Curtis. C. Harris es el jefe de la Sección de Carcinogénesis y Genética Molecular y jefe del Laboratorio de Carcinogénesis Humana en el Centro de Investigación del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer , NIH.
Harris se graduó de la Universidad de Kansas con una licenciatura en zoología en 1965 y un MD en 1969. [1] Fue interno de medicina interna en el hospital de UCLA en 1969. Hizo investigaciones y completó su formación en oncología médica en el NCI y el Washington Veterans Hospital. . Desde 1981, ha sido jefe de la Sección de Genética Molecular y Carcinogénesis y jefe del Laboratorio de Carcinogénesis Humana. [1] También es profesor de medicina y oncología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown . Ha publicado más de 700 artículos en revistas y ha obtenido 30 patentes. [2]
Es reconocido internacionalmente por su investigación revolucionaria sobre las causas ambientales, genéticas y epigenómicas de la carcinogénesis humana. Su carrera investigadora abarca más de medio siglo. Durante este tiempo, ha logrado importantes avances en nuestra comprensión de la mutagénesis ambiental y la carcinogénesis. A través de esta investigación y su extenso servicio a la comunidad científica nacional e internacional, Harris ha hecho, y continúa haciendo, una contribución excepcional a la mejora de la salud humana. También es coautor de la novela internacional de espías High Hand utilizando el seudónimo de Curtis J. James. [4] [5]
Harris ha hecho muchos descubrimientos importantes en la investigación del cáncer. Uno de los más notables es su trabajo fundamental que describe el primer vínculo molecular conocido entre un carcinógeno ambiental, la aflatoxina B1, y una mutación específica en el codón 249 del gen TP53 que codifica p53 en el carcinoma hepatocelular (Nature 350: 427, 1991 y web de Ciencia). [6] Este descubrimiento fue verdaderamente un cambio de paradigma y ayudó a dar forma al campo de la epidemiología ambiental y molecular. Fue seleccionado por la AACR como un hito del centenario en la investigación del cáncer. Además, su artículo sobre el espectro de mutaciones TP53 es uno de los más citados en el campo de la investigación biomédica, con más de 9.000 citas y una red científica (Science 253: 49, 1991). [7]Estos hallazgos han tenido, y continúan teniendo, un gran impacto en la evaluación del riesgo de cáncer y el descubrimiento de biomarcadores para la prevención, el diagnóstico y el pronóstico del cáncer. Estos avances han sido la piedra angular de la medicina molecular y la mejora de los resultados de salud.