 / PhysRevC.66.044617 .
- ^ a b c d Oganessian, Yu. Ts .; Utyonkov, V .; Lobanov, Yu .; Abdullin, F .; Polyakov, A .; Shirokovsky, I .; Tsyganov, Yu .; Gulbekian, G .; Bogomolov, S .; Gikal, BN; et al. (2004). "Mediciones de secciones transversales y propiedades de desintegración de los isótopos de los elementos 112, 114 y 116 producidos en las reacciones de fusión 233,238 U, 242 Pu y 248 Cm + 48 Ca" (PDF) . Physical Review C . 70 (6): 064609. Código Bibliográfico : 2004PhRvC..70f4609O . doi : 10.1103 / PhysRevC.70.064609 .
- ^ Soverna, S. (2003). "Indicación de un elemento gaseoso 112" (PDF) . Gesellschaft für Schwerionenforschung . Archivado desde el original (PDF) el 29 de marzo de 2007. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Hofmann, S .; et al. (2005). "Búsqueda del elemento 112 mediante la reacción de fusión en caliente 48 Ca + 238 U" (PDF) . Gesellschaft für Schwerionenforschung : 191. Archivado desde el original (PDF) el 2012-03-03. Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Eichler, R; Aksenov, NV; Belozerov, AV; Bozhikov, GA; Chepigin, VI; Dmitriev, SN; Dressler, R; Gäggeler, HW; Gorshkov, VA (2007). "Caracterización química del elemento 112". Naturaleza . 447 (7140): 72–75. Código bibliográfico : 2007Natur.447 ... 72E . doi : 10.1038 / nature05761 . PMID 17476264 .
- ^ Hofmann, S .; et al. (2007). "La reacción 48 Ca + 238 U -> 286 112 * estudiada en el GSI-SHIP". Physical Journal Europeo Una . 32 (3): 251–260. Código Bibliográfico : 2007EPJA ... 32..251H . doi : 10.1007 / BF01415134 .
- ^ a b c Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, HG; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Hamilton, JH; Henderson, RA; Kenneally, JM; Kindler, B .; Kojouharov, I .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Moody, KJ; Morita, K .; Nishio, K .; Popeko, AG; Roberto, JB; Runke, J .; Rykaczewski, KP; Saro, S .; Schneidenberger, C .; Schött, HJ; Shaughnessy, DA; Stoyer, MA; Thörle-Pospiech, P .; Tinschert, K .; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Yeremin, AV (2016). "Observaciones sobre las barreras de fisión de SHN y búsqueda del elemento 120". En Peninozhkevich, Yu. MI.; Sobolev, Yu. G. (eds.). Núcleos exóticos: Actas EXON-2016 del Simposio internacional sobre núcleos exóticos . Núcleos exóticos. págs. 155-164. ISBN 9789813226555.
- ^ a b Departamento de Asuntos Públicos (26 de octubre de 2010). "Seis nuevos isótopos de los elementos superpesados descubiertos: acercándose a la comprensión de la isla de la estabilidad" . Laboratorio de Berkeley . Consultado el 25 de abril de 2011 .
- ^ a b Oganessian, Yu. Ts .; Utyonkov, VK; Lobanov, Yu. V .; Abdullin, F. Sh .; Polyakov, AN; Sagaidak, RN; Shirokovsky, IV; Tsyganov, Yu. S.; et al. (9 de octubre de 2006). "Síntesis de los isótopos de los elementos 118 y 116 en las reacciones de fusión 249 Cf y 245 Cm + 48 Ca" . Physical Review C . 74 (4): 044602. Código Bibliográfico : 2006PhRvC..74d4602O . doi : 10.1103 / PhysRevC.74.044602 .
- ^ Oganessian, Yu. Ts .; Yeremin, AV; Popeko, AG; Bogomolov, SL; Buklanov, GV; Chelnokov, ML; Chepigin, VI; Gikal, BN; Gorshkov, VA; Gulbekian, GG; et al. (1999). "Síntesis de núcleos del elemento superpesado 114 en reacciones inducidas por 48 Ca". Naturaleza . 400 (6741): 242–245. Código Bibliográfico : 1999Natur.400..242O . doi : 10.1038 / 22281 .
- ^ Oganessian, YT; Utyonkov, V .; Lobanov, Y .; Abdullin, F .; Polyakov, A .; Shirokovsky, I .; Tsyganov, Y .; Gulbekian, G .; Bogomolov, S .; Gikal, B .; et al. (2000). "Síntesis de núcleos superpesados en la reacción de 48 Ca + 244 Pu: 288 Fl". Physical Review C . 62 (4): 041604. Bibcode : 2000PhRvC..62d1604O . doi : 10.1103 / PhysRevC.62.041604 .
- ^ Oganessian, Yu. Ts .; et al. (2004). "Medidas de secciones transversales para las reacciones de fusión-evaporación 244 Pu ( 48 Ca, xn) 292 − x 114 y 245 Cm ( 48 Ca, xn) 293 − x 116". Physical Review C . 69 (5): 054607. Código Bibliográfico : 2004PhRvC..69e4607O . doi : 10.1103 / PhysRevC.69.054607 .
- ^ a b Holden, Norman E. (2004). "11. Tabla de los isótopos". En Lide, David R. (ed.). Manual CRC de Química y Física (85ª ed.). Boca Raton, Florida : CRC Press . ISBN 978-0-8493-0485-9.
- ^ Ninov, V .; et al. (1999). "Observación de núcleos superpesados producidos en la reacción de86Kr con 208Pb" (PDF) . Physical Review Letters . 83 (6): 1104-1107. Código bibliográfico : 1999PhRvL..83.1104N . Doi : 10.1103 / PhysRevLett.83.1104 .
- ^ Patin, JB; et al. (2003). Resultados confirmados del experimento de 248 Cm ( 48 Ca, 4n) 292 116 (PDF) (Informe). Laboratorio Nacional Lawrence Livermore . pag. 7. Archivado desde el original (PDF) el 30 de enero de 2016 . Consultado el 3 de marzo de 2008 .
- ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, HG; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Hamilton, JH; Henderson, RA; Kenneally, JM; Kindler, B .; Kojouharov, I .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Moody, KJ; Morita, K .; Nishio, K .; Popeko, AG; Roberto, JB; Runke, J .; Rykaczewski, KP; Saro, S .; Scheidenberger, C .; Schött, HJ; Shaughnessy, DA; Stoyer, MA; Thörle-Popiesch, P .; Tinschert, K .; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Yeremin, AV (2016). "Revisión de núcleos superpesados de elementos pares y búsqueda del elemento 120" . El European Physical Diario Una . 2016 (52): 180. Bibcode : 2016EPJA ... 52..180H . doi : 10.1140 / epja / i2016-16180-4 .
- ^ ver informes anuales de laboratorio de Flerov 2001-2004
- ^ a b Feng, Zhao-Qing (2007). "Formación de núcleos superpesados en reacciones de fusión en frío". Physical Review C . 76 (4): 044606. arXiv : 0707.2588 . Código bibliográfico : 2007PhRvC..76d4606F . doi : 10.1103 / PhysRevC.76.044606 .
- ^ a b c d Feng, Zhao-Qing; Jin, Gen-Ming; Li, Jun-Qing; Peterson, D .; Rouki, C .; Zielinski, PM; Aleklett, K. (2010). "Influencia de los canales de entrada en la formación de núcleos superpesados en reacciones de fusión masiva". Física Nuclear A . 836 (1–2): 82–90. arXiv : 0904.2994 . Código bibliográfico : 2010NuPhA.836 ... 82F . doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2010.01.244 .
- ^ a b Zhu, L .; Su, J .; Zhang, F. (2016). "Influencia de los números de neutrones del proyectil y el objetivo en las secciones transversales de residuos de evaporación en reacciones de fusión en caliente" . Physical Review C . 93 (6). doi : 10.1103 / PhysRevC.93.064610 .
- ^ a b c Feng, Z .; Jin, G .; Li, J. (2009). "Producción de nuevos núcleos superpesados Z = 108-114 con objetivos de 238 U, 244 Pu y 248.250 Cm". Physical Review C . 80 : 057601. arXiv : 0912.4069 . doi : 10.1103 / PhysRevC.80.057601 .
- Masas de isótopos de:
- M. Wang; G. Audi; AH Wapstra; FG Kondev; M. MacCormick; X. Xu; et al. (2012). "La evaluación de la masa atómica AME2012 (II). Tablas, gráficos y referencias" (PDF) . Física C china . 36 (12): 1603-2014. Código bibliográfico : 2012ChPhC..36 .... 3M . doi : 10.1088 / 1674-1137 / 36/12/003 .
- Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), "La evaluación N UBASE de las propiedades nucleares y de desintegración" , Física nuclear A , 729 : 3–128, Bibcode : 2003NuPhA.729 .... 3A , doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11 .001
- Composiciones isotópicas y masas atómicas estándar de:
- de Laeter, John Robert ; Böhlke, John Karl; De Bièvre, Paul; Hidaka, Hiroshi; Peiser, H. Steffen; Rosman, Kevin JR; Taylor, Philip DP (2003). "Pesos atómicos de los elementos. Revisión 2000 (Informe técnico de la IUPAC)" . Química pura y aplicada . 75 (6): 683–800. doi : 10.1351 / pac200375060683 .
- Wieser, Michael E. (2006). "Pesos atómicos de los elementos 2005 (Informe técnico de la IUPAC)" . Química pura y aplicada . 78 (11): 2051-2066. doi : 10.1351 / pac200678112051 . Lay resumen .
- Datos de vida media, espín e isómeros seleccionados de las siguientes fuentes.
- Audi, Georges; Bersillon, Olivier; Blachot, Jean; Wapstra, Aaldert Hendrik (2003), "La evaluación N UBASE de las propiedades nucleares y de desintegración" , Física nuclear A , 729 : 3–128, Bibcode : 2003NuPhA.729 .... 3A , doi : 10.1016 / j.nuclphysa.2003.11 .001
- Centro Nacional de Datos Nucleares . "Base de datos NuDat 2.x" . Laboratorio Nacional Brookhaven .
- Holden, Norman E. (2004). "11. Tabla de los isótopos". En Lide, David R. (ed.). Manual CRC de Química y Física (85ª ed.). Boca Raton, Florida : CRC Press . ISBN 978-0-8493-0485-9.
- GSI (2011). "Investigación de elementos superpesados en GSI" (PDF) . GSI . Consultado el 13 de julio de 2012 .